Vitesse de corrosion des circuits de refroidissement
Gรฉnรฉralitรฉs sur la corrosion
Lโutilisation de lโeau comme fluide thermique dans les circuits de refroidissement pose un certain nombre de problรจmes tels que la corrosion, lโembouage et lโentartrage. Ceci peut entraรฎner une baisse de lโefficacitรฉ thermique du circuit, une perte du matรฉriau mรฉtallique. Les pertes รฉconomiques liรฉes ร ces problรจmes peuvent รชtre importantes. Les dรฉsordres constatรฉs dans les installations de lโeau sont essentiellement liรฉs ร sa composition, ร son pH, ร sa tempรฉrature mais รฉgalement ร la nature du matรฉriau et aux conditions dโexploitation du systรจme.
Dรฉfinition de la corrosion : La corrosion est une rรฉaction chimique ou รฉlectrochimique entre un matรฉriau, et son environnement qui entraine une dรฉgradation du matรฉriau et de ses propriรฉtรฉs. La corrosion d’un matรฉriau mรฉtallique est la perte en surface d’une partie de celui ci, sous l’action d’un ou de plusieurs agents agressifs qui peuvent รชtre : l’oxygรจne et/ou des constituants de l’air (H2O humide, CO2, SO2, H2S, brouillard salin, etc.), un gaz chaud (O2, CO, CO2, etc.), une solution (acide, basique, un sel fondu).
Principaux types de la corrosion
Il existe plusieurs types de corrosion, les types les plus rencontrรฉs dans les circuits de refroidissement sont ci-dessous :Corrosion gรฉnรฉralisรฉe ou uniforme : La corrosion uniforme ou gรฉnรฉralisรฉe se manifeste avec la mรชme vitesse en tous les points du mรฉtal entraรฎnant une diminution rรฉguliรจre de lโรฉpaisseur de celui-ci ou simplement un changement de coloration. Corrosion par piqรปres La corrosion par piqรปres est caractรฉrisรฉe par une attaque trรจs localisรฉe en certains points de la surface et provoque des piqรปres. Cette forme de corrosion est produite par certains anions, notamment les chlorures, sur les mรฉtaux protรฉgรฉs par un film dโoxyde mince. La corrosion par piqรปres affecte en particulier les mรฉtaux ou les alliages passivรฉs (aciers, les alliages dโaluminium, etc.), ce type de corrosion comprend au moins deux รฉtapes : lโamorรงage qui se produit lors de la rupture locale de la passivitรฉ et la croissance ou propagation.
Corrosion par crevasse Appelรฉe aussi corrosion caverneuse, elle est due ร une diffรฉrence dโaccessibilitรฉ de lโoxygรจne entre deux zones dโune structure mรฉtallique. Il y a alors une attaque des parties mรฉtalliques les plus exposรฉes ร lโoxygรจne. Corrosion galvanique (bimรฉtallique) Ce type de corrosion rรฉsulte du couplage รฉlectrique de deux mรฉtaux diffรฉrents et immergรฉs dans la mรชme solution. Le moins noble (l’anode) se corrode et le plus noble (la cathode) est protรฉgรฉ. Elle rรฉsulte de la formation dโune pile รฉlectrochimique. La corrosion microbienne La corrosion microbienne est la consรฉquence d’interactions qui se manifestent entre des bactรฉries et les matรฉriaux sur lesquels elles se sont fixรฉes. Les bactรฉries peuvent รชtre soit ร l’origine d’une corrosion primaire, soit รชtre des facteurs aggravants pour une corrosion prรฉexistante. Dans ces deux cas, l’attaque corrosive peut รชtre trรจs rapide et avoir des consรฉquences trรจs graves (rupture d’รฉlรฉments, percement entraรฎnant des fuites, dรฉgradation des structures, etc). Cette corrosion due aux bactรฉries sulfato-rรฉductrices : les bactรฉries responsables de ce type de corrosion sont principalement des Desulfovibrio, des Desulfomonas et des Desulfomaculatum. Ce sont des bactรฉries anaรฉrobies capables de transformer les sulfates et les sulfites en sulfures. La prรฉsence de ces bactรฉries dans les circuits de refroidissement est attestรฉe par l’odeur particuliรจre que dรฉgagent les sulfures accumulรฉs. Corrosion et dissolution sรฉlective Cโest lโoxydation dโun composant de lโalliage, conduisant ร la formation dโune structure mรฉtallique poreuse.
Gรฉnรฉralitรฉs sur les inhibiteurs de corrosion
Selon la norme ISO 8044, un inhibiteur est une โsubstance chimique ajoutรฉe au systรจme de corrosion ร une concentration choisie pour son efficacitรฉ ; celle-ci entraรฎne une diminution de la vitesse de corrosion du mรฉtal sans modifier de maniรจre significative la concentration dโaucun agent corrosif contenu dans le milieu agressif โ. [8] La dรฉfinition dโun inhibiteur de corrosion nโest pas unique. Celle retenue par la โNational Association of Corrosion Engineersโ est la suivante : โun inhibiteur est une substance qui retarde la corrosion lorsquโelle est ajoutรฉe ร un environnement en faible concentration โ.
Propriรฉtรฉs des inhibiteurs : Partant de ces dรฉfinitions, un inhibiteur de corrosion doit donc vรฉrifier un certain nombre de propriรฉtรฉs fondamentales : abaisser la vitesse de corrosion du mรฉtal tout en conservant les caractรฉristiques physico-chimiques de ce dernier ; รชtre stable en prรฉsence dโautres constituants en particulier vis-ร -vis de certains biocides ; รชtre stable dans le domaine de tempรฉratures utilisรฉ ; รชtre efficace ร faible concentration ; รชtre compatible avec les normes en vigueur de non-toxicitรฉ et de protection de lโenvironnement.
Classes des inhibiteurs : Il existe plusieurs faรงons de classer les inhibiteurs de corrosion. Gรฉnรฉralement, ils sont classรฉs en fonction de leur domaine dโapplication, de la formulation des produits (inhibiteur organique, inhibiteur inorganique), de la rรฉaction รฉlectrochimique inhibรฉe (inhibiteur cathodique, inhibiteur anodique ou mixte), ou du mรฉcanisme rรฉactionnel mis en jeu (adsorption et/ou formation dโun film) [10,11].Nรฉanmoins, cette classification nโest pas tout ร fait adรฉquate car un mรชme inhibiteur peut prรฉsenter ร la fois des caractรฉristiques propres ร chaque groupe de classement.
Guide du mรฉmoire de fin d’รฉtudes avec la catรฉgorie Cartes de contrรดle ? ? pour les filtres ร sable |
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Table des matiรจres
Sommaire
Dรฉdicaces
Remerciements
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abrรฉviations
Introduction
Chapitre 1 Prรฉsentation du contexte de travail
1. Prรฉsentation gรฉnรฉrale de Sonasid
1.1 Dates marquantes de lโhistoire de SONASID
1.2 Organigramme
2. Site industriel de Jorf Lasfar
2.1 Description globale du procรฉdรฉ de fabrication
2.2 Prรฉsentation de la station de traitement des eaux
2.2.1 Circuit dโeau direct
2.2.2 Circuit dโeau indirect
2.2.3 Circuit dโeau fermรฉ
2.2.4 Osmose inverse
2.2.5 Analyses dโeau aprรจs le traitement
Chapitre 2 Dรฉtermination de la vitesse de corrosion des circuits de refroidissement (Laminoir, Aciรฉrie)
1. Gรฉnรฉralitรฉs sur la corrosion
1.1 Dรฉfinition de la corrosion
1.2 Principaux types de la corrosion
2. Gรฉnรฉralitรฉs sur les inhibiteurs de corrosion
2.1 Propriรฉtรฉs des inhibiteurs
2.2 Classes des inhibiteurs
3. Application des mรฉthodes de dรฉtermination de la vitesse de corrosion
3.1 Mesure de la vitesse de corrosion par gravimรฉtrie
3.2 Mesure รฉlectrique de la vitesse de corrosion
4. Protection et lutte contre la corrosion
Chapitre 3 Les cartes de contrรดle aux mesures de Shewhart pour la station de traitement des eaux
1. Nature des cartes de contrรดle
2. Cartes ? ? pour les รฉquipements de la station de traitement des eaux
2.1 Cartes de contrรดle ? ? pour les filtres ร sable
2.1.1 Carte de contrรดle pour filtre ร sable Laminoir
2.1.2 Cartes de contrรดle ? ? des filtres ร sable Aciรฉrie
2.1.3 Diagramme dโIshikawa de colmatage des filtres ร sable
2.2 Cartes de contrรดles ?
? pour lโosmose inverse
Conclusion
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