Lโรฉlevage de petits ruminants (caprins: Capra aegagrus hircus et ovins: Ovis aries) de races locales est pratiquรฉ dans une bonne partie de Madagascar (Rรฉgions Androy, Anosy, Atsimo Andrefana, Betsiboka, Bongolava, DIANA, Melaky, Menabe et Sofia); dont 86% du cheptel de l’รฎle sont รฉlevรฉs dans le sud (SAIGS/DSI; Ministรจre de lโรฉlevage; 2012). Lโรฉlevage de petits ruminants (PR) constitue lโune des principales activitรฉs de la population de cette partie de lโรฎle, entre autres le sud ouest Malagasy (Rabeniala et al., 2009). Les raisons suivantes sont avancรฉes pour expliquer ce fait: (1) la zone est globalement peu propice ร l’agriculture, ร lโexception des plaines alluviales bordant des fleuves, (2) les PR s’adaptent bien au climat semi-aride qui prรฉvaut dans cette partie de lโรฎle et (3) le cheptel constitue une source importante de revenu des mรฉnages et est considรฉrรฉ comme un signe extรฉrieur de richesse (Rabeniala et al., 2009). Les PR, en particulier les caprins, sont รฉgalement des animaux prolifiques car une femelle peut donner naissance ร 1-3 individus par portรฉe (Molle et al., 1997; Kusina et al., 2001; Emsen et Yaprak, 2006; Harkat et Lafri, 2007; Meyer et Djoko, 2010) et 2-3 portรฉes en deux ans. Leur vente est la principale source de revenu des Tanalร na, habitant le littoral du Sud-Ouest malagasy, devant la pรชche et lโagriculture (Raoliarivelo et al., 2010).
Il est probable que la demande en viandes de PR va augmenter car le cheptel bovin malagasy nโa cessรฉ de rรฉgresser durant les trente derniรจres annรฉes (Ministรจre de lโรฉlevage, 2004; Rakotoarimanana, 2008). Cette baisse de lโeffectif laisse prรฉsager une diminution de l’offre en viande rouge alors que la demande augmente avec la population. Les viandes de PR peuvent combler, au moins en partie cette baisse de l’offre en viande rouge et devenir une source alternative de protรฉine dโorigine animale ร Madagascar. Par consรฉquent, la demande en viande de PR est appelรฉe ร croรฎtre.
Enfin, lโรฉlevage de PR peut รฉgalement รชtre considรฉrรฉ comme une activitรฉ alternative ร la fabrication de charbon de bois (Masezamana et al., 2013). En effet, les deux activitรฉs exploitent les mรชmes ressources que sont les fourrรฉs xรฉrophiles qui servent de pรขturage de PR et de source de bois. Lโรฉlevage de PR peut donc servir de levier pour lutter contre la faim, lโinsรฉcuritรฉ alimentaire et la pauvretรฉ, trois phรฉnomรจnes qui prรฉvalent dans le Sud Ouest malagasy. Il est un facteur important pour le dรฉveloppement de cette rรฉgion. Mais les conduites actuelles dโรฉlevage de PR dans cette rรฉgion, qui ne permet dโobtenir quโune naissance par an, limitent sa production pendant la courte saison des pluies. Dโoรน lโintรฉrรชt dโamรฉliorer ces condites dโรฉlevages actuelles. Lโinduction des chaleurs des femelles hors de la saison de reproduction naturelle est possible (Lindsay et Thimonier, 1988) et peut augmenter ce nombre de naissance. Cette induction des chaleurs pendant une pรฉriode aprรจs naissances en saison normale aboutit ร un groupage des naissances avant la saison de pluie (contre saison). En effet, la reproduction habituelle se fait pendant la courte saison de pluie pendant laquelle les fourrages sont abondants. Deux moyens sont possibles pour induire et grouper les chaleurs en contre saison. Le premier consiste ร lโusage de produits hormonaux (Motlomelo, Greyling and Schwalbach, 2002; Das et al., 2000; Greyling et Nest, 2000; Lehloenya, Greyling and Grobler, 2008; Uslu et al., 2012) combinรฉ avec lโinsรฉmination artificielle (Lehloenya, Greyling and Schwalbach, 2005; Holtz, 2005; Lehloenya et al., 2008) ou avec la monte naturelle (Chemineau, 1989; Harkat et Lafri, 2007; Kausar et al., 2009). Le second consiste ร lโusage de moyens zootechniques (photopรฉriodisme, effet mรขle et flushing) combinรฉ avec la monte naturelle (Dapoza et al., 1995; Luginbuhl et Poore, 1998; Camelo et al., 2008; Hafez et al., 2011) ou par (3) la combinaison des deux moyens (hormonal et zootechnique). Lโapplication des moyens hormonaux et lโinsรฉmination artificielle sont coรปteux et requiรจrent une maรฎtrise de technologie assez complexe (stockage et administration des produits hormonaux et des semences) qui nโest pas ร la portรฉe des รฉleveurs du Sud Ouest malagasy. Dโoรน la nรฉcessitรฉ de trouver des techniques plus simples et plus pratiques pour grouper les chaleurs en contre saison.
ETAT DE LโARTย
Ressource fourragรจre dans le site dโรฉtudeย
Cette partie se base essentiellement sur les travaux de Rabeniala et al. (2009). Lโรฉlevage de PR dans le site dโรฉtude est de type extensif oรน les PR se nourrissent exclusivement de pรขturage naturel. Les fourrages sont constituรฉs par des feuilles, des fleurs et parfois des fruits dโarbustes. La disponibilitรฉ fourragรจre est faible en saison sรจche (9 mois) pendant laquelle les PR sont obligรฉs de se nourrir de feuilles, de fruits et de fleurs morts pour survivre. Les fourrages herbacรฉs ne sont disponibles que pendant la courte saison de pluie (3 mois). Cette saisonnalitรฉ de la disponibilitรฉ des fourrages est une contrainte majeure pour la productivitรฉ des PR dans les tropiques (Berhane et Eik, 2006; Ben Salem et Smith, 2008). Sur le plan nutritionnel, lโeau, lโรฉnergie, les protรฉines, les minรฉraux et les vitamines sont nรฉcessaires pour une reproduction normale. Lโimpact du statut nutritionnel de la chรจvre sur sa reproduction peut รชtre classรฉ en 3 catรฉgories: la capacitรฉ de concevoir, la capacitรฉ de subvenir aux besoins normaux du fลtus et la capacitรฉ de dรฉlivrer un chevreau sans complication.
Reproduction des petits ruminants
Saisonnalitรฉ de la reproductionย
Les PR sont des animaux dont la reproduction est saisonniรจre ou reproduction normale (Zarrouk et al., 2001, Brice, Leboeuf et Perret, 2002; Chanvallon, 2012). Cette saisonnalitรฉ de la reproduction est conditionnรฉe par: les variations annuelles de la durรฉe dโรฉclairement du jour ou la photopรฉriode (Brice et al., 2002; Chanvallon, 2012), lโespรจce, lโalimentation, lโรขge de lโanimal, la prรฉsence des congรฉnรจres, la prรฉsence des mรขles et lโenvironnement (Zarrouk et al., 2001). La photopรฉriode est le principal facteur entraรฎnant ces variations saisonniรจres de la reproduction (Chemineau et al. 1993; Rosa et Bryant, 2003). Chez la chรจvre, cette variation se manifeste par lโexistence dโune pรฉriode dโanoestrus saisonnier et, chez le bouc par une diminution du comportement sexuel, de la production spermatique en quantitรฉ et en qualitรฉ, entraรฎnant des baisses momentanรฉes de fertilitรฉ et de prolificitรฉ dans le troupeau (Lemelin, 2005); se traduisant par lโhรฉtรฉrogรฉnรฉitรฉ des ovulations au cours de lโannรฉe. A lโapproche de la saison naturelle de reproduction, les mรฉcanismes hormonaux prรฉparent son systรจme reproducteur ร lโovulation et ร la gestation (Lemelin, 2005).
Reproduction des caprins
Chez les boucs, la capacitรฉ dโaccouplement et lโรฉjaculation de spermatozoรฏdes viables commencent ร lโรขge de 4-6 mois, pรฉriode ร laquelle le poids du jeune bouc reprรฉsente 40-60% du poids adulte (40 – 45 kg;) (Zarrouk et al., 2001; Chanvallon, 2012). Nรฉanmoins, il faudra sโassurer auparavant de la descente totale des testicules (Malher et Ben Younes, 1987). Lโactivitรฉ sexuelle du bouc est influencรฉe par la longueur du jour et le pic dโactivitรฉ sexuelle coรฏncide avec lโaugmentation de la testostรฉrone plasmatique se produisant au cours de lโannรฉe. (Jainudeen, Wahid and Hafez, 2000). Chez les chรจvres, la pubertรฉ commence de lโรขge ร la premiรจre ovulation soit vers le 5- 7รจme mois de la naissance. Le dรฉbut de la pubertรฉ dรฉpend de la race et du moment de la naissance de la chevrette (Zarrouk et al., 2001, Chanvallon, 2012). La femelle en chaleur se manifeste extรฉrieurement par son agitation, lโagitation rapide et soulรจvement de la queue, la rรฉduction de lโappรฉtit, la diminution de la production de lait, le congestionnement de la vulve avec sรฉcrรฉtion de mucus gluant et le chevauchement de ses congรฉnรจres. Les boucs sont les meilleurs dรฉtecteurs de chaleur pour les chรจvres grรขce ร la prรฉsence du phรฉromone (Jainudeen et al., 2000). La chaleur dure environ 36 heures (24-48 heures; Chanvallon, 2012). En monte libre, le sex ratio est de 1 bouc pour 10 – 20 femelles (Vaillancourt et Lefebvre, 2003). La durรฉe moyenne du cycle sexuel des chรจvres est de 21 jours (Jainudeen et al., 2000; Zarrouk et al., 2001; Vaillancourt et Lefebvre, 2003). Le cycle sexuel se divise en deux phases: une phase folliculaire de 3 โ 4 jours et une phase lutรฉale de 16 โ 17 jours (Chanvallon, 2012). Toutefois, une malnutrition sรฉvรจre peut provoquer la cessation du cycle ลstral. Le taux dโovulation de la race caprine รฉlevรฉe en zone semi-aride varie au cours de lโannรฉe (Chentouf, Bister et Boulanouar, 2011).
La grande facultรฉ dโadaptation des caprins ร son environnement naturel procure des avantages liรฉs ร la prolificitรฉ (nombre de chevreaux nรฉs par mise bas (Anonyme, 1993; Molle et al., 1997) et ร la survie de la progรฉniture (Ungerfeld, 2003; Rosa et Bryant, 2003; Fressingfield et al., 2006). La plupart des races de chรจvres ont une prolificitรฉ comprise entre 1,5 et 3 chevreaux par mise bas (Baril et al., 1993) parfois 4 par portรฉe. Trois modes de reproduction sont possibles chez les PR: (1) monte naturelle avec le bouc, (2) lโinsรฉmination artificielle avec de la semence congelรฉe de boucs amรฉliorateurs permettant dโamรฉliorer le niveau gรฉnรฉtique et (3) la reproduction in vitro ou transfert dโembryon. La durรฉe de la gestation pour toutes les races de chรจvres est de 150 ยฑ 2 jours (Jainudeen et al., 2000) et le fลtus se dรฉveloppe rapidement ร partir de la fin du troisiรจme mois de gestation (Zarrouk et al., 2001). La gestation se termine par la parturition qui est suivie d’une pรฉriode de repos sexuel pour deux raisons: (1) d’origine interne, le temps nรฉcessaire ร l’involution utรฉrine et (2) d’origine centrale, l’inactivitรฉ de l’ovaire puisque celui-ci n’est pas suffisamment stimulรฉ par les hormones gonadotropes (Baril et al., 1993). Les changements de lโappareil reproducteur pendant la pรฉriode post partum incluent lโinvolution utรฉrine et la reprise de lโactivitรฉ ovarienne (Zarrouk et al., 2001). Lโintervalle entre mise bas et premiรจre chaleur est fortement influencรฉ par le moment de la parturition. Il peut รชtre court 5 – 6 semaines ou plus long 27 semaines pour certaines races (Zarrouk et al., 2001). Lorsque la parturition se produit durant la pรฉriode dโactivitรฉ sexuelle normale, lโactivitรฉ ovarienne peut reprendre et la chรจvre peut concevoir (Jainudeen et al., 2000) mais les chevreaux doivent รชtre sevrรฉs au moins 45 jours (Camelo et al., 2008) ร deux mois avant la gestation suivante (Jansen et Kees., 2004). Cette date de sevrage peut รชtre raccourci jusquโร 42 jours (Cogniรฉ, Cornu et Maulรฉon; 1974), ce qui correspond au temps nรฉcessaire ร l’involution utรฉrine et ร la reprise de lโactivitรฉ ovarienne.
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
1. ETAT DE LโART
1.1. Ressource fourragรจre dans le site dโรฉtude
1.2. Reproduction des petits ruminants
1.2.1. Saisonnalitรฉ de la reproduction
1.2.2. Reproduction des caprins
1.3. Groupage des naissances et maรฎtrise de la reproduction
1.3.1. Mรฉthodes hormonales
1.3.2. Mรฉthodes zootechniques
1.3.3. Rรดles de lโรฉnergie dans la reproduction
1.4. Bases physiologiques du flushing
1.4.1. Hormones impliquรฉes dans la reproduction
1.4.2. Facteurs endocriniens liรฉs au flushing
2. MATERIELS ET METHODES
2.1. Rappel de la problรฉmatique
2.2. Questions de recherche hypothรจses
2.3. Site dโรฉtude
2.3.1. Localisation gรฉographique
2.3.2. Climat
2.3.3. Vรฉgรฉtation
2.3.4. Milieu humain
2.3.5. Importance de lโรฉlevage de PR
2.4. Collecte dโinformations
2.2.1. Identification et prรฉparation des animaux
2.2.2. Flushing
2.2.3. Observation des paramรจtres de reproduction aprรจs naissances
2.5. Calendrier des interventions
2.6. Analyse de lโincidence financiรจre de la pratique du flushing
2.7. Cadre opรฉratoire de la recherche
3. RESULTATS
3.1. Rรฉsultats sur lโefficacitรฉ du flushing
3.1.1. Gestation
3.1.2. Naissances
3.2.1. Taux de fertilitรฉ
3.2.2. Taux de fรฉconditรฉ
3.2.3. Taux de prolificitรฉ
3.2.4. Taux de survie
3.2. Incidences financiรจres de la pratique du flushing
4. DISCUSSIONS
4.1. Limites de lโรฉtude
4.2. Sur les conditions gรฉnรฉrales de lโรฉtude
4.3. Au niveau de la naissance
4.3.1. Fertilitรฉ
4.3.2. Fรฉconditรฉ
4.3.3. Prolificitรฉ
4.3.4. Taux de survie ร 10 jours de la naissance
4.4. Au niveau de la rentabilitรฉ de la pratique du flushing des caprins
5. CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES