Le paludisme est une รฉrythrocytopathie fรฉbrile et hรฉmolysante due ร la prรฉsence, au dรฉveloppement et ร la multiplication dans le foie puis dans les hรฉmaties dโun hรฉmatozoaire du genre plasmodium transmis par la piqรปre infectante dโun moustique anophรจle femelle de la famille des culicidae. Actuellement, il a รฉtรฉ identifiรฉ cinq espรจces plasmodiales spรฉcifiquement humaines: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malaria, Plasmodium knowlesi. Plasmodium knowlesi proche gรฉnรฉtiquement de Plasmodium vivax, et microscopiquement de Plasmodium malariae a รฉtรฉ dรฉcouvert rรฉcemment chez l’Homme en Malaisie (mais รฉtait connu antรฉrieurement chez le singe en Asie du Sud est) [1]. Le paludisme constitue de nos jours un problรจme majeur de santรฉ publique, il est endรฉmique dans 106 pays et territoires dont 45 en Afrique [2].Quelques 2,4 milliards de personnes soit 40% de la population mondiale sont exposรฉs au paludisme [3]. En effet selon lโOrganisation Mondiale de la Santรฉ (O.M.S), on dรฉnombre entre 300 ร 500 millions de cas cliniques avec 1,5 ร 2,7 millions de dรฉcรจs, dont 90% des cas en Afrique subsaharienne [3].Le paludisme tue plus dโun million dโenfants chaque annรฉe soit 3000 par jour (un enfant meurt du paludisme toutes les 30 secondes en Afrique [3]).Prรจs de 50% des dรฉcรจs chez les enfants de moins de cinq ans en Afrique sont causรฉs par le paludisme [4]. Le Plasmodium falciparum, lโagent pathogรจne le plus redoutable est responsable dโenviron 14 ร 20% de la mortalitรฉ infantilo-juvรฉnile en Afrique de lโOuest [5]. Le paludisme reprรฉsente lโune des principales pathologies les plus morbides (15,6%) et de mortalitรฉs (13%) dans la population gรฉnรฉrale [6]. Cliniquement, on estime ร environ 2 รฉpisodes de paludisme en moyenne par enfant (0-5 ans) et par saison de transmission (hivernage) [7].Les enfants et les femmes enceintes constituent les couches les plus vulnรฉrables [8]. Le paludisme est responsable de 36,5% des motifs de consultation dans les services de santรฉ (SLIS 2009). Il reprรฉsente la premiรจre cause de dรฉcรจs des enfants de moins de 5 ans aprรจs la pรฉriode nรฉonatale et la premiรจre cause dโanรฉmie chez les femmes enceintes [9].Les รฉtudes menรฉes ont montrรฉ que le faible poids de naissance associรฉ au paludisme รฉtait de 18%,la prรฉvalence de lโinfection placentaire de 30% et la parasitรฉmie au niveau du sang pรฉriphรฉrique de 28% [10].Le paludisme est la premiรจre cause des convulsions fรฉbriles [11].
Le programme national de lutte contre le paludisme au Mali (PNLP) crรฉรฉ en 1993 et devenu Direction le 30Novembre 2007 a pour but lโanimation et la coordination des activitรฉs se rapportant ร la lutte contre le paludisme. Les stratรฉgies du PNLP sont issues de la stratรฉgie globale recommandรฉe par lโO.M.S.Cette stratรฉgie a pour vision un Mali sans paludisme.
Mission
Le ministรจre de la santรฉ doit institutionnaliser la lutte contre le paludisme dans le systรจme de santรฉ et apporter son appui technique aux autres intervenants dans cette lutte.
STRATEGIES DE LUTTE CONTRE LE PALUDISME :ย
Mesures prรฉventives
La prรฉvention est une composante majeure de la lutte contre le paludisme. Elle est axรฉe sur le traitement prรฉventif intermittent ร la sulfadoxine pyrimรฉthamine et la lutte anti vectorielle intรฉgrรฉe.
Traitement prรฉventif intermittent ร la sulfadoxine- pyrimรฉthamine :ย
Le mรฉdicament pour le traitement prรฉventif intermittent (TPI) reste la Sulfadoxine-Pyrimรฉthamine (SP). Le TPI doit รชtre mis en ลuvre ร tous les niveaux du systรจme de santรฉ ร savoir au niveau des mรฉnages, centres de santรฉ communautaires, structures de santรฉ parapubliques et privรฉes, centres de santรฉ de rรฉfรฉrence et Etablissements Publiques Hospitaliers Des directives de traitement prรฉventif intermittent ร la SP existent pour les groupes cibles : femmes enceintes, enfants de moins de 5 ans et groupes spรฉciaux (sujets neufs, enfants immunodรฉprimรฉs, drรฉpanocytaires, femmes enceintes sรฉropositives). La sulfadoxine- pyrimรฉthamine nโest pas vendue ร la femme enceinte. Elle est gratuite et doit รชtre administrรฉe ร la femme enceinte en prise observรฉe ร raison de 2 cures de 3 comprimรฉs de Sulfadoxine -pyrimรฉthamine espacรฉes dโau moins un mois, entre le 4รจme et le 8รจme mois de la grossesse.
Chez les femmes enceintes atteintes de VIH, lโutilisation du TPI ร la SP est proscrite lorsquโelles prennent le cotrimoxazole en prophylaxie.
La lutte anti vectorielle intรฉgrรฉe :ย
La lutte anti vectorielle a pour but de rรฉduire le contact homme vecteur afin de rompre la transmission du paludisme. Elle comprend :
Lutte contre les vecteurs adultesย
Cette lutte est basรฉe sur :
La promotion des supports imprรฉgnรฉs dโinsecticide:
Les moustiquaires imprรฉgnรฉes dโinsecticide seront distribuรฉes gratuitement aux femmes enceintes au cours de la Consultation Prรฉnatale (1er contact) et aux enfants de moins de 5 ans aprรจs la vaccination anti rougeoleuse ou tout autre contact (Semaine dโIntensification des Activitรฉs de Nutrition, consultations prรฉventives des enfants sains et lors des รฉvรจnements sociaux). Des mรฉcanismes ร travers lโorganisation des campagnes de distribution de masse sont mis en place pour aller ร la couverture universelle (une moustiquaire pour 2 personnes). Ces moustiquaires devront รชtre des moustiquaires imprรฉgnรฉes dโinsecticide ร longue durรฉe de rรฉmanence et porter une mention qui les distinguera de celles du commerce. Le partenariat entre le secteur privรฉ, le secteur public et la sociรฉtรฉ civile sera renforcรฉ pour permettre le passage ร lโรฉchelle de lโutilisation des moustiquaires imprรฉgnรฉes dโinsecticide. Les autres supports (rideaux, traverses) seront imprรฉgnรฉs lors des campagnes dโimprรฉgnation de masse organisรฉes dans les communes .
La pulvรฉrisation intra domiciliaire
Lโobjectif de la pulvรฉrisation intra domiciliaire (PID) est la rรฉduction de la population vectrice. La PID est retenue comme lโune des composantes majeures de la lutte anti vectorielle. Elle en expรฉrimentation sous forme dโune intervention pilote dans les districts de Bla et Baraoueli (Sรฉgou) et Koulikoro. Le passage ร lโรฉchelle sera envisagรฉ aprรจs une รฉvaluation de cette phase pilote. Des dispositions rรฉglementaires et lรฉgislatives seront prises pour faciliter lโacquisition des produits insecticides.
Lโamรฉnagement de lโenvironnement :
Lโaccent sera mis sur lโamรฉlioration de lโhygiรจne et de lโassainissement du milieu ร travers le partenariat avec les autres secteurs (Ministรจres : lโenvironnement, Administration territoriale et des collectivitรฉs locales, Education Nationale, Agriculture, les transports et ONG).
La lutte anti larvaireย
Lโaccent sera mis sur la promotion de lโutilisation de bio-larvicides pour la destruction des gรฎtes larvaires. La recherche opรฉrationnelle sera encouragรฉe dans ses composantes biologique, chimique et gรฉnรฉtique. Des directives seront dรฉveloppรฉes pour le choix des produits utilisรฉs .
Approvisionnement en intrants pour la prรฉvention (SP, MILD et insecticides).
Le schรฉma dโapprovisionnement en SP, moustiquaires imprรฉgnรฉes ร longue durรฉe et insecticides repose sur la mise en place dโun systรจme dโapprovisionnement harmonisรฉ et efficace par les secteurs publics et privรฉs. Il est donc nรฉcessaire de doter les diffรฉrents niveaux du systรจme de santรฉ de magasin de stockage pour lโamรฉlioration de la gestion et la distribution des moustiquaires durant la planification des campagnes de distribution, il faut prendre en compte particuliรจrement le temps nรฉcessaire pour l’approvisionnement, le stockage et le transport afin que les MILD soient mises ร disposition en quantitรฉs suffisantes au moment et ร l’endroit voulus. Les MILD sont gratuites ou fortement subventionnรฉes et disponibles ร la proximitรฉ immรฉdiate des communautรฉs Lโinformation et lโรฉducation continues constituent deux facteurs essentiels pour lโadhรฉsion de la communautรฉ pour lโutilisation de celles-ci en dormant chaque soir sous MILD.
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
BUT DE NOTRE ETUDE
OBJECTIFS
OBJECTIF GENERAL
OBJECTIFS SPECIFIQUES
I GENERALITES
1 .1. HISTORIQUE
1. 2. RAPPEL EPIDEMIOLOGIQUE
1.3. AGENT PATHOGENE
1.4. VECTEUR
1. 5. CYCLE BIOLOGIQUE DES PLASMODUIMS HUMAINS
1. 6. PHYSIOPATHOLOGIE
1. 7. LES MANIFESTATIONS CLINIQUES
1.7.1 ACCES PALUSTRES SIMPLES
1.7.2 ACCES PALUSTRES GRAVE ETCOMPLIQUE
1.7.3 FORMES CLINIQUES
I. 8 DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE
I. 9 PROTOCOLE NATIONAL DU MALI (TRAITEMENT RECOMMANDE PAR LE PNLP)
II METHODOLOGIE
1. CADRE DE LโETUDE
2. TYPE ET PERIODE
3. MALADES ET METHODES
3.1 ECHANTILLONNAGE
โขย POPULATIONDโETUDE
โขย DEFINITION DE CAS
โขย CRITERE DโINCLUSION
โขย CRITERE DE NON INCLUSION
โขย TAILLE DE
LโECHANTILLON
โขย DEROULEMENT DE LโETUDE
INTERROGATOIRE DES MERES OU GARDIEN DโENFANTS
EXAMEN PHYSIQUEGENERAL
EXAMENS COMPLEMENTAIRES
COLLECTE ET TRAITEMENT DE DONNEES
3. ASPECTS ETHIQUES
III .RESULTATS
1. RESULTATS SOCIODEMOGRAPHIQUES
2. RESULTATS CLINIQUES ET PARASITOLOGIQUES
IV COMMENTAIRES ET DISCUSSION
V.CONCLUSION
VI.RECOMMANDATIONS
VII.REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
VIII.ANNEXES
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