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INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I
I. Introduction
II. Le choix du solvant
III. Standardisation des solutions tamponnées phénol/phénate
1. Equations générales
2. Méthode de mesure
3. Etalonnage du pH mètre
a. Dispositif expérimental
b. Solvant
c. Produits servant à l’étalonnage du pH mètre
d. Préparation des solutions tampons
e. Résultats
4. Préparation des solutions tamponnées phénol/phénate
IV. Etude cinétique de la réactivité de NBD-Cl et NBD-Im +avec des phénols para substitués
1. Préparation des solutions
2. Equations générales
V.Discussion
1. Corrélations de Hammett
2. Corrélations de Brönsted
ANNEXE
CHAPITRE II
I. Problématique
II. Méthodes et moyens de calculs
1. Introduction
2. Solutions approximatives de l’équation de Schrödinger
a. Approximation de Born-Oppenheimer
b. La fonction d’onde
c. Méthode Hartree Fock (HF)
α. La méthode de champ auto cohérent (SCF)
β. Les équations de Roothaan
3. Les fonctions de bases
4. Les méthodes de calculs
a. Les calculs ab-initio
b. Méthode de la fonctionnelle de la densité
α. Théorie
β. Approximation de la densité locale (LDA et LSD)
γ. Approximation du Gradient Généralisé (GGA)B3LYP
c. Les calculs semi-empirique
d. Méthode Extended Hückel
5. Description d’un point stationnaire
a. Corrections au point Zéro (ZPE)
6. Les méthodes et les logiciels utilisés lors de nos calculs
CHAPITRE III
I. Etude qualitative
1. Généralités
a. Intéraction entre les orbitales moléculaires
α. Conséquences énergétiques
β. Transfert électronique
b. Approximation des orbitales frontières
c. Limites de validité de l’approximation de OF
2. Application qualitative de la théorie des OMFs
a. Contrôle orbitalaire
b. Réactivité relative
3. Mécanisme réactionnel
II. Etude quantitative
1. Approches théoriques de réactivité chimique
a. Concepts chimiques et indices de réactivité dérivant de la DFT
α. Potentiel chimique électronique
β. Dureté globale
γ. Indice d’électrophilicité globale
λ. Indice du nucléophilicité globale
b. Théorie de l’état de transition TST
2. Résultats et discussions
a. Géométrie des réactifs
b. Prédiction du caractère nucléophile et électrophile des réactifs
c. Profil énergétique de réaction
α. Utilisation de la théorie de l’état de transition et calcul des barrières d’activation
β. Détermination du chemin réactionnel (IRC)
γ. Calcul l’énergies d’activation de l’état de transition
λ. Etude thermodynamique
δ. Effet de solvant
CONCLUSION GENERALE
BIBLIOGRAPHIE
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