Revue de la litterature sur les infections nosocomiales bacteriennes en neonatalogie

Les infections nosocomiales (IN) constituent un problรจme majeur de santรฉ publique par leur coรปt ainsi que par la morbiditรฉ et la mortalitรฉ quโ€™elles engendrent. Lโ€™activitรฉ principale pour la prรฉvention des infections nosocomiales est la surveillance, notamment dans les unitรฉs de rรฉanimation et de soins intensifs, services les plus exposรฉs (01). Dans les pays dรฉveloppรฉs, leur surveillance a montrรฉ une efficacitรฉ dans la rรฉduction du taux des infections. Lโ€™รฉtude dโ€™incidence et de prรฉvalence sont les moyens qui restent les plus simples ร  choisir dans ce cadre de surveillance pour dรฉterminer lโ€™ampleur des infections nosocomiales lorsque les ressources sont rรฉduites.

En raison de la diminution des dรฉfenses du patient et de la multiplication des procรฉdures invasives, les infections acquises sont particuliรจrement frรฉquentes dans les services de rรฉanimation. En pรฉdiatrie, les facteurs de risque de survenue des IN sont lโ€™รขge du patient lui-mรชme, les coomorbiditรฉs, la frรฉquence des actes invasifs. Les nouveaux nรฉs constituent un des groupes les plus vulnรฉrables .

REVUE DE LA LITTERATURE SUR LES INFECTIONS NOSOCOMIALES BACTERIENNES EN NEONATALOGIEย 

Dรฉfinition

En se rรฉfรฉrant ร  la dรฉfinition du Center for Disease Control ou CDC: une infection est considรฉrรฉe nosocomiale si elle apparaรฎt au cours ou ร  la suite d’une hospitalisation et si elle รฉtait absente ร  l’admission ร  l’hรดpital. Lorsque la situation prรฉcise ร  l’admission n’รฉtait pas connue, un dรฉlai d’au moins 48 heures aprรจs l’admission (ou un dรฉlai supรฉrieur ร  la pรฉriode d’incubation lorsque celle-ci est connue) a รฉtรฉ retenu pour distinguer une infection 0.nosocomiale d’une infection communautaire .

La dรฉfinition dโ€™une infection nosocomiale bactรฉrienne nรฉonatale est difficile ร  รฉtablir devant la frรฉquence des infections materno-fล“tales .

Actuellement la dรฉfinition de lโ€™infection nosocomiale nรฉonatale a รฉvoluรฉ dans les pays en dรฉveloppement oรน lโ€™application des rรจgles dโ€™hygiรจne est souvent dรฉfectueuse. Ainsi dans ces conditions toute infection nรฉonatale survenue dans un centre dโ€™accouchement est considรฉrรฉe comme infection nรฉonatale nosocomiale .

Le moment de lโ€™infection nโ€™est pas un critรจre absolu mรชme sโ€™il peut orienter le personnel soignant.

Epidรฉmiologie

Dans le monde
Selon lโ€™Organisation Mondiale de la Santรฉ (OMS), le dรฉcรจs liรฉ aux IN est estimรฉ ร  1 622 400 dรฉcรจs par an, rรฉpartis en infections systรฉmiques : 300 000 cas, mรฉningites : 50 400 cas, tรฉtanos : 372 000 cas, infections respiratoires : 750 000 cas et diarrhรฉe : 150 000 cas.

Dans les pays dรฉveloppรฉsย 
La mortalitรฉ liรฉe aux infections nรฉonatales prรฉcoces est de 6 ร  10 % chez les nouveaux-Pnรฉs ร  terme et de 26 % chez les prรฉmaturรฉs de moins de 1 500g. Concernant les infections nosocomiales, ce taux de mortalitรฉ est de 17,1% chez le prรฉmaturรฉ. Une รฉtude faite en France dans les services de rรฉanimation nรฉonatale en 2004 a constatรฉ un taux de mortalitรฉ de 9,3% des admissions.

En Afriqueย 
Dans le Service de rรฉanimation pรฉdiatrique polyvalente de Tunisie, sur un total de 340 patients comprenant 249 (73 %) nouveau-nรฉs, lโ€™incidence des infections bactรฉriennes nosocomiales รฉtait de 6,5 % .

A Madagascar
A Madagascar, le taux de mortalitรฉ due ร  lโ€™infection nosocomiale dans le service de nรฉonatalogie de CENHOSOA est de 27,8% .

Physiopathologie

Les micro-organismes responsables des infections nosocomiales en pรฉriode nรฉonatale proviennent de la flore endogรจne ou de la flore exogรจne du nouveau nรฉ. La contamination bactรฉrienne passe par trois stades prรฉcรฉdant l’infection : la colonisation, la pullulation et l’invasion.

La colonisationย 

Normalement axรฉnique (non parasitรฉ par aucun microorganisme) in utero, l’enfant est soumis trรจs rapidement aprรจs la naissance ร  une colonisation bactรฉrienne physiologique.

Les germes de colonisation sont d’origine maternelle (flore vaginale), alimentaire (lait) et environnementale par l’intermรฉdiaire de contacts manuels directs avec les soignants et les parents. Lโ€™รฉcosystรจme digestif est constituรฉ de bactรฉries anaรฉrobies strictes et de la flore lactique. La flore cutanรฉe est essentiellement constituรฉe de corynรฉbactรฉries et de staphylocoque ร  coagulase nรฉgative. La flore pharyngรฉe est constituรฉe essentiellement de streptocoque alphahรฉmolytique. En milieu hospitalier, staphylocoque ร  coagulase nรฉgative est prรฉsent dans le tube digestif au quatriรจme jour de vie. I1 prรฉdomine aussi sur le revรชtement cutanรฉ et les muqueuses. Staphylococcus aureus est associรฉ ร  cette flore dans 10 % des cas. Les microflores endogรจnes de la peau et des muqueuses jouent un ro1e essentiel dans la dรฉfense contre les bactรฉries pathogรจnes de l’environnement hospitalier. La frรฉquence de la colonisation par ces derniรจres augmente avec la durรฉe d’hospitalisation.

La pullulationย 

La pullulation microbienne intestinale est trรจs frรฉquente chez le prรฉmaturรฉ, en raison de la stase digestive, de la pauvretรฉ du pรฉristaltisme, du jeรปne et de l’alimentation entรฉrale par sonde. Lโ€™antibiothรฉrapie orale ou parentรฉrale administrรฉe ร  l’enfant ou ร  la mรจre en fin de grossesse peut modifier l’รฉcosystรจme en supprimant la flore sensible. L’environnement chaud et humide des incubateurs favorise la multiplication microbienne au niveau de la peau, particuliรจrement sous les pansements occlusifs. La surface des incubateurs peut รชtre facilement contaminรฉe par des micro-organismes qui vont coloniser ou infecter le nouveau-nรฉ. La prรฉsence de bactรฉries inhabituelles dans l’oropharynx du nouveau-nรฉ peut รชtre due ร  une contamination directe par les mains du personnel ou par voie aรฉrienne ร  partir des systรจmes de ventilation, mais surtout par contamination par les bactรฉries du tube digestif.

La colonisation du tractus digestif constitue le rรฉservoir des germes ร  Gram nรฉgatif responsables d’infection nosocomiale.

L’invasionย 

Une infection locale ou systรฉmique peut se faire selon plusieurs voies. Les agressions cutanรฉes sont multiples : cathรฉtรฉrisme artรฉriel ou veineux, percutanรฉ ou ombilical mais รฉgalement ponction au talon pour microprรฉlรจvement, pansement adhรฉsif, รฉlectrodes, รฉrodant la couche cornรฉe particuliรจrement fine chez le nouveau nรฉ.

Les lรฉsions muqueuses du tube digestif favorisent les bactรฉriรฉmies par translocation. Les lรฉsions muqueuses des voies aรฉriennes provoquรฉes par l’intubation et/ou l’inhalation endotrachรฉale de sรฉcrรฉtions contaminรฉes favorisent les infections pulmonaires.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE DE LA LITTERATURE SUR LES INFECTIONS NOSOCOMIALES BACTERIENNES EN NEONATALOGIE
I.1- Dรฉfinition
I.2- Epidรฉmiologie
I.2.1- Dans le monde
I.2.2- Dans les pays dรฉveloppรฉs
I.2.3- En Afrique
I.2.4- A Madagascar
I.3- Physiopathologie
I.3.1- La colonisation
I.3.2- La pullulation
I.3.3- L’invasion
I.4 – Les signes dโ€™une infection bactรฉrienne nosocomiale du nouveau nรฉ
I.4.1 – Type de description : la septicรฉmie
I.4.1.1- Arguments cliniques
I.4.1.2- Arguments biologiques
I.4.2- Formes cliniques dโ€™une infection nosocomiale bactรฉrienne selon la localisation anatomique
I.4.2.1- l’entรฉrocolite nรฉcrosante
I.4.2.2- Mรฉningites bactรฉriennes
I.4.2.3- Les pneumopathies
I.4.2.4- Infection de lโ€™appareil urinaire
I.4.2.5- Infections ostรฉo-articulaires
I.4.2.6- Infections oculaires
I.4.2.7- Infection oto rhino laryngologique
I.5- Diagnostic
I.5.1- Le diagnostic positif
I.5.2- Diagnostic diffรฉrentiel
I.5.2.1- Infections materno-fล“tales bactรฉriennes
I.5.2.2- Autres causes dโ€™infections nosocomiales
I.5.2.2.1- Infections virales
I.5.2.2.2- Infections fongiques
I.5.3- Diagnostic รฉtiologique
I.5.3.1- Facteurs de risques
I.5.3.1.1- Les facteurs de risques liรฉs ร  l’hรดte
I.5.3.1.2- Facteurs liรฉs aux soins
I.5.3.1.2.1Les prothรจses et les procรฉdures invasives
I.5.3.1.2.2- Les mรฉdicaments
I.5.3.1.3- L’environnement : Locaux et personnel
I.5.3.1.4- Facteurs de risques liรฉs ร  lโ€™accouchement
I.5.3.2- Les agents pathogรจnes
I.5.3.2.3- Acinetobacter baumanii multiresistant
I.5.3.2.4- Pseudomonas aeruginosa multi rรฉsistant
I.5.3.2.5- Les entรฉrobactรฉries rรฉsistantes aux bรฉtalactamines
I.5.3.2.6- les Staphylocoques ร  coagulase nรฉgative
I.6- Traitement
I.6.1- Le traitement curatif
I.6.1.1- But
I.6.1.2- Les moyens et les indications
I.6.2- Le traitement prรฉventif
I.6.2.1- Formation du personnel soignant
I.6.2.2- La dรฉcontamination des rรฉservoirs
I.6.2.3- L’antibioprophylaxie
I.6.2.4 Prรฉventions de lโ€™infection nosocomiale proposรฉe par lโ€™OMS
I.6.2.4 .1- Mise ร  disposition des moyens
I.6.2.4.2- Education et sensibilisation
I.6.2.4.3- Notification et recensement
I.6.2.4.4- Rรฉorganisation des soins et des pratiques
I.6.2.4.5- Recherche sur les infections nosocomiales
DEUXIEME PARTIE : PATIENTS ET METHODE ET RESULTATS
II.1- Patients et mรฉthode
II.1.1- Type dโ€™รฉtude
II.1.2- Cadre de lโ€™รฉtude
II.1.2.1- Mission du service dans lโ€™hรดpital
II.1.2.2- Effectifs du personnel
II.1.2.3- Logistiques
II.1.2.4- Indicateurs dโ€™utilisation du service
II.1.2.4.1- Nรฉonatalogie
II.1.2.4.2- Pour tout le bรขtiment
II.1.3- Populations รฉtudiรฉes
II.1.3.1- Enfants hospitalisรฉs inclus
II.1.4- Dรฉroulement de lโ€™รฉtude
II.1.4.1- Infections nosocomiales incluses
II.1.4.2- ร‰tude de lโ€™environnement
II.1.5- Enquรชte bactรฉriologique
II.1.5.1- Hรฉmoculture
II.1.5.2- Coproculture
II.1.5.3- Prรฉlรจvements de lโ€™environnement
II.1.6- Analyse statistique
II.2- Rรฉsultats
II.2.1- Caractรฉristiques des patients inclus
II.2.2- Les espรจces bactรฉriennes isolรฉes
II.2.2.1- Rรฉsultats hรฉmocultures
II.2.2.2- Rรฉsultats coprocultures
II.2.2.3- Rรฉsultats de lโ€™antibiogramme
II.2.3- Analyse des facteurs de risques
II.2.3.1- Environnement
II.2.3.2- Analyse des facteurs de risques ร  la naissance
II.2.3.3- Analyse des facteurs de risque dโ€™acquisition dโ€™infection nosocomiale au cours de lโ€™hospitalisation
II.2.3.4- Analyse des manifestations cliniques faisant suspecter une infection bactรฉrienne nรฉonatale
TROISIEME PARTIE COMMENTAIRES ET DISCUSSION
III.1- Dรฉfinition de lโ€™infection nosocomiale chez le nouveau-nรฉ
III.2- Epidรฉmiologie
III.3- Sites de lโ€™infection nosocomiale et manifestations cliniques
III.4- Les facteurs de risque
III.5.Lโ€™รฉvolution
III.6- Espรจces bactรฉriennes responsables dโ€™infection nosocomiale
III.6.1- Les staphylocoques
III.6.2- Les streptocoques
III.6.3- Les bacilles gram nรฉgatif
III.7- Limites et points forts de notre รฉtude
III.7.1- Les limites de notre รฉtude
III.7.2- Les points forts de notre รฉtude
IV- Suggestions
IV.1-Respect des moyens de prรฉventions de lโ€™infection nosocomiale proposรฉe par lโ€™OMS
IV.1.1- Mise ร  disposition des moyens
IV.1.2- Education et sensibilisation
IV.1.3- Notification et recensement
IV.1.4- Rรฉorganisation des soins et des pratiques
IV.1.5- Recherche sur les infections nosocomiales
IV.2- Autres mesures spรฉcifiques pour le service de nรฉonatalogie
IV.2.1- L’isolement protecteur en secteur de nรฉonatalogie
IV.2.1.1- Le lavage des mains
IV.2.1.2- Tenue vestimentaire de base
IV.2.2- Visiteurs et familles
IV.2.3- Gestes spรฉcifiques
IV.2.4- Le linge
CONCLUSION
ANNEXES
BIBLIOGRAPHIE

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