Reproduction du pin rouge

Reproduction du pin rouge

Distribution géographique du pin rouge

La distribution du pin rouge est limitée, il vit seulement entre 43° et 51° de latitude nord (Van Wagner 1970) et entre 60° et 95° de longitude ouest (Roberts 1985). Le pin rouge se retrouve dans la région forestière des Grands Lacs et du Saint-Laurent ainsi que dans la section sud de !a forêt boréale de l’Amérique du Nord (Rowe 1972). Il pousse du Minnesota et du Manitoba jusqu’à la côte est (Van Wagner 1970). Selon Flannigan & Woodward (1994), le climat (degrés-jours et précipitations) serait un facteur critique dans la détermination de la distribution et l’abondance de cette espèce. Selon Bergeron & Brisson (1990), sa distribution dans fa forêt boréale est restreinte à cause du manque de sources de graines à la suite de grands feux.

Reproduction du pin rouge

Dans la nature, le pin rouge ne se reproduit pas de façon végétative (Horton & Bedell 1960 ; Burns & Honkala 1990). IS se régénère à partir de ses graines.

Production des cônes et des graines

Les pins sont monoïques, ies strobiles mâles et femelles se retrouvent sur !e même arbre (Norton & Bedell 1960). La pollinisation a lieu à !a fin mai ou au début juin (Lyons 1956). Elle est efficace seulement entre 30 à 60 mètres (Norton & Bedell 1960). Les cônes de pin rouge mûrissent en septembre-octobre de la deuxième année (Anonymous 1948 ; Stiell 1959). Les graines sont dispersées à partir du moment où Ses cônes sont mûrs, jusqu’au printemps suivant (Anonymous 1948). Selon différents auteurs, la production des cônes et des graines, chez le pin rouge, commence vers 20 à 25 ans (Ahfgren 1976) ou vers l’âge de 20 à 60 ans (Fowells 1965). Tandis que Burns & Honkaîa (1990) sont plus précis et affirment que la production de graines commence vers 15 à 25 ans en milieu ouvert et entre 50 à 60 ans en milieu fermé. Le pin rouge ne produit pas de cônes sérotineux (Fowells 1965 ; Van Wagner 1971 ; Ahlgren 1976 ; Heinseiman 1978 ; Chandler et al. 1983 ; Carleton et al. 1996) ni de cônes persistants (Heinseiman 1978). Le pin rouge n’emmagasine pas de réserve de graines mais Ses disperse à chaque année (Chandler et al. 1983), Les cônes de pin rouge sont facilement endommagés ou détruits par le feu (Van Wagner 1971 ; Ahlgren 1976 ; Chandler étal. 1983 ; Rouse 1988).
Le pin rouge est un faibie producteur de graines (Anonymous 1948; Cayford 1964 ; Van Wagner 1971 ; Stiell 1988 ; Bergeron & Brisson 1990 ; Sutton et al. 2002). La régénération des pins est reliée aux années semencières (Roberts 1989). Les bonnes années semencières surviennent aux 3 à 7 ans (StieS! 1959 ; Roe 1964 ; Powells 1965 ; Burns & Honkala 1990 ; Kershaw 1993). Selon Mattson (1979), généralement moins de 20% d’une cohorte de strobiles femelles survivent jusqu’à maturité. Les insectes seraient la principale source de mortalité et responsables des fluctuations annuelles de l’abondance des cônes matures (Mattson 1979). Par contre, d’autres recherches ont démontré que !e gel est un facteur majeur qui influence la production de cônes par Se pin rouge, en tuant les strobiles femelles (Barras & Norris 1964 ; Schooley et al. 1986). Dans la même lignée, les analyses de Lester (1967) ont indiqué une association prédominante du nombre de cônes de deux ans avec la température moyenne de juillet-septembre et une association moindre de la température moyenne d’avril avec le nombre de cônes l’année de leur initiation. La production de cônes augmente directement avec le diamètre à hauteur de poitrine (Stielf 1971 ; Stieîl 1988 ; Sutton étal. 2002). Les analyses de Sutton et al. (2002) montrent que l’abondance des cônes du pin rouge est aussi significativement et positivement reliée à l’accroissement radia! pendant !es années précédant Seur maturation. La production de cônes tend à augmenter avec !a îaiiie de l’arbre (Horion & Bedeil 1960). Plus Ses pins rouges sont grands, pSus la récolte est importante (Stiell 1971). D’ailleurs, les pins rouges de moins de 12,5 centimètres (5 pouces) de diamètre ne produisent pas de cônes (Stiell 1971). En généra!, l’accroissement de la vigueur d’un pin rouge peut se traduire par une augmentation de la production de cônes et de graines (Roberts 1989).
Chez le pin rouge, Se nombre de cônes est significativement lié à îa distance de l’arbre par rapport à ses voisins (Sutton et al. 2002). Le nombre de cônes décroît avec l’augmentation de la densité du peuplement (Mattson 1979). Les plus hauts niveaux de production de cônes surviennent avec l’augmentation de la distance entre les arbres (Stiel! 1971). Selon Duff (1949), la production de cônes est profondément influencée par l’ombre et la production maximaie nécessite une exposition au plein soleil. Ainsi, les pins rouges qui croissent en milieu ouvert produisent plus de cônes par arbre (Roe 1964; Sims & Cambell 1970; StieSI 1978). Tout cela suggère que la lumière disponible joue un rôle important en influençant la production de cônes.

Dissémination des graines

Selon Cayford (1964), la dissémination annuelle des graines de pin rouge varie grandement d’une année à l’autre. Les graines sont dispersées lorsque les cônes atteignent leur maturité, soit à partir de l’automne (Carleton et al. 1996). Dans la majorité des cas, la dispersion des graines est plus abondante durant l’automne (Cayford 1964). Selon Roe (1964), la moitié des graines tombe durant
le premier mois (octobre) eî 70% de la dispersion est complétée à la mi-décembre. La dispersion continue à un rythme lent jusqu’au mois d’août suivant (Roe 1964). Selon Cayford (1964), entre 50 et 88% des graines tombent avant la fin octobre ou ie milieu de novembre. Les cônes ouvrent mieux lors de chaudes journées d’automne (Cayford 1964). Un temps froid et pluvieux peut retarder ia période de dissémination maximale jusqu’au printemps suivant (Cayford 1964). Les meilleures graines sont disséminées en premier, soit durant la période de dispersion maximale (Cayford 1964 ; Roe 1964 ; Burns & Honkala 1990). Les graines sont habituellement dispersées dans un rayon comparable à la hauteur de l’arbre semencier (Zehngraff 1945 ; Horton & Bedell 1960 ; Ahlgren 1976 ; Chapeskie et al. 1989). Mallik & Roberts (1994) ont observé, sur un site incendié, que 45 semis se sont établis à une distance de 1 à 2 mètres des semenciers comparativement à 28 à une distance de 2 à 3 mètres. À partir de 3 mètres, la quantité de semis a considérablement diminué (Malik & Roberts 1994). Se!on Zehngraff (1945), l’efficacité des semenciers décroît rapidement au-delà de 12 mètres.

Germination des graines et établissement des semis

Les graines de pin rouge germent peu dans leur propre litière et les semis y croissent faiblement de même que dans beaucoup d’autres litières, refiétant ainsi ia nécessité du so! minéral pour sa régénération naturelle (Ahîgren & Âhlgren 1981). SIS ne pleut pas assez, Ses graines de pin rouge peuvent demeurer en latence pendant 1 à 3 ans avant de germer (Burns & Honkaia 1990). Si les conditions sont favorables, les graines de pin rouge peuvent germer durant les jours suivant la dissémination des graines (Kershaw 1993). Les graines de pin rouge ne requièrent pas de dormance (Stiell 1978). La germination a habituellement lieu à des températures avoisinant 16°C, tard à l’automne ou tôt au printemps, lorsque les conditions sont favorables (Stieli 1978). Cette affirmation est contradictoire à celle de Bums & Honkala (1990) qui stipulent que la plupart des semis émergent lorsque Sa température se situe entre 21° et 30°C. Leurs résultats ont peut-être été obtenus lors d’expérimentations en cabinet de croissance. La germination est aussi possible à une température en-dessous de 15°C, le temps requis pour la germination est cependant beaucoup plus long (Flannigan & Woodward 1993).

Table des matières

RÉSUME
REMERCIEMENTS
TABLE DES MATIÈRES
LISTE DES FIGURES
LISTE DES TABLEAUX
INTRODUCTION 
REVUE DE LA LITTÉRATURE. 
2.1. Distribution géographique du pin rouge
2.2. Reproduction du pin rouge
2.2.1. Production des cônes et des graines
2.2.2. Dissémination des graines
2.2.3. Germination des graines eî établissement des semis
2.3. Régénération naturelle du pin rouge (après feu)
2.3.1. Intolérante l’ombre
2.3.2. Inflammabiiité du pin rouge
2.3.3. Écorce épaisse
2.3.4. Intensité et fréquence des feux
2.3.5. Besoin de semenciers survivants
2.3.6. Rôles du feu
SITES ÉTUDIÉS 
3.1. Site du îac Wapizagonke
3.2. Site de Grandes-Piles
3.3. Site du lac Alphonse
3.4. Site du lac Kénogami
MATÉRIEL ET MÉTHODES 
4.1. Protocole d’échantillonnage
4.1.1. Site du lac Wapizagonke
4.1.2. Site de Grandes-Piles
4.1.3. Site du lac Alphonse
4.1.4. Site du lac Kénogami
4.2. Traitement des données
4.2.1. Détermination de l’âge des arbres
4.2.2. Cartographie des pins rouges
4.2.3. Les semis et 3a distance du premier semencier
4.2.3.1. Le site de Grandes-Piles
4.2.3.2. Le site du lac Wapizagonke
4.2.4. Identification des souches et des chicots
RÉSULTATS
5.1. Strate arborescente et régénération
5.2. Structures d’âge des populations de pin rouge
5.3. Le diamètre et l’âge des pins rouges
5.4. Hauteur des semis
5.5. Estimation de la maturité des pins rouges
5.6. Distribution spatiale des survivants et de la régénération
5.7. Identification des souches et des chicots
DISCUSSION 
6.1. Structure d’âge et survivants
6.2. Le diamètre et î’âge des pins rouges
6.3. Maturité des pins rouges
6.3.1. Diamètre à hauteur de poitrine et présence de cônes
6.3.2. Les survivants du site du lac Wapizagonke étaient-ils des sernenciers au moment du feu?
6.3.3. Maturité des pins rouges du site de Grandes-Piles
6.4. Croissance en hauteur des semis de pin rouge
6.5. Distribution spatiale des survivants et de la régénération
6.6. Identification des chicots du site du lac Kénogami
CONCLUSION 
RÉFÉRENCES

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