Les fibromes utรฉrins sont les tumeurs bรฉnignes les plus frรฉquentes de la femme en รขge de procrรฉer [1], [2], [3], [4]. Ils croissent sous lโinfluence de plusieurs facteurs et en particulier, les ลstrogรจnes et lโhormone de croissance [1]. Ils ont tendance ร rรฉgresser aprรจs la mรฉnopause. Ils reprรฉsentent un problรจme majeur de santรฉ publique : cโest lโindication la plus frรฉquente dโune hystรฉrectomie [3]. En rรฉalitรฉ, plus de 75 % des femmes en รขge de reproduction seraient porteuses de fibromes utรฉrins [2]. Mais seuls 25 % des fibromes sont symptomatiques, รฉtant ร lโorigine de mรฉnorragies, de symptรดmes de compression pelvienne ou dโinfertilitรฉ qui nรฉcessiteront un traitement [5]. Au fil du temps, le traitement des fibromes a รฉvoluรฉ avec le dรฉveloppement de nombreuses thรฉrapies. Il y a encore quelques annรฉes, il รฉtait exclusivement chirurgical et le plus souvent radical. Actuellement, il existe de nombreux traitements conservateurs, mรฉdicaux, chirurgicaux et radio interventionnels, qui rรฉpondent plus volontiers au souhait des patientes [2]. Cependant, aprรจs cette technique de conservation, le risque de rรฉcidive des fibromes utรฉrins nโest pas nรฉgligeable.
RAPPELS SUR LES FIBROMES UTERINS
Dรฉfinition
Les fibromes utรฉrins sont des tumeurs mรฉsenchymateuses, hormono- sensibles, gรฉnรฉralement bรฉnignes, souvent multiples qui se dรฉveloppent dans les tissus musculaires et conjonctifs de lโutรฉrus. Ils se dรฉveloppent pendant la pรฉriode dโactivitรฉ gรฉnitale.
Etiopathogenie
Bien que les initiateurs de fibromes ne soient pas connus, plusieurs facteurs de prรฉdisposition ont รฉtรฉ identifiรฉs [8]:
โค Age
Aucun fibrome nโa รฉtรฉ dรฉcrit avant la pubertรฉ. Il survient chez les femmes en pรฉriode dโactivitรฉ gรฉnitale. Il se manifeste gรฉnรฉralement chez les femmes รขgรฉes de 30 ร 50 ans [6].
โค Ethnie
Les fibromes sont trois fois plus frรฉquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches [9].
โค Paritรฉ
La survenue dโune ou plusieurs grossesses rรฉduit le risque dโapparition des fibromes. Ils sont trรจs frรฉquents chez les nullipares [2], [8], [10], [11].
โค Facteurs hormonaux
Les ลstrogรจnes et les progestรฉrones sont les promoteurs de la croissance tumorale. Ils favorisent probablement la croissance des fibromes [2], [8], [12].
โค Transmission gรฉnรฉtique et familiale
Il existe un terrain familial favorisant le dรฉveloppement des fibromes. Ainsi, lโhรฉrรฉditรฉ semble jouer un rรดle important [2], [12], [13], [14].
โค Obรฉsitรฉ
Le surplus de poids augmente lรฉgรจrement le risque de fibrome [2], [8], [10], [11]
โค Prรฉ-mรฉnopause [11]
En dรฉbut de pรฉri-mรฉnopause, le taux dโลstrogรจnes est gรฉnรฉralement plus รฉlevรฉ, ce qui occasionne souvent une croissance lรฉgรจre des fibromes quelques annรฉes avant la mรฉnopause.
โค Les facteurs de croissance avec activitรฉ mitogรฉnique. Ils sont รฉlevรฉs dans les fibromes [8], [12].
โค Anomalies chromosomiques
Des anomalies telles : dรฉlรฉtion, translocation ou duplication peuvent รชtre retrouvรฉes. Elles portent sur les chromosomes 6, 7, 12, 14 [11].
โค Alimentation
Les femmes dont lโalimentation est riche en viande rouge semblent lรฉgรจrement plus exposรฉes que celles qui consomment des lรฉgumes verts [2].
โค La menarche prรฉcoce avant 12 ans, le niveau dโรฉducation รฉlevรฉ augmentent aussi le risque de fibrome [2], [15], [16].
โค Lโalcool, notamment la biรจre consommรฉe ร 2 verres par jour, semble รชtre incriminรฉ [2].
Physio-รฉtio-pathogรฉnieย
Les causes de la rรฉcidive du fibrome utรฉrin sont mal connues. Mais des facteurs de risque ont รฉtรฉ identifiรฉs. Le risque de rรฉcidive augmente avec :
โข Lโรขge de survenue
Plus la femme est jeune, plus le risque est grand [18].
โข La pรฉriode de suivi
Ce risque est de 11,7 % aprรจs un an, 36,1 % aprรจs 3 ans, 52,9 % ร 5 ans et 84,4 % ร 8 ans [30].
โข Lโutilisation de la GnRH en prรฉopรฉratoire
Il semble que le taux de rรฉcidive soit plus grand aprรจs lโemploi dโagonistes de la GnRH dans les semaines prรฉcรฉdant lโintervention, ce qui rend plus difficile le clivage du fibrome [5], [16], [27].
โข Le nombre, la taille et la localisation prรฉopรฉratoire de fibrome
Le risque de rรฉcidive semble augmenter avec le nombre et le volume des fibromes retirรฉs. Aprรจs la myomectomie par laparotomie, le risque de rรฉcidive ร 5 ans est de 11 % en cas de fibrome unique contre 72 % en cas de fibromes multiples. De mรชme, ce risque est de 82 % pour une taille initiale de lโutรฉrus รฉquivalente ร 10 SA ou plus contre 26 % pour une taille inferieure [5], [31]
Le facteur de risque le plus dรฉcrit est la localisation fundique du myome [25].
โข La paritรฉ postopรฉratoire
La nulliparitรฉ aprรจs la premiรจre intervention dโune myomectomie augmente aussi le risque de rรฉcidive [30], [31].
โข Le choix thรฉrapeutique
โค Aprรจs myomectomie hystรฉroscopique, le risque de rรฉcidive est de lโordre de 20 ร 30 % ร 3 ans. Ce risque est liรฉ ร la prรฉsence de myomes interstitiels ou sous sรฉreux laissรฉs en place [35].
โค Quant ร la myomectomie laparoscopique, ce risque est de 33 % aprรจs 27 mois. Cette frรฉquence est expliquรฉe par le fait quโil est impossible de palper correctement le myomรจtre par laparoscopie, ceci aboutit ร laisser en place de petits noyaux myomateux susceptible dโรชtre ร lโorigine dโune rรฉcidive [16], [32]. Pour dโautre auteur, Laveaucoupet, ce risque est supรฉrieur รก 10 % รก 5 ans car les exรฉrรจses des petits fibromes ne sont pas rรฉalisรฉes [33].
โค Pour myomectomie par laparotomie, le risque de rรฉcidive est de 10 % ร 5 ans. Ce risque est liรฉ aux nombres et ร la taille des fibromes retirรฉs [5], [34].
โค En ce qui concerne lโembolisation, le risque de rรฉcidive est de 10 % dans 2 ans. Ce risque est liรฉ ร lโembolisation unilatรฉrale dโune artรจre utรฉrine qui peut entrainer une dรฉvascularisation incomplรจte du fibrome en question ou une vascularisation secondaire peut se dรฉvelopper et revascularise le fibrome embolisรฉ [5].
โข Lโexpรฉrience du chirurgien [5]
Le retard de la dรฉcision thรฉrapeutique, lโincompรฉtence du chirurgien peuvent jouer un rรดle important dans la rรฉcidive du fibrome utรฉrin.
โข Lโassociation de fibrome avec une autre pathologie pelvienne [5]
Lโadรฉnomyose, associรฉe aux fibromes, peut รชtre une cause de rรฉcidive clinique ร moyen terme. Plus de 50 % des femmes rรฉcidive au delร de 2 ร 3 ans .
Modifications dรฉgรฉnรฉrativesย
Transformation bรฉnigneย
Au cours de fibrome, des perturbations vasculaires sont frรฉquentes. Lโinsuffisance vasculaire aigue ou chronique explique certaines transformations structurelles :
โข lโลdรจme apparait aprรจs une obstruction veineuse partielle ;
โข la calcification se caractรฉrise par la prรฉsence de cristaux dans les myomes ;
โข la dรฉgรฉnรฉrescence hyaline survient par ischรฉmie des myomes ;
โข la dรฉgรฉnรฉrescence myxoide apparait aprรจs une obstruction artรฉrielle plus complรจte;
โข la dรฉgรฉnรฉrescence graisseuse : cโest le fibrome qui prend lโaspect dโun lipome ;
โข la nรฉcrobiose aseptique est un infarctus du fibrome. Elle se voit frรฉquemment pendant la grossesse et dans le post-partum immรฉdiat aprรจs lโaccouchement. Au cours de cette pรฉriode, le fibrome est augmentรฉ de volume et douloureux ร la palpation ;
โข la dรฉgรฉnรฉrescence pseudo-kystique ou cavitation est suite ร une nรฉcrobiose oรน une partie de fibrome qui se liquidifie et qui aboutit ร des formations cavitaires irrรฉguliรจres ร contenu trouble, dรฉpourvu de revรชtement et creusรฉ en plein tissu myomatuex.
Complicationsย
En absence de traitement, peuvent apparaitre des complications.
Complications hรฉmorragiquesย
Un fibrome sous muqueux peut รชtre responsable dโune hรฉmorragie plus importante pouvant entraรฎner une anรฉmie microcytaire hyposidรฉremique.
Complications douloureusesย
Ce sont :
La nรฉcrobiose aseptique dโun fibrome, La torsion dโun fibrome sous sรฉreux pรฉdiculรฉ ร dรฉveloppement pรฉritonรฉal ou de lโaccouchement par le col dโun fibrome pรฉdiculรฉ.
Complications mรฉcaniquesย
Ce sont les compressions des organes de voisinage. Elles sont rares et reprรฉsentรฉes par :
โข vessie avec rรฉtention dโurines, pollakiurie et dysurie ;
โข uretรจres marquรฉes par lโhydronรฉphrose, voire colique nรฉphrรฉtique ou pyรฉlonรฉphrite;
โข rectum et sigmoรฏde avec constipation ou faux besoin ;
โข veines pelviennes signalรฉes par de thrombose, dโลdรจme des membres inferieurs, des varices, dโhรฉmorroรฏdes et plus rarement de phlรฉbite ;
โข nerfs responsables de sciatique ร la face postรฉrieure de la cuisse ou compression obturatrice ร la face interne de la cuisse.
Complications obstรฉtricalesย
โข La stรฉrilitรฉ ;
โข Les fausses couches spontanรฉes ร rรฉpรฉtition ;
โข La prรฉsentation dystocique en cas de fibrome volumineux ;
โข Lโhรฉmorragie de la dรฉlivrance et de post-partum ;
โข Lโaccouchement prรฉmaturรฉ ; le retard de croissance intra-utรฉrine ; et lโhรฉmatome retro-placentaire ;
โข Les troubles de dรฉroulement de travail ;
โข Lโhystรฉrectomie dโhรฉmostase.
Cas particulier : fibrome et adhรฉrence post myomectomie [35]. Les adhรฉrences postopรฉratoires sont frรฉquentes. Le taux dโadhรฉrence globale est de 35,6 % pour Dubuisson contre 51 % pour Fazel aprรจs la myomectomie par laparoscopie et 90 % aprรจs la laparotomie [5], [35]. Les facteurs qui influencent la survenue de ces adhรฉrences sont la localisation postรฉrieure du myome, le nombre de point de suture opรฉratoire, la prรฉsence dโadhรฉrence prรฉopรฉratoire et lโassociation dโun acte chirurgical. Ces adhรฉrences ont un effet dรฉlรฉtรจre important sur la fertilitรฉ et peuvent provoquer de douleur, augmenter le risque de la grossesse extra-utรฉrine et entrainer des occlusions intestinales. Pour prรฉvenir ces adhรฉrences, un lavage abdomino pelvien avec une solution saline normale tiรจde doit รชtre utilisรฉ et aucun autre traitement pรฉri ou post opรฉratoire nโest nรฉcessaire ou bien trรจs rรฉcemment, lโinjection dโacide hyaluronique peropรฉratoire est appliquรฉe sur la suture comme produit anti-adhรฉsion [27], [35].
|
Table des matiรจres
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE DE LA LITTERATURE
I. RAPPELS SUR LES FIBROMES UTERINS
I 1. Dรฉfinition
I 2. Etiopathogenie
I 3. Anatomo-pathologie
I 4. Etude clinique
I 5. Prise en charge thรฉrapeutique
II. LA RECIDIVE
II 1. Dรฉfinition
II 2. Epidรฉmiologie
II 3. Physio-รฉtiopathogenie
II 4. Etude clinique
II 5. Evolution
II 6. Formes cliniques
II 7. Prise en charge thรฉrapeutique
DEUXIEME PARTIE : NOTRE ETUDE
I. METHODOLOGIE
II. RESULTATS
III. DISCUSSIONS
SUGGESTIONS
CONCLUSION
REFERENCES
Tรฉlรฉcharger le rapport complet