La rougeole est une maladie รฉruptive, trรจs contagieuse, endรฉmique ou รฉpidรฉmique. C’est la plus frรฉquente des fiรจvres รฉruptives de l’enfant. Elle est trรจs rare chez les nourrissons de moins d’un an chez qui elle reste une maladie grave. La rougeole sรฉvit surtout entre 2 et 10 ans, mais tous les รชtres humains sont rรฉceptifs [1]. Afin d’amรฉliorer l’immunisation des enfants et de prรฉserver la santรฉ infantile, l’Organisation Mondiale de la Santรฉ (OMS) a prรฉconisรฉ en 1974 le Programme Elargi de Vaccinations (PEV), des efforts ont รฉtรฉ dรฉployรฉs dans beaucoup de pays[2]. A Madagascar, la rougeole a รฉtรฉ considรฉrรฉe depuis longtemps comme une maladie obligatoire de l’enfance et de pronostic bรฉnin car la guรฉrison est de rรจgle. Mais ร partir de 1962, on a observรฉ une รฉpidรฉmie et en 1978, la rougeole figurait parmi les dix premiรจres causes de dรฉcรจs[3].
RAPPELS ET GENERALITES SUR LA ROUGEOLE
EPIDEMIOLOGIE
Parmi les maladies que la vaccination permet dโรฉviter, la rougeole est la cause la plus importante de morbiditรฉ et de mortalitรฉ infantile dans les pays en voie de dรฉveloppement. Presque tous les enfants qui ne sont pas vaccinรฉs contractent la rougeole. La maladie fait plus de deux millions de victimes par an surtout en Afrique et en Amรฉrique Latine .
Malgrรฉ ce lourd tribut, il y a beaucoup de personnes qui sous-estiment lโimportance de la rougeole et pensent quโil sโagit dโune maladie banale et bรฉnigne de lโenfance .
DEFINITION ET AGENT CAUSALย
La rougeole est une maladie infectieuse de lโenfance avec des manifestations cutanรฉo-muqueuses trรจs importantes due ร un virus du groupe paramyxovirus ร ARN, encore appelรฉ virus morbilleux, isolรฉs dans les sรฉcrรฉtions lacrymales, nasales et oculaires dโun sujet malade. La rougeole se rรฉpand facilement et rapidement. On ne connaรฎt aucun traitement spรฉcifique. Comme elle est trรจs contagieuse, lโOMS estime que dans les pays oรน il nโy a pas de programme dโimmunisation, au moins 90% de la population de bas รขge contractent la rougeole.
TRANSMISSION
La transmission se fait directement dโun individu ร lโautre par la diffusion des gouttelettes de PFLรGGE virulentes รฉmises par le malade. Mais elle peut paraรฎtre indirectement par air contaminรฉ en atmosphรจre contaminรฉe par le virus de la rougeole. Sont rรฉceptifs au virus tous les sujets qui nโont pas dโanticorps spรฉcifiques. En pratique, ร partir de lโรขge de 5 ou 6 mois, lโimmunitรฉ passive maternelle commence ร disparaรฎtre. En consรฉquence, dรจs cet รขge, tous les sujets deviennent rรฉceptifs ร la rougeole sโils ne sont pas vaccinรฉs. La porte dโentrรฉe est reprรฉsentรฉe par les muqueuses aรฉriennes supรฉrieures et par la conjonctive mais de faรงon plus rare.
CONTAGIOSITE
Seul lโindividu malade est contagieux. Cette contagiositรฉ paraรฎt nulle pendant la pรฉriode dโincubation mais dรฉbute 2 jours avant la phase dโinvasion, est maximale pendant la phase dโinvasion et persiste au cours des 2 premiers jours de lโรฉruption. Le pouvoir contaminant est nul ou presque nul 5 jours aprรจs le dรฉbut de lโรฉruption. Les rassemblements dโenfants (crรจche, consultation mรฉdicale) sont lโoccasion de contamination multiple surtout si beaucoup de ces enfants sont rรฉceptifs.
IMMUNISATION
Dโune maniรจre gรฉnรฉrale, la rougeole est une affection immunisante. Une premiรจre atteinte confรจre une immunitรฉ qui dure toute la vie et qui nโa pas besoin dโรชtre entretenue par des contacts rรฉpรฉtรฉs avec le virus.
HISTORIQUE
LA DECOUVERTE DE LA VACCINATIONย
Lโรจre de la vaccination sโest ouverte en 1796 par un mรฉdecin britannique appelรฉ Edouard JENNER qui a inoculรฉ ร un garรงon de 8 ans des sรฉcrรฉtions provenant dโune lรฉsion de pustule de cowpox. Par la suite, ce garรงon a une รฉruption caractรฉristique, deux mois plus tard, ce mรฉdecin lui a inoculรฉ des germes mortels de variole de lโhomme. Le petit nโa prรฉsentรฉ aucune rรฉaction, il a รฉtรฉ immunisรฉ contre la variole.
En 1798, de nombreux pays europรฉens avaient rendu la vaccination contre la variole obligatoire.
Prรจs dโun siรจcle plus tard, Louis PASTEUR a dรฉcouvert le vaccin contre la rage. Il a injectรฉ 14 fois du virus inactivรฉ de la rage ร un garรงon de 9 ans mordu profondรฉment par un chien enragรฉ : le patient ne fut pas atteint de la rage. Pour honorer les travaux de JENNER, PASTEUR a continuรฉ de donner ร tous ces agents le nom de ยซ vaccin ยป.
En 1896, WRIGHT a expรฉrimentรฉ chez lโhomme le premier vaccin antithyphoรฏdique.
En 1915, WIDAL a suggรฉrรฉ lโemploi dโune vaccination triple associant ร un bacille dโEBERTH les bacilles paratyphoรฏdes ยซ A ยป et ยซ B ยป.
En 1921, Albert CALMETTE et Camille GUERIN ont mis au point le vaccin antituberculeux (BCG).
En 1923, Gaston RAMON a dรฉcouvert les anatoxines tรฉtaniques et diphtรฉriques.
En 1925, le vaccin contre la coqueluche a รฉtรฉ mis au point par MADSEN.
Pendant les annรฉes 1950, on a trouvรฉ deux vaccins contre la poliomyรฉlite : le vaccin injectable appelรฉ communรฉment ยซ vaccin de SALK ยป employant le virus mort et un vaccin oral appelรฉ ยซ vaccin de SABIN ยป utilisant un virus vivant attรฉnuรฉ. Un grand nombre de vaccins a รฉtรฉ mis au point au cours du XXรจme siรจcle ร savoir les vaccins contre la fiรจvre jaune, la rougeole, la rubรฉole, la grippe, les oreillons, la mรฉningococcie etc โฆ
LES VACCINS DU FUTUR
Dโici quelques annรฉes, on disposera probablement de vaccins contre le paludisme, les infections respiratoires aiguรซs, lโinfection ร rotavirus, le SIDA, la dengue, la bilharziose [32]. Actuellement, il y a un รฉventail de recherches qui tentent de mettre au point un ยซ super vaccin ยป administrรฉ peu aprรจs la naissance en injection unique pour protรฉger les nourrissons contre les principales maladies de lโenfance pour un prix modique. Il faudra deux dรฉcennies pour quโun tel objectif soit atteint [37]. Des รฉtudes ont รฉtรฉ faites afin de permettre dโimmuniser par un nouveau vaccin ร libรฉration lente en une seule injection contre le tรฉtanos [38].
LE VACCIN ANTI-ROUGEOLEUX
Le vaccin anti-rougeoleux a รฉtรฉ mis au point au cours des annรฉes 50 et porte le nom de ยซ vaccin inactivรฉ ยป. Il se prรฉsente en vaccins inactivรฉs complets et incomplets [39]. La premiรจre souche immunogรจne attรฉnuรฉe du virus anti-morbilleux a รฉtรฉ obtenue en 1954 aux Etats-Unis (ENDRES et PEABLES). Elle est connue sous le nom de souche EDMONSTON. En URSS, les vaccins anti-morbilleux ont รฉtรฉ obtenus ร lโInstitut Pasteur de Leningrad sous la direction de SMORODINTZER: L-4 (1958) et L-16 (1963). Les deux vaccins sont hautement immunogรจnes, mais le vaccin L-4 provoquait des rรฉactions cliniques marquรฉes. Le vaccin L-16 est, par contre, moins rรฉactogรจne. Il est utilisรฉ en Union Soviรฉtique et dans plusieurs autres pays .
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
Premiรจre Partie : RAPPELS ET GENERALITES SUR LA ROUGEOLE
1- รPIDรMIOLOGIE
1.1- Introduction
1.2- Dรฉfinition et agent causal
1.3- Transmission
1.4- Contagiositรฉ
1.5- Immunisation
2- MANIFESTATION CLINIQUE
2.1- Incubation
2.2- Pรฉriode d’invasion
2.3- Pรฉriode d’รฉtat ou รฉruption
2.4- Les complications
2.5- Pronostic
2.6- Diagnostic
3- PRISE EN CHARGE
3.1- Curative
3.2- Prรฉventive
4- HISTORIQUE
4.1- La dรฉcouverte de la vaccination
4.2- Les vaccins du futur
4.3- Le vaccin anti-rougeoleux
4.4- Le vaccin anti-rougeoleux dans le PEV
5- PRINCIPE
6- CONDUITE PRATIQUE
6.1- Les diffรฉrents types de vaccins anti-rougeoleux
6.2- Prรฉsentation et mode d’administration du vaccin anti-rougeoleux
6.3- La rรฉaction vaccinale
6.4- Les contre-indications ร la vaccination
6.5- L’efficacitรฉ du vaccin ROUVAX
7- LA COUVERTURE VACCINALE CONTRE LA ROUGEOLE DEPUIS LE PEV
7.1- Objectifs du PEV
7.2- A Madagascar
7.3- Dans les pays en voie de dรฉveloppement
7.4- Couverture vaccinale contre la rougeole dans le monde
Deuxiรจme Partie : A PROPOS DE 140 CAS DIAGNOSTIQUES ET TRAITES A L’HOPITAL D’AMBOHIMIANDRA
1- MILIEU D’ETUDE
2- MATERIELS ET METHODE D’ETUDE
2.1- Matรฉriels d’รฉtude
2.2- Mรฉthode d’รฉtude
2.3- Etudes statistiques
3- RESULTATS
3.1- Introduction
3.2- Evolution de la morbiditรฉ de la rougeole de 1994 ร 2000
3.3- L’รขge
3.4- Variation annuelle selon le sexe
3.5- Les conditions socio-รฉconomiques
3.6- L’รฉtat nutritionnel des malades
3.7- Rรฉpartition des malades selon la vaccination
3.8- Rรฉpartition des malades selon les complications et les pathologies associรฉes
3.9- Rรฉpartition des malades selon les vaccinations saisonniรจres
3.10- Rรฉpartition des cas rougeoleux selon la lรฉtalitรฉ
Troisiรจme Partie : COMMENTAIRES โ DISCUSSIONS ET SUGGESTIONS
1- COMMENTAIRES
1.1- En ce qui concerne la morbiditรฉ
1.2- En ce qui concerne l’รขge et le sexe
1.3- En matiรจre de couverture vaccinale
1.4- A propos des niveaux de vie et de l’รฉtat nutritionnel
1.5- A propos des complications et les pathologies associรฉes ร la rougeole
1.6- Concernant les variations saisonniรจres
1.7- En matiรจre de lรฉtalitรฉ
1.8- Quelques observations
2- SUGGESTIONS
CONCLUSION