Protheses totales de hanche realisees lors des missions humanitaires

La Prothรจse Totale de Hanche ou PTH est une articulation artificielle destinรฉe ร  remplacer lโ€™articulation coxo-fรฉmorale endommagรฉe. La mise en place dโ€™une prothรจse totale de la hanche est une intervention fiable qui soulage la douleur du patient et qui amรฉliore le patient sur le plan fonctionnel (1). En progression constante et avec ses grands progrรจs sur le traitement des diverses pathologies coxo-fรฉmorales, elle est รฉtiquetรฉe comme lโ€™opรฉration du siรจcle (2). Le nombre annuel de prothรจse de hanche en France est en constante augmentation : 73.000 cas pour la coxarthrose en 2001, 135 000 cas en 2009 .

METHODE

VOIE Dโ€™ABORD

Tous nos patients ont รฉtรฉ opรฉrรฉs par la voie dโ€™abord postรฉro-latรฉrale de MOORE Les temps essentiels de lโ€™intervention comprennent :
– Lโ€™installation du patient qui se fait en dรฉcubitus latรฉral
– Lโ€™incision cutanรฉe qui est arciforme centrรฉe sur le sommet du grand trochanter sur une quinzaine de centimรจtres ;
– Lโ€™incision du fascia lata en bas et discision du grand fessier en haut ;
– Lโ€™exposition des muscles pelvitrochantรฉriens : du pyramidal en haut au carrรฉ crural en bas et section sur leur insertion trochantรฉrienne ;
– Lโ€™exposition de la capsule ร  sa partie postรฉrieure et ouverture longitudinale en partant au-dessus du cotyle jusquโ€™ร  son insertion sur la ligne inter trochantรฉrienne ;
– La luxation de la hanche qui est obtenue en flexion – rotation interne et la section du col fรฉmoral ร  1,3 cm du petit trochanter ;
– La prรฉparation du cotyle jusquโ€™ร  la mise en place de la cupule prothรฉtique ;
– La prรฉparation du fรฉmur jusquโ€™ร  lโ€™insertion de lโ€™implant fรฉmoral ;
– La rรฉduction et les tests de stabilitรฉ ;
– La fermeture capsulaire ;
– La rรฉinsertion des muscles pelvitrochantรฉriens ;
– La fermeture des plans musculo-aponรฉvrotiques sur un drain de Redon puis du plan cutanรฉ.

ANALGESIE POSTOPERATOIRE

Lโ€™analgรฉsie postopรฉratoire a รฉtรฉ suivie selon un protocole associant Paracรฉtamol et Nรฉfopam par voie veineuse en perfusion au moins pendent 72 heures, relayรฉ par du paracรฉtamol par voie orale jusquโ€™ร  la disparation complรจte de la douleur.

ANTIBIOPROPHYLAXIE

Chaque patient bรฉnรฉficie dโ€™une antibioprophylaxie en peropรฉratoire et en postopรฉratoire association Cรฉphalosporine de troisiรจme gรฉnรฉration et Mรฉtronidazole prescrite au moins pendant cinq jours.

PREVENTION DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE

La prรฉvention de la maladie thromboembolique en postopรฉratoire immรฉdiat et ร  continuer en postopรฉratoire ร  court terme a รฉtรฉ lโ€™administration dโ€™Hรฉparine ร  Bas Poids Molรฉculaire. Elle a รฉtรฉ rรฉalisรฉe pour tous les patients ร  raison de 0,4 ml durant 10 ร  20 jours successifs. Selon le risque et les moyens ; lโ€™ASPIRINE 100mg a รฉtรฉ administrรฉe pendant 20 jours.

REEDUCATION FONCTIONNELLE

Chaque patient avait bรฉnรฉficiรฉ dโ€™un lever prรฉcoce au deuxiรจme jour postopรฉratoire et une dรฉambulation avec appui total au quinziรจme jour, mis ร  part le travail de renforcement musculaire et de mobilisation douce et progressive de la hanche.

METHODE Dโ€™EVALUATION DES RESULTATS

Lโ€™รฉvaluation radio-clinique prรฉ, postopรฉratoire, lors des suivis ร  J30, J90, J180 et tous les ans a รฉtรฉ adoptรฉe. Le score de Merle dโ€™Aubignรฉ-Postel (6) a รฉtรฉ utilisรฉ pour lโ€™รฉvaluation clinique et les analyses radiologiques pour lโ€™รฉvaluation radiographique ont รฉtรฉ les moyens dโ€™รฉvaluation .

RESULTATS

LA SERIE

Durant notre pรฉriode dโ€™รฉtude, 34 PTH chez 31 patients ont รฉtรฉ posรฉes dont deux cas de PTH de rรฉvision chez deux patients opรฉrรฉs initialement dans dโ€™autres Centres. La frรฉquence de la PTH รฉtait de 2,43% soit 34 PTH sur 1394 interventions chirurgicales rรฉalisรฉes. Parmi nos 31 patients: 12 รฉtaient salariรฉs moyens, sept mรฉnagรจres, quatre รฉtudiants, quatre retraitรฉs, deux agriculteurs, un commerรงant et un sans emploi. La moyenne dโ€™รขge de nos patients รฉtait de 41 ans avec des extrรชmes allant de 15 ans ร  79 ans. Seize hommes et 15 femmes รฉtaient enregistrรฉs. Le sex-ratio รฉtait de 1,06. La rรฉpartition des patients selon lโ€™รขge et le sexe est rรฉsumรฉe dans le Tableau I. La rรฉpartition selon les tranches dโ€™รขges est reprรฉsentรฉe dans le Tableau II. Il y avait 17 hanches du cรดtรฉ droit et 17 hanches du cรดtรฉ gauche. Six patients, soit 14% nโ€™avaient aucun antรฉcรฉdent particulier. Les antรฉcรฉdents de traumatisme dans huit cas (26%), et รฉpiphysiolyse dans deux cas (6%) รฉtaient les principaux antรฉcรฉdents orthopรฉdiques rencontrรฉs. Dans les antรฉcรฉdents mรฉdicaux, la drรฉpanocytose รฉtait notรฉe dans neuf cas (29%). Le sรฉjour moyen ร  lโ€™Hรดpital รฉtait de 12,8 jours. Le recul moyen รฉtait de 3,13 ans avec des extrรชmes allant de six mois ร  sept ans.

INDICATIONS

La coxarthrose post-traumatique (20,50%) , la coxarthrose primitive (23,50%) , la nรฉcrose drรฉpanocytaire (26,50%)ย  et la nรฉcrose aseptique de la tรชte fรฉmorale (14,50%) รฉtaient les principales indications.

ANESTHESIE ET TRANSFUSION SANGUINE

Vingt six hanches (76,50%) รฉtaient opรฉrรฉes sous une anesthรฉsie gรฉnรฉrale et huit hanches (23,50%) sous une anesthรฉsie locorรฉgionale. Tous les patients รฉtaient transfusรฉs de deux poches de sang total en moyenne .

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : NOTRE ETUDE
I. MATERIELS ET METHODE
I.1- MATERIELS
I.1.1- CADRE DE Lโ€™ETUDE
I.1.2- TYPE Dโ€™ETUDE
I.1.3- PERIODE Dโ€™ETUDE
I.1.4- DUREE DE Lโ€™ETUDE
II.1.5- CRITERES Dโ€™INCLUSION
II.1.6- CRITERES DE NON INCLUSION
II.1.7- RECUEIL DE DONNEES
I.1.8- PARAMETRES ETUDIES
I.2- METHODE
I.2.1- VOIE Dโ€™ABORD
I.2.2- ANALGESIE POSTOPERATOIRE
I.2.3- ANTIBIOPROPHYLAXIE
I.2.4- PREVENTION DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
I.2.5- REEDUCATION FONCTIONNELLE
I.2.6- METHODE Dโ€™EVALUATION DES RESULTATS
I.2.7- ETUDE DE SURVIE DES PROTHESES
I.2.8- CONSIDERATION ETHIQUE
II. RESULTATS
II.1- LA SERIE
II.2- INDICATIONS
II.3- ANESTHESIE ET TRANSFUSION SANGUINE
DEUXIEME PARTIE : DISCUSSION
IV- DISCUSSION
IV.1- CONTEXTE ET INCIDENCE
IV.2- EPIDEMIOCLINIQUE
IV.3- INDICATIONS
IV.4- FACTEURS DE RISQUE Dโ€™INFECTIONS PERIPROTHETIQUES
IV.5- MARQUES DE PROTHESES
IV.6- SURVIE DES IMPLANTS ET COUPLE DE FROTTEMENT
IV.7- TAILLE DE LA TETE ET COMPLICATIONS
IV.8- MODULARITE DU COL ET LONGUEUR DU MEMBRE OPERE
IV.9- MODE DE FIXATION ET SURVIE DES IMPLANTS
IV.10- DESCELLEMENT ET USURE PROTHETIQUE
IV.11- RESULTATS FONCTIONNELS
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES

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