Proprietes des couches minces CuInSe2

La consommation dโ€™รฉnergie a considรฉrablement augmentรฉ au cours du vingtiรจme siรจcle marquรฉ par un dรฉveloppement fulgurant des technologies. Une grande partie de cette รฉnergie est produite ร  partir des combustibles fossiles qui sont couteux, polluant et existent en quantitรฉ limitรฉe. Ce problรจme sรฉrieux auquel lโ€™humanitรฉ est confrontรฉ a beaucoup prรฉoccupรฉ les chercheurs qui se sont investis dans dโ€™autres modes de production dโ€™รฉnergie dont le photovoltaรฏque. Lโ€™รฉnergie photovoltaรฏque est obtenue par la conversion de la lumiรจre solaire en รฉnergie รฉlectrique ร  lโ€™aide de dispositif ร  semi conducteur appelรฉ cellule photovoltaรฏque. En effet, les ย meilleurs rendements en photovoltaรฏque ont รฉtรฉ obtenus avec les cellules classiques au silicium caractรฉrisรฉes par une courte durรฉe de vie mais aussi une technologie couteuse et complexe. Pour contrer ces difficultรฉs qui gangrรจnent le dรฉveloppement du photovoltaรฏque les chercheurs ont explorรฉ les cellules ร  couches minces.

Les cellules ร  couches minces sont fabriquรฉes avec des semi conducteurs ternaires et quaternaires dont le plus prometteur est le disรฉlรฉniure de cuivre et dโ€™indium (CuInSe2) notรฉ CIS. Les cellules solaires fabriquรฉes avec ce matรฉriau sont trรจs stables. Elles sont รฉgalement marquรฉes par une longue durรฉe de vie et un bon rendement 19%. Ce semi conducteur peut รชtre รฉlaborรฉ en phase liquide et en particulier par รฉlectrodรฉposition. Cโ€™est une technique non couteuse et facile ร  mettre en ล“uvre. Elle permet aussi dโ€™รฉlaborer de large surface et ne nรฉcessite ni vide ni tempรฉrature รฉlevรฉe. Elle sera utilisรฉe dans le cadre de notre travail oรน lโ€™objectif est de suivre lโ€™รฉvolution microstructure des couches minces CuInSe2 prรฉparรฉes par รฉlectrodรฉposition.

Energie Solaire Matรฉriaux et systรจmes (SOLMATS)ย 

Propriรฉtรฉs structurales

Le CuInSe2 se cristallise sous deux formes structurales qui sont la structure Zinc Blinde ZnS et la structure chalcopyrite. La structure zinc Blinde ZnS appartient aux rรฉseaux cubiques face centrรฉ. Les cations (atomes de cuivre et dโ€™indium) sont alors rรฉpartis sur les sites du rรฉseau en formant des tรฉtraรจdres et les anions (atome de sรฉlรฉniure) au centre de ces tรฉtraรจdres (figure 1a) [4].

La structure chalcopyrite CuInSe2 est une gรฉomรฉtrie tรฉtragonale. Elle est une superposition de structure Zinc Blende (figure 1b) caractรฉristique des composรฉs binaires II-VI, qui rรฉsulte dโ€™une substitution ordonnรฉe des atomes mรฉtalliques Zinc blende de valence 2 par deux mรฉtaux de valence moyenne 2 [4 ,2 ,3]. La maille รฉlรฉmentaire de cette structure contient huit atomes dont deux atomes de cuivre, deux atomes dโ€™indium et quatre atomes de sรฉlรฉnium. Un atome de sรฉlรฉnium fait deux liaisons avec un atome de cuivre et deux liaisons avec un atome dโ€™indium [4,5].

Propriรฉtรฉs optiquesย 

Le rendement dโ€™une cellule solaire dรฉpend de ses propriรฉtรฉs optiques telles que le gap optique et le coefficient dโ€™absorption de la couche absorbante.

Protocole expรฉrimental

Les รฉxpรฉriences qui ont conduit aux rรฉsultats expรฉrimentaux dont nous avons fait usage dans ce document ont รฉtรฉ rรฉalisรฉe avec le sulfate de cuivre II penta hydratรฉ (CuSO4.5.H2O), le sulfate dโ€™indium III (In2 (SO4)3, le dioxide de sรฉlรฉnium (SeO2), le sulfate de potassium (K2SO4) et lโ€™acide sulfurique (H2SO4). Lโ€™eau doublement distillรฉe a รฉtรฉ utilisรฉe durant toute lโ€™expรฉrience pour rincer les diffรฉrents matรฉriaux et lโ€™oxyde dโ€™รฉtain dopรฉ de fluor ou FTO (SnO2 : F), un transparent commerciale en verre conducteur (15โ„ฆ -2) est utilisรฉ comme substrat. Il est nettoyรฉ par traitement dans une chaude solution de dรฉtergent pendant une heure suivi dโ€™un traitement par ultrason successive de trente minutes dans un bain dโ€™acรฉtone, dโ€™isopropanol et dโ€™รฉthanol. La plaque de FTO nettoyรฉe est ensuite rincรฉe par lโ€™eau doublement distillรฉe avant la dรฉposition. Le CuInSe2 est รฉlectro dรฉposรฉ dans un bain รฉlectrolytique simple contenant 1.28 mM de SeO2, 1.00 mM de CuSO4, 0.8 mM de In2(SO4)3 et 3.0mM de K2SO4. Le potentiel de lโ€™รฉlectrode de rรฉfรฉrence a รฉtรฉ fixรฉ au potentiel de lโ€™รฉlectrode normal dโ€™hydrogรจne (ENH) Eยฐ= 0.64 V et tous les autres potentiels ont รฉtรฉ calculรฉs par rapport ร  ce potentiel. Ainsi le potentiel appliquรฉe รฉtait de โ€“ 0.95V par rapport ร  ECS alors que la charge dโ€™รฉlectrodรฉposition a รฉtรฉ fixรฉe ร  2.5C.cm-1 et la tempรฉrature dโ€™รฉlectrodรฉposition ร  60ยฐC sans aucune excitation. Et enfin les couches minces CuInSe2 obtenues ont รฉtรฉ caractรฉrisรฉes par EDS, MEB et spectroscopie Raman.

Lโ€™รฉlectrodรฉposition est une mรฉthode simple et facile ร  rรฉalisรฉe car elle ne nรฉcessite ni vide ni haute tempรฉrature. Elle est non couteuse. Elle permet de traiter de grandes surfaces et dโ€™obtenir des cellules de hautes qualitรฉs avec un bon rendement. Cโ€™est donc une mรฉthode prometteuse pour les applications industrielles. Cependant elle est confrontรฉe ร  des difficultรฉs telles que la contamination des couches due au dispositif ร  trois รฉlectrodes, lโ€™uniformitรฉ des couches liรฉe ร  la variation du courant รฉlectrique, la variation du pH dans le milieuโ€ฆ

Energie Solaire Matรฉriaux et systรจmes (SOLMATS)

Les couches minces CuInSe2 se prรฉsentent sous diffรฉrentes phases microstructurales au cours de leur formation. On note trois principales phases qui sont la nuclรฉation, la croissance et le grossissement caractรฉrisรฉes respectivement par lโ€™adsorption et la rรฉduction des ions Cu2+, la formation du Cu2-xSe et la formation du CuInSe2.

Adsorption et rรฉduction des ions Cu2+ย 

Lโ€™adsorption est la liaison de rรฉactifs ร  la surface dโ€™un catalyseur. Un catalyseur est une espรจce chimique qui a pour rรดle dโ€™accรฉlรฉrer une rรฉaction chimique possible. Dans notre cas le catalyseur est la cathode, les rรฉactifs adsorbรฉs sont les ions Cu2+, Se4+ et In3+. La rรฉaction qui se passe ร  la surface de la cathode est une rรฉaction รฉlectrochimique.

Une rรฉduction est un phรฉnomรจne chimique au cours de laquelle une espรจce chimique cape un ou plusieurs รฉlectrons.

Au cours du dรฉpรดt les ions de cuivre atteignent la surface de lโ€™รฉlectrode oรน ils occupent des positions plus stables et se sรฉparent de leurs liguant (molรฉcule dโ€™eau ou agents complexant), ils sont adsorbรฉs. Ces ions adsorbรฉs sont ensuite rรฉduits ร  la surface de lโ€™รฉlectrode. Le transport de ces ions vers la surface de lโ€™รฉlectrode se fait grรขce ร  la diffusion due au gradient de concentration, ร  la migration due au champ รฉlectrique appliquรฉ et au courant de convection.

Formation du Cu2-xSe
Le fait que la concentration des ions Se4+ (1,28mM) soit largement plus รฉlevรฉe que celle des ions In3+ (0,8mM) explique leur abondance au voisinage de la surface de la cathode oรน ils sont rรฉduits. Ainsi le cuivre Cu et le sรฉlรฉnium Se rรฉagissent de faรงon spontanรฉe pour donner le composรฉ Cu2Se qui est une รฉtape initiale des rรฉactions.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRIE I: PROPRIETES DES COUCHES MINCES CuInSe2
I.1 Propriรฉtรฉs structurales
I.2 propriรฉtรฉs optiques
I.3 propriรฉtรฉs รฉlectriques
CHAPITRE II : ELABORATION DES COUCHES MINCES CuInSe2 PAR METHODE Dโ€™ELECTRODEPOSITION
II.1 principe dโ€™รฉlectrodรฉposition
II.2 Schรฉma du dispositif
II.3 Protocole expรฉrimental
CHAPITRE III : MECANISME Dโ€™EVOLUTION MICROSTRUCTURALE DES COUCHES MINCES CuInSe2
III.1 Adsorption et rรฉduction des ions Cu2+
III.2 Formation du Cu2-x Se
III.3 Formation du CuInSe2
CHAPITRE IV : CARACTERISATION DES COUCHES MINCES CuInSe2
IV.1 Caractรฉrisation compositionnelle
IV.2 Caractรฉrisation structurale
IV.3 Caractรฉrisation morphologique
CONCLUSION GENERALE

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