PRONOSTIC MATERNO-FOETAL

PRONOSTIC MATERNO-FOETAL

FACTEURS DE RISQUE

ย Age
Dans notre รฉtude, lโ€™รขge moyen des cas รฉtait de 29,88 ans contre 26,12 ans pour le groupe tรฉmoin. Cette diffรฉrence รฉtait significative avec une valeur statistique de p ร  0,0004. Il en รฉtait de mรชme pour la tranche dโ€™รขge puisque les patientes รขgรฉes de plus de 30 ans reprรฉsentaient 46,8% contre 29,8% pour les tรฉmoins (p= 0,01).
Une รฉtude rรฉalisรฉe au Niger en 2007 retrouvait que le placenta prรฆvia avait concernรฉ la tranche dโ€™รขge de 35 ร  39 ans dans 27,6% (9).
Au Cote Dโ€™Ivoire, selon une รฉtude cas-tรฉmoins, les patientes รขgรฉes de plus de 30 ans reprรฉsentaient 43,2% contre 28% dans le groupe tรฉmoin avec un p =0,0001 (10). On retrouve des rรฉsultats similaires au Maroc (3), et au Nigรฉria .
Physiologiquement, quand lโ€™รขge des femmes avance, les collagรจnes remplacent les muscles lisses qui tapissent les parois des artรจres myometriales. Les changements atrophiques qui surviennent chez ces patientes plus รขgรฉes pourraient aussi aboutir ร  un dรฉfaut de vascularisation au niveau du dรฉcidua. Lโ€™insuffisance de la perfusion et le dรฉficit de la vascularisation contribuent au dรฉveloppement du placenta prรฆvia.

Paritรฉ

Dans notre รฉtude, 26,2% des cas รฉtaient des primipares, 60,7% des paucipares cโ€™estร -dire ayant une paritรฉ comprise entre deux et quatre et 13,1% des grandes multipares avec une paritรฉ supรฉrieure ou รฉgale ร  cinq.
La multiparitรฉ est rรฉputรฉe comme รฉtant un facteur de risque de survenue de placenta prรฆvia dans la littรฉrature tel que le dรฉmontre ces quelques rรฉsultats de certains travaux.
Au Congo, les multipares reprรฉsentaient 73,6% des patientes en 2004 (3). Au Nigeria, les grandes multipares ayant prรฉsentรฉ un placenta prรฆvia รฉtaient de 36,1% contre 14% pour le groupe tรฉmoins (p=0,001) en 2002 (12). Le concept ยซ migration placentaire ยปest supposรฉ รชtre ร  lโ€™origine de la prรฉdisposition des multipares au placenta prรฆvia. Le mรฉcanisme de ce mouvement est encore mal expliquรฉ mais il est suggรฉrรฉ que lโ€™ascension du placenta est due au bon dรฉveloppement du segment infรฉrieur. Cette ascension sโ€™effectue au fur et ร  mesure que lโ€™รขge de la grossesse avance ย Il a รฉtรฉ dรฉmontrรฉ quโ€™en rรฉalitรฉ, cโ€™est le col qui sโ€™รฉloigne du placenta mais ce nโ€™est pas le placenta qui sโ€™รฉloigne du col .
Chez les nullipares, lโ€™ampliation du segment inferieur peut survenir dans les semaines prรฉcรฉdant le travail, tandis que chez les multipares, le dรฉveloppement du segment inferieur et lโ€™effacement cervical peuvent nโ€™apparaitre que lors de la mise en travail. Hayashi suppose que cette diffรฉrence physiologique pourrait expliquer le fait que les multipares prรฉsentent un risque plus รฉlevรฉ de placenta prรฆvia (18). Une dรฉmonstration sur 70 cas montrant la diffรฉrence entre lโ€™incidence du placenta prรฆvia entre les nullipares et les grandes multipares illustre cette idรฉe (19). Les grossesses prรฉcรฉdentes chez une patiente peuvent prรฉdisposer ร  une implantation basse du placenta par dโ€™autres mรฉcanismes. Il a รฉtรฉ dรฉcrit que chaque grossesse menรฉe ร  terme peut endommager lโ€™endomรจtre du fond utรฉrin et par consรฉquent induire ร  une perturbation de lโ€™implantation du placenta (19).
ย 

Antรฉcรฉdents

Les antรฉcรฉdents gynรฉcologiques et obstรฉtricaux peuvent รฉgalement constituer des facteurs de risque. Les antรฉcรฉdents de curage et de curetage รฉtaient statistiquement plus frรฉquents pour les cas dans notre รฉtude.Au Nigeria, il avait รฉtรฉ montrรฉ que lโ€™antรฉcรฉdent dโ€™avortement spontanรฉ serait associรฉ ร  une augmentation de 70% du risque de dรฉveloppement de placenta prรฆvia (12). On pense que les possibles mรฉcanismes de cette association sont dus aux effets traumatiques de lโ€™รฉvacuation chirurgicale de la rรฉtention placentaire au niveau de lโ€™endomรจtre. Par ailleurs certains auteurs avaient dรฉmontrรฉ une augmentation significative du risque chez les patientes qui avaient eu un antรฉcรฉdent de curage utรฉrin ou de curetage (3). En effet, il semble que les avortements et les cicatrices utรฉrines constituent un facteur de risque du fait de lโ€™implantation prรฉfรฉrentielle de lโ€™ล“uf sur lโ€™endomรจtre endommagรฉ (6) (20). Il semble รฉgalement quโ€™il existerait une augmentation du risque de survenue de placenta prรฆvia sur un antรฉcรฉdent de cรฉsarienne antรฉrieure (21). Lโ€™incidence est plus รฉlevรฉe et augmente en prรฉvalence aprรจs chaque cรฉsarienne (22). La cรฉsarienne constitue un facteur de risque selon des mรฉta analyses de plusieurs รฉtudes (5) (11).
Aux Etats-Unis, sur une รฉtude concernant 11 millions de naissances entre 1995 et 2000, lโ€™Odds Ratio de survenue placenta prรฆvia aprรจs une cรฉsarienne antรฉrieure est de 1,5 (23) ; il varie de 1,4 ร  1,7 ร  Missouri (24), ร  Washington (25) , en Australie du Sud (26) et en Norvรจge (27) ; et 1,8 en Suรจde .
Au dรฉcours de notre รฉtude, aucun lien nโ€™รฉtait retrouvรฉ entre la survenue du placenta praevia et lโ€™existence dโ€™un utรฉrus cicatriciel.

Grossesse gรฉmellaire

Certaines รฉtudes retrouvent que les grossesses gรฉmellaires constituent un facteur de risque de placenta prรฆvia. Les auteurs supposent que cela est dรป au fait que la surface du placenta est trรจs large au cours dโ€™une grossesse multiple et lโ€™implantation du placenta peut trรจs facilement intรฉresser le segment infรฉrieur de lโ€™utรฉrus .
Cependant, dans notre รฉtude, nous nโ€™avions pas retrouvรฉ de cas de grossesse gรฉmellaire. De mรชme quโ€™au Nigรฉria la grossesse gรฉmellaire ne constituait pas un facteur de risque lors dโ€™une รฉtude effectuรฉe en 2002 .

Rรฉalisation dโ€™une รฉchographie pendant la grossesse

Selon les recommandations, devant toute suspicion de placenta prรฆvia, lโ€™รฉchographie obstรฉtricale et si possible par la voie endovaginale est lโ€™examen paraclinique de rรฉfรฉrence ร  rรฉaliser quel que soit le terme de la grossesse. La valeur de cette voie est prouvรฉe plus รฉlevรฉe par rapport ร  lโ€™รฉchographie abdominale. Elle permet de faire la mesure exacte de la distance entre le bord inferieur du placenta et lโ€™orifice interne du col utรฉrin (7).
Entre 15 et 25 SA, 45% des femmes enceintes prรฉsenteraient un placenta bas insรฉrรฉ, mais ร  ce terme, seulement 0,5% de ces cas deviennent symptomatiques (2). Dans notre รฉtude, 41% des cas avaient bรฉnรฉficiรฉ dโ€™au moins une รฉchographie pendant la grossesse. Cependant pour 75,8% de ces cas, le diagnostic de placenta prรฆvia nโ€™รฉtait posรฉ quโ€™ร  lโ€™admission aux urgences, grรขce ร  lโ€™รฉchographie rรฉalisรฉe dans ce service. Ces patientes รฉtaient admises dans un contexte hรฉmorragique et lโ€™existence de placenta prรฆvia รฉtait donc restรฉe mรฉconnue pour beaucoup dโ€™entre elles et cela, malgrรฉ les consultations prรฉnatales et les รฉchographies.
Cela suppose-t-il quโ€™il y aurait un manque de compรฉtence dans la rรฉalisation des รฉchographies obstรฉtricales en ville ? Ou bien est-ce la mรฉconnaissance de la prise en charge et du suivi nรฉcessaire une fois le diagnostic posรฉ ?
Au Niger, aucune รฉchographie nโ€™avait รฉtรฉ rรฉalisรฉe chez 79,5% des patientes avant leur admission alors que le type anatomique du placenta prรฆvia รฉtait recouvrant dans 62,5% et dans 63,5%, celui-ci รฉtait hรฉmorragique (9).

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Table des matiรจres

INRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPELS
I. Classification anatomique
II. Classification de Bessis
III. Facteurs de risque
IV. Physiopathologie du saignement
V. Diagnostic
VI. Prise en charge
DEUXIEME PARTIE : NOTRE ETUDE
I. PATIENTES ET METHODE
I.1.Type dโ€™รฉtude
I.2. Lieu et pรฉriode dโ€™รฉtude
I.3. Les paramรจtres รฉtudiรฉs
I.4. Etude des donnรฉes
II. RESULTATS
II.1. Frรฉquence
II.2. Age des patientes
II.3. Paritรฉ
II.4. Mode dโ€™admission
II.5. Provenance
II.6. Antรฉcรฉdents
II.7. Rรฉalisation dโ€™une รฉchographie pendant la grossesse
II.8. Prรฉsence dโ€™un saignement pendant la grossesse
II.9. Hospitalisation pendant la grossesse
II. 10. Moment du diagnostic
II. 10. Le type de placenta praevia
II.12. Complications maternelles
II.13. Complications fล“tales
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. INCIDENCE
II. FACTEURS DE RISQUES
II.1. Age
II.2. Paritรฉ
II.3. Antรฉcรฉdents
II.4. Grossesse gรฉmellaire
II.5. Rรฉalisation dโ€™une รฉchographie pendant la grossesse
II.6. Moment du diagnostic
III. PRONOSTIC MATERNO-FOETAL
III.1 Pronostic maternel
III.1.1. Anรฉmie maternelle
III.1.2. Dรฉcรจs maternel
III.2. Pronostic fล“tal
III.2.1. Hypotrophie fล“tale
III.2.2. Dรฉcรจs nรฉonatal
SUGGESTIONS
CONCLUSION

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