PRONOSTIC MATERNO-FOETAL
FACTEURS DE RISQUE
ย Age
Dans notre รฉtude, lโรขge moyen des cas รฉtait de 29,88 ans contre 26,12 ans pour le groupe tรฉmoin. Cette diffรฉrence รฉtait significative avec une valeur statistique de p ร 0,0004. Il en รฉtait de mรชme pour la tranche dโรขge puisque les patientes รขgรฉes de plus de 30 ans reprรฉsentaient 46,8% contre 29,8% pour les tรฉmoins (p= 0,01).
Une รฉtude rรฉalisรฉe au Niger en 2007 retrouvait que le placenta prรฆvia avait concernรฉ la tranche dโรขge de 35 ร 39 ans dans 27,6% (9).
Au Cote DโIvoire, selon une รฉtude cas-tรฉmoins, les patientes รขgรฉes de plus de 30 ans reprรฉsentaient 43,2% contre 28% dans le groupe tรฉmoin avec un p =0,0001 (10). On retrouve des rรฉsultats similaires au Maroc (3), et au Nigรฉria .
Physiologiquement, quand lโรขge des femmes avance, les collagรจnes remplacent les muscles lisses qui tapissent les parois des artรจres myometriales. Les changements atrophiques qui surviennent chez ces patientes plus รขgรฉes pourraient aussi aboutir ร un dรฉfaut de vascularisation au niveau du dรฉcidua. Lโinsuffisance de la perfusion et le dรฉficit de la vascularisation contribuent au dรฉveloppement du placenta prรฆvia.
Paritรฉ
Dans notre รฉtude, 26,2% des cas รฉtaient des primipares, 60,7% des paucipares cโestร -dire ayant une paritรฉ comprise entre deux et quatre et 13,1% des grandes multipares avec une paritรฉ supรฉrieure ou รฉgale ร cinq.
La multiparitรฉ est rรฉputรฉe comme รฉtant un facteur de risque de survenue de placenta prรฆvia dans la littรฉrature tel que le dรฉmontre ces quelques rรฉsultats de certains travaux.
Au Congo, les multipares reprรฉsentaient 73,6% des patientes en 2004 (3). Au Nigeria, les grandes multipares ayant prรฉsentรฉ un placenta prรฆvia รฉtaient de 36,1% contre 14% pour le groupe tรฉmoins (p=0,001) en 2002 (12). Le concept ยซ migration placentaire ยปest supposรฉ รชtre ร lโorigine de la prรฉdisposition des multipares au placenta prรฆvia. Le mรฉcanisme de ce mouvement est encore mal expliquรฉ mais il est suggรฉrรฉ que lโascension du placenta est due au bon dรฉveloppement du segment infรฉrieur. Cette ascension sโeffectue au fur et ร mesure que lโรขge de la grossesse avance ย Il a รฉtรฉ dรฉmontrรฉ quโen rรฉalitรฉ, cโest le col qui sโรฉloigne du placenta mais ce nโest pas le placenta qui sโรฉloigne du col .
Chez les nullipares, lโampliation du segment inferieur peut survenir dans les semaines prรฉcรฉdant le travail, tandis que chez les multipares, le dรฉveloppement du segment inferieur et lโeffacement cervical peuvent nโapparaitre que lors de la mise en travail. Hayashi suppose que cette diffรฉrence physiologique pourrait expliquer le fait que les multipares prรฉsentent un risque plus รฉlevรฉ de placenta prรฆvia (18). Une dรฉmonstration sur 70 cas montrant la diffรฉrence entre lโincidence du placenta prรฆvia entre les nullipares et les grandes multipares illustre cette idรฉe (19). Les grossesses prรฉcรฉdentes chez une patiente peuvent prรฉdisposer ร une implantation basse du placenta par dโautres mรฉcanismes. Il a รฉtรฉ dรฉcrit que chaque grossesse menรฉe ร terme peut endommager lโendomรจtre du fond utรฉrin et par consรฉquent induire ร une perturbation de lโimplantation du placenta (19).
ย
Antรฉcรฉdents
Les antรฉcรฉdents gynรฉcologiques et obstรฉtricaux peuvent รฉgalement constituer des facteurs de risque. Les antรฉcรฉdents de curage et de curetage รฉtaient statistiquement plus frรฉquents pour les cas dans notre รฉtude.Au Nigeria, il avait รฉtรฉ montrรฉ que lโantรฉcรฉdent dโavortement spontanรฉ serait associรฉ ร une augmentation de 70% du risque de dรฉveloppement de placenta prรฆvia (12). On pense que les possibles mรฉcanismes de cette association sont dus aux effets traumatiques de lโรฉvacuation chirurgicale de la rรฉtention placentaire au niveau de lโendomรจtre. Par ailleurs certains auteurs avaient dรฉmontrรฉ une augmentation significative du risque chez les patientes qui avaient eu un antรฉcรฉdent de curage utรฉrin ou de curetage (3). En effet, il semble que les avortements et les cicatrices utรฉrines constituent un facteur de risque du fait de lโimplantation prรฉfรฉrentielle de lโลuf sur lโendomรจtre endommagรฉ (6) (20). Il semble รฉgalement quโil existerait une augmentation du risque de survenue de placenta prรฆvia sur un antรฉcรฉdent de cรฉsarienne antรฉrieure (21). Lโincidence est plus รฉlevรฉe et augmente en prรฉvalence aprรจs chaque cรฉsarienne (22). La cรฉsarienne constitue un facteur de risque selon des mรฉta analyses de plusieurs รฉtudes (5) (11).
Aux Etats-Unis, sur une รฉtude concernant 11 millions de naissances entre 1995 et 2000, lโOdds Ratio de survenue placenta prรฆvia aprรจs une cรฉsarienne antรฉrieure est de 1,5 (23) ; il varie de 1,4 ร 1,7 ร Missouri (24), ร Washington (25) , en Australie du Sud (26) et en Norvรจge (27) ; et 1,8 en Suรจde .
Au dรฉcours de notre รฉtude, aucun lien nโรฉtait retrouvรฉ entre la survenue du placenta praevia et lโexistence dโun utรฉrus cicatriciel.
Grossesse gรฉmellaire
Certaines รฉtudes retrouvent que les grossesses gรฉmellaires constituent un facteur de risque de placenta prรฆvia. Les auteurs supposent que cela est dรป au fait que la surface du placenta est trรจs large au cours dโune grossesse multiple et lโimplantation du placenta peut trรจs facilement intรฉresser le segment infรฉrieur de lโutรฉrus .
Cependant, dans notre รฉtude, nous nโavions pas retrouvรฉ de cas de grossesse gรฉmellaire. De mรชme quโau Nigรฉria la grossesse gรฉmellaire ne constituait pas un facteur de risque lors dโune รฉtude effectuรฉe en 2002 .
Rรฉalisation dโune รฉchographie pendant la grossesse
Selon les recommandations, devant toute suspicion de placenta prรฆvia, lโรฉchographie obstรฉtricale et si possible par la voie endovaginale est lโexamen paraclinique de rรฉfรฉrence ร rรฉaliser quel que soit le terme de la grossesse. La valeur de cette voie est prouvรฉe plus รฉlevรฉe par rapport ร lโรฉchographie abdominale. Elle permet de faire la mesure exacte de la distance entre le bord inferieur du placenta et lโorifice interne du col utรฉrin (7).
Entre 15 et 25 SA, 45% des femmes enceintes prรฉsenteraient un placenta bas insรฉrรฉ, mais ร ce terme, seulement 0,5% de ces cas deviennent symptomatiques (2). Dans notre รฉtude, 41% des cas avaient bรฉnรฉficiรฉ dโau moins une รฉchographie pendant la grossesse. Cependant pour 75,8% de ces cas, le diagnostic de placenta prรฆvia nโรฉtait posรฉ quโร lโadmission aux urgences, grรขce ร lโรฉchographie rรฉalisรฉe dans ce service. Ces patientes รฉtaient admises dans un contexte hรฉmorragique et lโexistence de placenta prรฆvia รฉtait donc restรฉe mรฉconnue pour beaucoup dโentre elles et cela, malgrรฉ les consultations prรฉnatales et les รฉchographies.
Cela suppose-t-il quโil y aurait un manque de compรฉtence dans la rรฉalisation des รฉchographies obstรฉtricales en ville ? Ou bien est-ce la mรฉconnaissance de la prise en charge et du suivi nรฉcessaire une fois le diagnostic posรฉ ?
Au Niger, aucune รฉchographie nโavait รฉtรฉ rรฉalisรฉe chez 79,5% des patientes avant leur admission alors que le type anatomique du placenta prรฆvia รฉtait recouvrant dans 62,5% et dans 63,5%, celui-ci รฉtait hรฉmorragique (9).
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Table des matiรจres
INRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPELS
I. Classification anatomique
II. Classification de Bessis
III. Facteurs de risque
IV. Physiopathologie du saignement
V. Diagnostic
VI. Prise en charge
DEUXIEME PARTIE : NOTRE ETUDE
I. PATIENTES ET METHODE
I.1.Type dโรฉtude
I.2. Lieu et pรฉriode dโรฉtude
I.3. Les paramรจtres รฉtudiรฉs
I.4. Etude des donnรฉes
II. RESULTATS
II.1. Frรฉquence
II.2. Age des patientes
II.3. Paritรฉ
II.4. Mode dโadmission
II.5. Provenance
II.6. Antรฉcรฉdents
II.7. Rรฉalisation dโune รฉchographie pendant la grossesse
II.8. Prรฉsence dโun saignement pendant la grossesse
II.9. Hospitalisation pendant la grossesse
II. 10. Moment du diagnostic
II. 10. Le type de placenta praevia
II.12. Complications maternelles
II.13. Complications fลtales
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. INCIDENCE
II. FACTEURS DE RISQUES
II.1. Age
II.2. Paritรฉ
II.3. Antรฉcรฉdents
II.4. Grossesse gรฉmellaire
II.5. Rรฉalisation dโune รฉchographie pendant la grossesse
II.6. Moment du diagnostic
III. PRONOSTIC MATERNO-FOETAL
III.1 Pronostic maternel
III.1.1. Anรฉmie maternelle
III.1.2. Dรฉcรจs maternel
III.2. Pronostic fลtal
III.2.1. Hypotrophie fลtale
III.2.2. Dรฉcรจs nรฉonatal
SUGGESTIONS
CONCLUSION
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