Complications mรฉtaboliques aigรผes
๏ท Cรฉtoacidose : Cโest une complication mรฉtabolique mettant en jeu le pronostic vital et survenant dans plus de 90% des cas chez le diabรฉtique de type 1. La cรฉtoacidose rรฉsulte dโune carence absolue ou presque en insuline entrainant un dรฉsรฉquilibre mรฉtabolique avec augmentation des hormones de contre rรฉgulation (glucagon, adrรฉnaline, Growth Hormone et cortisol). Elle est caractรฉrisรฉe par lโapparition de corps cรฉtonique dans le sang et dans lโurine et un รฉtat dโacidose mรฉtabolique.
๏ท Syndrome dโhyperglycรฉmie Hyperosmolaire ou Coma hyperosmolaire : Le coma hyperosmolaire est caractรฉrisรฉ par une hyperglycรฉmie sรฉvรจre sans cรฉtose avec une dรฉshydratation importante et une hyperosmolaritรฉ plasmatique.
๏ท Acidose lactique liรฉ ร la metformine : Il sโagit dโune acidose mรฉtabolique organique due ร lโaccumulation de lโacide lactique par augmentation de sa production ou diminution de son utilisation. On parle dโacidose lactique en prรฉsence de dโacidose mรฉtabolique organique associรฉ ร une lactatรฉmie supรฉrieure ร 5mmol/l [7]. Elle survient chez les diabรฉtiques de type 2 sous metformine lorsque les contre-indications de celle-ci ne sont pas respectรฉes.
๏ท Hypoglycรฉmie : Lโhypoglycรฉmie est la plus frรฉquente des complications mรฉtaboliques du diabรจte, touchant aussi bien les diabรฉtiques de type 1 que les diabรฉtiques de type 2. Elle survient notamment chez les sujets traitรฉs par insuline et aux sulfamides hypoglycรฉmiants [7].
Prise en charge thรฉrapeutique
ย ย ย La prise en charge de lโhypoglycรฉmie requiert lโadministration de glucose ou des aliments contenant du glucide et se fera en fonction de la gravitรฉ de lโhypoglycรฉmie. En cas dโhypoglycรฉmie lรฉgรจre, les patients doivent ingรฉrer environ 15g de glucides, de prรฉfรฉrence du glucose pur mais tout glucide contenant du glucose peut faire augmenter la glycรฉmie. Aprรจs lโingestion de glucide, il faut suggรฉrer au patient dโattendre environ 15 minutes puis de mesurer ร nouveau la glycรฉmie et dโingรฉrer ร nouveau 15 g de glucides si la glycรฉmie reste infรฉrieure ร 70mg/dl (3,9 mmol/l). Lโhypoglycรฉmie modรฉrรฉe chez une personne consciente doit รชtre traitรฉe par lโingestion de 30g de glucides. La glycรฉmie doit รชtre mesurรฉe ร nouveau aprรจs 15 minutes et 15g de glucose additionnel doit รชtre ingรฉrรฉe si la glycรฉmie reste infรฉrieure ร 70 mg/dL (3,9 mmol/L) En cas dโhypoglycรฉmie sรฉvรจre avec perte de connaissance chez une personne sous insuline, il y a 2 cas de figure :
– Si le patient nโa pas dโaccรจs veineux : administrer par voie sous-cutanรฉe ou intramusculaire 1 mg de glucagon (GLUCAGENยฎ). Cette injection doit รชtre faite par le mรฉdecin traitant ou par lโentourage immรฉdiat qui doit avoir รฉtรฉ formรฉ ร le faire.
– Si le patient a un accรจs veineux : administrer 10 mL de sรฉrum glucosรฉ ร 30% en intraveineuse direct lente.
Pour les diabรฉtiques sous insulinosรฉcrรฉtagogue, le glucagon est contre indiquรฉ car pouvant aggraver lโinsulinosรฉcrรฉtion. Dans ce cas, il est recommandรฉ une perfusion de sรฉrum glucosรฉ 30% par voie intraveineuse strict et lent, puis un relais par une perfusion de sรฉrum glucosรฉ 10%. Une fois la glycรฉmie corrigรฉe, le patient doit prendre une collation ou un repas prรฉvu habituellement ร ce moment de la journรฉe afin de prรฉvenir une rechute [17].
Effets pharmacologique de lโinsuline
– Effets sur le mรฉtabolisme glucidique : Lโinsuline freine la production hรฉpatique du glucose et stimule son utilisation par les tissus pรฉriphรฉriques, dโoรน son action hypoglycรฉmiante. Cette action hypoglycรฉmiante, รฉtant lโeffet majeur de lโinsuline, est utilisรฉe pour traiter les patients diabรฉtiques de types 1 (insulinodรฉpendant).et les patients diabรฉtiques insulinonรฉcรฉssitant (diabรฉtiques de type 2 insulinรฉ).
– Effets sur le mรฉtabolisme lipidique : Lโinsuline est une hormone lipogรฉniques et antilipolytique. Elle freine lโhydrolyse des triglycรฉrides contenus dans les cellules adipeuses et favorise la synthรจse dโacides gras ร partir du glucose stockรฉ dans le foie et le tissu adipeux.
– Effets sur le mรฉtabolisme protรฉique : Lโinsuline augmente la synthรจse des protรฉines in-vivo. Elle facilite aussi le transport et augmente la captation cellulaire des acides aminรฉs [24].
Mรฉthodologie et limite de lโรฉtude
ย ย ย Notre รฉtude avait pour but de dรฉterminer les causes des รฉvรจnements hypoglycรฉmiques chez les patients diabรฉtiques afin de pouvoir apporter une amรฉlioration sur la prise en charge des patients diabรฉtiques traitรฉs par des antidiabรฉtiques. Les donnรฉes de notre รฉtude รฉtaient principalement issues de lโinterrogatoire fait auprรจs des patients ainsi que du dรฉpouillement des dossiers mรฉdicaux au sein des services. Cette รฉtude pourrait comporter certains biais telles les informations erronรฉes et lโinsuffisance des donnรฉes dans les dossiers mรฉdicaux. Cette รฉtude sโest aussi limitรฉ aux patients hospitalisรฉs dans deux hรดpitaux publics dont le CHU JRB et le CHU JRA, et nโavait pas pris en compte les cas dโhypoglycรฉmie pris en charge ร domicile ou gรฉrรฉs dans dโautres centres de santรฉ ainsi que les patients dรฉcรฉdรฉs en prรฉ-hospitalier.
Glycรฉmie ร lโentrรฉe
ย ย ย La moyenne de la glycรฉmie ร lโadmission trouvรฉe dans notre รฉtude รฉtait de 40 mg/dL. Nos patients arrivaient ainsi ร lโhรดpital avec une glycรฉmie trรจs basse pour la plupart. Ce qui renforce nos rรฉsultats prรฉcรฉdents sur le retard de diagnostic et du traitement de lโhypoglycรฉmie. Dโailleurs peu de diabรฉtiques auraient la possibilitรฉ de possรฉder un appareil lecteur de glycรฉmie permettant autosurveillance glycรฉmique. Pour ceci nous proposons :
– Faciliter lโaccรจs aux appareils de lecture de glycรฉmie aux diabรฉtiques pour quโils puissent effectuer une autosurveillance ร domicile.
– Proposer de tenir un carnet dโautosurveillance glycรฉmique. Ce carnet permettrait de notifier les survenues dโhypoglycรฉmie et les circonstances de survenue et permettrait de prendre des mesures en fonction de ces circonstances.
– Faciliter lโaccรจs des patients insulinotraitรฉs au glucagon afin quโils puissent prendre en charge lโhypoglycรฉmie.
– Enseigner les patients et lโentourage de la manipulation et lโadministration du glucagon.
– Mettre en place des centres dโappel pour patients diabรฉtiques. Avec ceci, on pourrait assister les patients ou leur entourage dans la dรฉmarche de la prise en charge de lโhypoglycรฉmie et des autres possibles situations dโurgences apparues.
CONCLUSION
ย ย ย La prรฉsente recherche avait pour objectif de dรฉterminer le profil des patients diabรฉtiques utilisant un ou plusieurs antidiabรฉtiques hospitalisรฉs pour hypoglycรฉmie. Lโรฉtude que nous avons effectuรฉe nous a permis de dรฉterminer le profil รฉpidรฉmiologique des patients concernรฉs par lโhypoglycรฉmie, les traitements antidiabรฉtiques pris par les patients avant la survenue de lโรฉvรจnement, les signes cliniques les plus frรฉquents au moment de la survenue de lโhypoglycรฉmie, les circonstances de survenue de lโhypoglycรฉmie ainsi que lโรฉvolution des patients hospitalisรฉs pour hypoglycรฉmie. Nous avons trouvรฉ une majoritรฉ fรฉminine durant notre รฉtude et la majoritรฉ de nos patients รฉtaient รขgรฉ entre 61 ร 70 ans et diabรฉtiques de type 2. Les patients sous insulinothรฉrapie exclusive รฉtaient les plus touchรฉs et que la grande majoritรฉ des patients arrivรฉs au niveau de lโhรดpital รฉtaient comateux. Les causes dโhypoglycรฉmie les plus rencontrรฉs au cours de notre รฉtude รฉtaient le manque ou le saut de repas ainsi que lโinsuffisance rรฉnale. Durant notre รฉtude 2 cas de dรฉcรจs ont รฉtรฉ rรฉpertoriรฉs. Nรฉanmoins notre รฉtude a รฉtรฉ limitรฉe par quelques biais dโinformation. En effet des erreurs dโinformation ont pu รชtre donnรฉes lors de lโenquรชte que ce soit les donnรฉes erronรฉes obtenues lors de lโenquรชte et les dossiers incomplets auprรจs des diffรฉrents services. De plus, notre รฉtude ne nous permet pas de gรฉnรฉraliser tous les cas dโhypoglycรฉmie pouvant se produire ร Madagascar mais elle nous montre que lโhypoglycรฉmie constitue un grand problรจme dans la prise en charge des diabรฉtiques dans notre pays. La conduite dโune รฉtude similaire dans les autres centres hospitaliers ร Madagascar pourrait sโavรฉrer รชtre utile pour une meilleure comprรฉhension de ce phรฉnomรจne afin de pouvoir ainsi amรฉliorer la prise en charge du diabรจte dans le futur. Sur la base de nos rรฉsultats, afin de minimiser la survenue des hypoglycรฉmies chez les patients diabรฉtiques, les suggestions se portent surtout sur la bonne รฉducation du patient cโest-ร -dire les informรฉ sur les symptรดmes de lโhypoglycรฉmie, les dangers que peut reprรฉsenter lโhypoglycรฉmie ainsi que comment correctement prendre en charge lโhypoglycรฉmie. Par ailleurs, un suivi rรฉgulier sur lโรฉvolution du diabรจte est nรฉcessaire afin dโรฉvaluer et de rรฉรฉvaluer les traitements antidiabรฉtiques des patients et de pouvoir les adapter en fonction des complications dรฉjร prรฉsentes chez les patients. Le suivi nรฉcessite lโadhรฉsion aux recommandations internationales sur le dรฉpistage des complications du diabรจte et des facteurs de risques cardiovasculaires associรฉs. Lโamรฉlioration de lโaccรจs aux diffรฉrents moyens pour la prise en charge de lโhypoglycรฉmie constitue รฉgalement les piliers pour รฉviter les complications et la mortalitรฉ y affรฉrentes. Lโimplication du pharmacien sโavรจre indispensable ร tous les niveaux de la prรฉvention de lโhypoglycรฉmie.
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPELSย
I. RAPPELS SUR LE DIABETE
1. Dรฉfinition
2. Classification
2.1. Diabรจte de type 1
2.2. Diabรจte de type 2
2.3. Diabรจte gestationnel
2.4. Autres types spรฉcifiques de diabรจte
3. Complications
3.1. Complications mรฉtaboliques aigรผes
3.2. Complications vasculaires chroniques
3.2.1. Macroangiopathies
3.2.2. Microangiopathies
II. HYPOGLYCEMIE CHEZ LE DIABETIQUE
1. Dรฉfinition
2. Physiopathologie
2.1. Diabรจte de type 1
2.2. Diabรจte de type 2
3. Manifestations cliniques
4. Classification
5. Facteurs de risque
6. Prise en charge thรฉrapeutique
III. ANTIDIABETIQUES
1. Antidiabรฉtiques oraux (ADO)
1.1. Insulinosรฉcrรฉtagogues
1.1.1. Sulfamides hypoglycรฉmiants (SH)
1.1.2. Glinides
1.2. Insulinosensibilisateurs
1.2.1. Biguanides
1.2.2. Glitazones
1.3. Inhibiteurs des alphaglucosidases
2. Insulines
2.1. Mรฉcanisme dโaction
2.2. Diffรฉrents types dโinsulines
2.3. Effets pharmacologique de lโinsuline
2.4. Effets indรฉsirables
DEUXIEME PARTIE : METHODE ET RESULTAS
I. METHODES
1. Cadre de lโรฉtude
2. Type de lโรฉtude
3. Pรฉriode dโรฉtude
4. Durรฉe de lโรฉtude
5. Population dโรฉtude
6. Echantillonnage
5.1. Critรจres dโinclusion
5.2. Critรจres dโexclusion
7. Paramรจtres รฉtudiรฉs
8. Mode de collecte des donnรฉes
9. Mode de saisie de donnรฉe
10. Limites de lโรฉtude
11. Considรฉration รฉthique
II. RESULTATS
1. Rรฉsultats du recrutement
2. Donnรฉes socio dรฉmographiques
3. Donnรฉes sur le diabรจte
4. Traitement antidiabรฉtique actuel
5. Donnรฉes sur lโhypoglycรฉmie
6. Evolution intra hospitaliรจre
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
1. Mรฉthodologie et limite de lโรฉtude
2. Frรฉquence hospitalier de lโhypoglycรฉmie
3. Donnรฉes socio dรฉmographique
4. Donnรฉes sur le diabรจte
5. Donnรฉes sur le traitement antidiabรฉtique actuels
6. Donnรฉes sur lโhypoglycรฉmie
7. Evolution hospitaliรจre
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXE
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