Synthèse des monomères d’ε-caprolactone

Table des matières

Introduction Générale
Chapitre I : Etude bibliographique sur les copolymères et les nanocomposites à base de poly (ε-caprolactone)-poly éthylène glycol-poly (ε-caprolactone), synthèse et caractérisation
I- Introduction
I.1- Classes des polymères biodégradables
I.2- Polymères biodégradables issus de ressources fossiles (pétrochimiques)
I.2.1- Dégradation des matériaux polymériques
I.2.2- Biodégradions des polymères
I.3- Les différentes étapes de la biodégradation
I.4- Les facteurs biologiques de la biodégradation
I.4.1- Les microorganismes
I.4.2- Les enzymes
II- Poly (ε -caprolactone)
II.1- Propriétés de la PCL
II.2- Dégradation de la PCL
II.3- Synthèse des PCL via polymérisation par ouverture de cycle
II.4- Synthèse des monomères d’ε-caprolactone
II.5- Application
II.5.1- Applications médicales et pharmaceutiques
II.5.2- Applications comme films/emballages
II.6 – Nano-biocomposites
II.7- Poly (ε -caprolactone) et ses nanocomposites
III- Synthèse de copolymère à bloc poly (ε-caprolactone) – poly (éthylène glycol) – (ε-caprolactone) PCL-PEG-PCL
IV- Nanocomposites de type polymère / Montmorillonite
V- Nanocomposites Hybrides
VI- La mise en oeuvre de nanocomposites
1- Modification organophile des phyllosilicates par échange cationique
VII-Elaboration des polymères à base de Montmorillonite organophiles
A- Polymérisation in situ par intercalation de monomères
B- Intercalation de polymère fondu
VIII- Techniques utilisées pour la caractérisation des nanocomposites
IX- Nanocomposites à matrice de poly (ε-caprolactone) – poly (éthylène glycol) – poly (ε- caprolactone)( PCEC)
X- Hydrogels et dérivés
X.1- Hydrogels sensibles
X.2- Propriétés de gonflements des hydrogels
X.3- Applications des hydrogels
XI- Références bibliographiques
Chapitre II : Synthèse de copolymères tri-bloc poly (ε-caprolactone) – poly (éthylène glycol) – poly (ε-caprolactone) catalysée par la Maghnite-H +
I-Introduction
II- Synthèse des copolymères tri-blocs PCL-PEG-PCL
III- Caractérisation du copolymère tri-bloc PCL-PEG-PCL
III.1-Analyse RMN 1H
III.2-Analyse RMNC
III.3-Analyse par GPC
III.4-Analyse infrarouge IR
III.5- Analyse calorimétrie différentielle à balayage (DSC)
III.6- Analyse ATG
IV- Mécanisme de la réaction
IV.1-Polymérisation par ouverture de cycle cationique
IV.2- Polymérisation par ouverture de cycle anionique
IV.3- Polymérisation par activation du monomère
IV.4- Réactions secondaires
V- Conclusion
VI- Références bibliographiques
Chapitre III : Etude cinétique sur la réaction de copolymérisation du poly (ε-caprolactone)- poly(éthylène glycol)-poly(ε-caprolactone) catalysée par la Maghnite-H +
I. Introduction
II- Etude cinétique de la copolymérisation de l’ ε -caprolactone avec
le polyéthylène glycol
II.1-Effet de la température
II.1. a-Effets de la température sur le rendement
II.1.b-Effets de la température sur la masse moléculaire du produit
II.2- Effet de la quantité du catalyseur
II.2.a- Effet de la quantité du catalyseur sur le rendement
II.2.b- Effet de la quantité du catalyseur sur la masse moléculaire
II.3- Effets du temps
II.3.a- Effets du temps sur le rendement
II.3.b- Effets du temps sur la masse moléculaire
II.4- Effet du solvant
II.4.a- Effet du solvant sur le rendement
II.4.b- Effet du solvant sur la masse moléculaire du produit
III- Conclusion
IV- Références bibliographiques
Chapitre IV : Etude des propriétés de gonflement d’hydrogels de PCL-PEGx-PCL Application à la libération contrôlée de l’insuline
I. Introduction
I.1- Synthèse des hydrogels réticulés physiquement
II- Synthèse d’un hydrogel à base de l’ ε-caprolactone
II.1- Synthèse des hydrogels de PCL-PEGx-PCL
II.2- Propriétés de gonflement des hydrogels PCL-PEGx-PCL
II.3- Taux de gonflement en poids des hydrogels
III- Insuline
III.1- Libération d’insuline par des hydrogels à pH sensible
III.2- Etude de la sorption d’insuline par l’hydrogel de PCL-PEG-PCL
IV- Diffusion
V- Conclusion
VI- Références bibliographiques
Chapitre V : Elaboration et caractérisation de nanocomposites de type poly (ε-caprolactone) –Poly (éthylène glycol) – poly (ε -caprolactone)/Montmorillonite
I-Introduction
II- Traitement de la Maghnite
II.1- Préparation de la Maghnite-Na+
II.2- Préparation de la Maghnite-TBHSA
III-Caractérisation de la Maghnite-Na+ et Maghnite-TBHSA
IV- Copolymérisation in situ
IV.1- Synthèse des nanocomposites PCL-PEGx-PCL avec différentes masses de
PEG en utilisent la Maghnite-Na+
IV.2- Synthèse des nanocomposites PCL-PEGx-PCL avec différentes masses de PEG en utilisant la Maghnite-TBHSA
IV.2.1- Conditions opératoires
IV.2.2- Analyse des masses moléculaires
V- Morphologies des nanocomposites PCL-PEGx-PCL/Maghnite-TBHSA
V.1- Diffraction des rayons X (DRX)
V.1.a- Les diffractogrammes DRX des Maghnite-Na+,Maghnite TBHSA et nanocomposite PCL-PEG-PCL/ Maghnite TBHSA
V.1.b- Diffractogrammes DRX des nanocomposites PCL-PEG-PCL/Maghnite-TBHSA à différents pourcentages en Maghnite- TBHSA
V.2- Analyse thermogravimétrique ATG
V.3- Analyse DSC
VI- Propriétés attendues des nanocomposites polymère/montmorillonite Organophile
VI.1- Propriétés thermiques
VI.2- Propriétés barrières
VI.3- Propriétés thermiques des nanocomposites Poly(ε-caprolactone)-Poly(éthylène glycol)- Poly(ε-caprolactone)/Maghnite-TBHSA
VI.3.1- Analyse calorimétrie différentielle à balayage (DSC)
VI.3.2-Analyse thermogravimétrique
VII- Conclusion 
VIII- Références bibliographiques
Conclusion générale
Partie expérimental