Propriétés des tensioactifs

Table des matières

Liste des figures
Liste des tableaux
Chapitre I : Revue bibliographique
I.1. NTRODUCTION
I.2. PROPRIETES DES TENSIOACTIFS
I.2.1. Introduction
I.2.2. Micelles de tensioactifs structurants
I.2.2.1. Introduction
I.2.2.2. Propriétés des tensioactifs
I.2.2.3. Nature des phases liquides cristallines
I.2.2.4. Tensioactif cétyltriméthyl ammonium bromure
I.3. MECANISME DE FORMATION DES MATERIAUX MESOPOREUX
I.3.1. Introduction
I.3.2. Les différents mécanismes proposés
I.3.3. Interactions
I.4. PROPRIETES DES MATERIAUX MESOPOREUX
I.4.1. Introduction
I.4.2. Taille des pores
I.4.3. Hydrophobie/hydrophilie de la surface de la MCM-41
I.4.4. L’incorporation d’aluminium et acidité
I.8. CONCLUSION
REFERENCES DU CHAPITRE I
INTRODUCTION GENERALE
Chapitre II : Techniques expérimentales
II.1. SYNTHESE DE Si-MCM-41 A PARTIR DES PRODUITS PURS
II.1.1. Préparation des échantillons
II.1.1.1. Réactifs
II.1.1.2. Méthode de synthèse
II.2. SYNTHESE DE MCM-41 A PARTIR DE LA BETONITE COMME SOURCE ALUMINOSILICATEE
II.2.1. Fusion alcaline
II.2.2. Synthèse de MCM-41
II.3. CARACTERISATION DES ECHANTILLONS
II.3.1. Par diffraction des rayons X (DRX)
II.3.2. D’adsorption d’azote à 77 K
II. 3.2.1. Description de l’appareillage
II. 3.2.2. Évaluation de la surface spécifique par la méthode BET
II.3.2.3. Evaluation du volume mésoporeux
II.3.2.4. Evaluation du diamètre des pores et épaisseur des parois
II.3.3. Analyse thermique différentielle (ATD)
II.3.4. Spectroscopie Infrarouge
II.3.5. Microscopie électronique à balayage (MEB)
REFERENCES DU CHAPITRE II
Chapitre III: Comment contrôler les propriétés structurales et texturales de Si-MCM-41 ?
III.1. INTRODUCTION
III.2. SYNTHESE DE LA Si-MCM-41 AVEC LA SILICE COLLOÏDALE
III.2.1.Résultats
III.2.1.1. En milieu NaOH
III.2.1.2. En milieu co-structurant
III.3. SYNTHESE DE LA Si-MCM-41 AVEC FUMEE DE SILICE
III.3.1. Résultats
III.3.1.1. En milieu NaOH
III.3.1.2. En milieu co-structurant
III.4. SYNTHESE DE LA Si-MCM-41 AVEC LE TETRAETHYLORTHOSILICATE
III.4.1. Résultats
III.4.1.1. En milieu NaOH
III.4.1.1. En milieu co-structurant
III. 5. ANALYSE PAR MICROSCOPE ELECTRONIQUE A BALAYAGE
II.6. DISCUSSION SUR LE CHAPITRE III
III.6.1. Effet de la température de synthèse
III.6.2. Effet de la source de silice et la nature de l’agent co-structurant
III. 7. CONCLUSION
REFERENCES DU CHAPITRE III
Chapitre IV: Evolution des paramètres structuraux et texturaux lors de la formation de Si-MCM-41
IV.1. INTRODUCTION
IV.2. CINETIQUE DE CRISTALLISATION A 100°C
IV.2.1. Diffraction des RX
IV.2.2. Adsorption d’azote à 77K
IV.2.3. Conclusion
IV.3. CINETIQUE DE CRISTALLISATION A 130°C
IV.3.1. Diffraction des RX
IV.3.2. Adsorption d’azote à 77K
IV.3.3. Conclusion
IV.4. DISCUSSION SUR LE CHAPITRE IV
IV.4. CONCLUSION
REFERENCES DU CHAPITRE IV
Chapitre V: Synthèse de MCM-41en utilisant des argiles algériennes comme une source aluminosilicatée
V.1. INTRODUCTION
V.2. SOURCES ALUMINOSILICATEES NATURELLES
V.3.GENERALITES SUR LES ARGILES ET LA BENTONITE DE MAGHNIA
V.3.1. Introduction
V.3.2 Généralités et classification
V.3.3. Structure de la montmorillonite
V.3.4. Composition chimique de quelques bentonites
V.4. RESULTATS ET DISCUSSION
V.4.1. Fusion alcaline
V.4.2. Synthèse de MCM-41
V.4.3. Influence des conditions de synthèse sur les matériaux obtenus à partir de bentonite
V.4.4. Propriété hydrophobe/hydrophile de MCM-bentonite
V.4.5. Comparaison entre MCM-bentonite et MCM-volclay
V.5. CONCLUSION
REFERENCES DU CHAPITRE V
CONCLUSION GENERALE