Plasma Frais Congelé (PFC)

Table des matières

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE DE LA LITTERATURE
I.TRANSFUSION SANGUINE
I.1.Définition
I.2.Principes généraux de la transfusionsanguine
I.2.1.Bases immunologiques transfusionnelles
I.2.2.Règles immunologiques transfusionnelles
I.2.3.Effets secondaire de la transfusion sanguine
II.LES PRODUITS SANGUINS LABILES
II.1.Définition des produits sanguins labiles
II.2. Préparation de base des produits sanguins labiles
II.2.1.Concentré de Globule Rouge(CGR)
II.2.2.Concentré Plaquettaire(CP)
II.2.3.Plasma Frais Congelé(PFC)
II.2.4.Sang Total (ST)
II.3.Caractéristiques des produits sanguins labiles
II.3.1.Qualifications applicables aux produits sanguins labiles
II.3.2.Transformations applicables aux produits sanguins labiles
III.HEMOVIGILANCE
III.1.Définition
III.2. Rôles De l‘hémovigilance
VI.ONCOLOGIE MEDICALE
VI.1.Historique et définition de l’oncologie médicale
VI.2.Les phases de prise en charge en oncologie
VI.3.Transfusion sanguine en oncologie
VI.3.1.Considérations générales sur la transfusion en oncologie
VI.3.2.Indications de la transfusion de PSL en Oncologie
VI.4.3.1.La transfusion de CGR en Oncohématologie chez l’adulte
VI.4.3.2.La transfusion de CP en Oncohématologie
DEUXIEME PARTIE : METHODES
I.METHODES
I.1.Caractéristiques du cadre de l’étude
I.1.1.CENHOSOA
I.1.2.Aile d’oncologie du CENHOSOA
I.2.Type et période d’étude
I.3.Recrutement des patients
I.4.Critères d’inclusion
I.5.Critères d’exclusion
I.6.Mode d’échantillonnage et collecte des données
I.7.Paramètres étudiés
I.7.1.Paramètres sociodémographiques
I.7.2.Données cliniques générales
I.7.3.Données sur la transfusion sanguine
I.8.Analyse statistique
I.9.Les limites de l’étude
I.10.Considérations éthiques
II.RESULTATS
II.1.Considérations générales
II.1.1.Recrutement des patients
II.1.2.Le groupe sanguin ABO/Rhésus dans la population d’étude
II.1.3.Transfusion sanguine et groupes sanguins
II.2.Profil sociodémographique des patients transfusés
II.2.1.Age et genre des patients
II.2.2.Caractéristiques sociales et géographiques des patients
II.3.Données cliniques générales
II.3.1.La localisation tumorale
II.3.2.Comparaison de la transfusion sanguine sur hémopathies et tumeurs solides
II.3.3.La phase de prise en charge des patients
II.3.4.Taux d’hémoglobine le plus bas
II.4.Données sur la transfusion sanguine
II.4.1.Données générales sur la transfusion
II.4.2.Les indications de la transfusion sanguine
II.4.3.Types de produits sanguins labiles reçus
II.4.4.Fréquences de commandes de produits sanguins labiles
II.4.5.Nombres de poches reçues par chaque patient
II.5.Paramètres
II.5.1.Existence d’antécédents cardiovasculaires
II.5.2.Injection de facteurs de croissance érythrocytaire
II.5.3.Recherche d’Agglutinines Irrégulière(RAI)
II.5.4.Test de compatibilité
II.5.5.Incidents immédiats au cours de la transfusion
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. Avantage de l’étude
II. Considérations générales
III. Connaissance du groupe sanguin ABO Rhésus chez les patients porteur de cance
VI. Caractéristiques sociodémographiques des patients transfusés
V. Indication de la transfusion sanguine
VI. Types de produits sanguins labiles transfusés
VII. Le nombre de poches de produits sanguins labiles administrés
VIII. Phase de prise en charge
IX. Le taux d’hémoglobine le plus bas
X. Localisation tumorale
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXE