Organisation du génome du VIH

Table des matières

CHAPITRE 1 :INTRODUCTION
1.1 Virus de l’immunodéficience humain (VIH)
1.1.1 La pathogénèse du VIH
1.1 .2 Épidémiologie
1.1.3 Les thérapies anti-rétrovirales ou trithérapies
1.1 .4 La thérapie génique
1.1.5 Classification
1.1.6 Organisation du génome du VIH
1.1.7 Structure du virus
1.1.8 Cycle de réplication viral
1.1.8.1 Phase précoce
1.1.8.2 Phase tardive
1.1.9 La réponse immune anti-VIH
1.1.9.1 Immunité innée et adaptative
1.1. 9.2 Mécanismes intracellulaires de restriction virale
1.2 Les protéines de la famille TRIM5
1.2.1 Structure des protéines TRIM5a et TRIMCyp
1.2.1.1 Le domaine RING et l’ubiquitination
1.2.1.2 Le domaine B-Box2
1.2.1.3 Le domaine Coiled-coil
1.2.1.4 Les domaines B30.2/PRYSPRY et Cyc10philine A
1.2.2 Mécanismes d’action des protéines TRIM5a et TRIMCyp
1.2.2.1 Décapsidation prématurée et inhibition de la transcription inverse
1.2.2.2 Inhibition du transport de la capside virale vers le noyau
1.2.2.3 Activation des voies de signalisation NF-KB et AP-1
1.3 La SUMOylation
1.3.1 Les sites d’interactions avec SUMO (SIMs)
1.4 Problématiques et objectifs en découlant
1.4.1 Objectif 1
1.4.2 Objectif 2
1.4.3 Objectif 3
CHAPITRE II :TRIM5a AND TRIMCYP FORM APPARENT HEXAMERS AND THEIR MULTIMERIC STATE IS NOT AFFECTED BY EXPOSURE TO RESTRICTION-SENSITIVE VIRUSES OR BY TREATMENT WITH PHARMACOLOGICAL INHIBITORS
2.1 Contribution des auteurs
2.2 Résumé de l’article
2.3 Premier article scientifique
Abstract
Findings
References
CHAPITRE III :THE CONSERVED SUMOYLATION CONSENSUS SITE IN TRIM5a MODULATES ITS IMMUNE ACTIVATION FUNCTIONS
3.1 Contribution des auteurs
3.2 Résumé de l’article
3.3 Deuxième article scientifique
Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Conclusions
References
CHAPITRE IV :IDENTIFICATION OF A PUTATIVE SUMO INTERACTING MOTIF IN RHESUS MACAQUE TRIM5a IMPORTANT FOR INNATE IMMUNE SIGNALING AND HIV-l RESTRICTION 
4.1 Contribution des auteurs
4.2 Résumé de l’article
4.3 Troisième article scientifique
Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
CHAPITRE V :DISCUSSION GENERALE 
5.1 La mutlimérisation de TRIM5a
5.2 Rôle de la lysine 10 dans l’ubiquitination de TRIM5a
5.3 Rôle des motifs d’interaction avec SUMO (SIMs) de TRIM5a dans la restriction et l’immunité innée
5.4 Répercussion de nos recherches sur le développement de la thérapie génique
5.5 Conclusion générale
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES