L’innovation diagnostique et thérapeutique

Table des matières

INTRODUCTION
PARTIE I : Innovation et Santé 
1 Définir l’innovation
2 Accès à l’innovation en France
2.1 Parcours d’accès aux médicaments
2.1.1 Développement clinique
2.1.2 Autorisation de mise sur le marché
2.1.3 Évaluation et prise en charge des médicaments
2.2 Voie d’accès précoce
2.2.1 Autorisation temporaire d’utilisation
2.2.2 Recommandation temporaire d’utilisation
2.3 Initiatives pour l’accès à l’innovation
3 Innovation en oncologie
3.1 Généralités
3.2 Innovation dans la prise en charge en oncologie
3.2.1 Pathologies
3.2.1.1 Mélanome avancé
3.2.1.2 Cancer bronchique non à petites cellules
3.2.1.3 Myélome multiple
3.2.2 Évolution de la prise en charge
3.2.2.1 Mélanome avancé
3.2.2.2 Cancer bronchique non à petites cellules
3.2.2.3 Myélome multiple
3.2.3 Besoin médical
PARTIE II : Identification des combothérapies 
1 Méthodologie
2 Résultats
3 Combothérapies
3.1 Inhibiteurs de la protéine kinase (classe ATC : L01XE)
3.1.1 Mécanisme d’action
3.1.2 Développement clinique
3.1.2.1 MEKINIST® + TAFINLAR®
3.1.2.2 COTELLIC® + ZELBORAF®
3.1.2.3 BRAFTOVI® + MEKTOVI®
3.1.3 Accès au marché
3.2 Anticorps monoclonaux (classe ATC : L01XC)
3.2.1 Mécanisme d’action
3.2.2 Développement clinique
3.2.2.1 OPDIVO® + YERVOY®
3.2.2.2 DARZALEX® + VELCADE®
3.2.2.3 DARZALEX® + REVLIMID®
3.2.2.4 EMPLICITI® + REVLIMID®
3.2.3 Accès au marché
3.3 Autres agents antinéoplasiques et autres
immunosuppresseurs (classe ATC : L01XX et L04AX)
3.3.1 Mécanisme d’action
3.3.2 Développement clinique
3.3.2.1 FARYDAK® + VELCADE®
3.3.2.2 KYPROLIS® + REVLIMID®
3.3.2.3 NINLARO® + REVLIMID®
3.3.3 Accès au marché
PARTIE III : Analyse de l’accès au marché des combothérapies en
France
1 Chronologie de l’accès au marché
2 Évaluation en vue du remboursement
2.1 Combothérapies évaluées par la Commission de la
Transparence
2.2 Résumé des données cliniques
3 Fixation du prix
3.1 Résumés des données économiques
3.2 Coûts de traitement
4 Délai d’accès au marché
CONCLUSION