Les gommes et les protéines

Table des matières

Introduction
1 L’objet 
1.1 La collection africaine du Musée d’Ethnographie de Genève
1.1.1 Quelques aspects généraux
1.2 L’importance du corpus de référence
1.2.1 Les critères que nous avons retenus pour la sélection d’objets
1.2.2 Le nombre de pièces/L’importance du corpus pour la représentativité et l’objectivité du travail
1.2.3 Les pièces retenues – Pourquoi celles-là et pas d’autres ?
1.3 Description des objets retenus
1.3.1 Description de chaque objet
1.3.2 Observation et diagnostic des objets (polychromie en particulier)
1.4 Recherches littéraires sur les objets
1.4.1 Techniques de réalisation
1.4.2 Signification et utilisation
1.5 Recherches littéraires sur la polychromie
1.5.1 Importance de la triade rouge-blanc-noir
1.5.2 Les différents liants utilisés dans ce type de polychromie
1.5.2.1 Les huiles
1.5.2.2 Les résines
1.5.2.3 Les gommes et les protéines
1.5.3 Aperçu général des pigments fréquemment utilisés
1.6 Synthèse des différents éléments que nous connaissons à ce stade des recherches et constats de base pour orienter nos choix d’analyses
2 Les analyses 
2.1 Le but des démarches analytiques
2.1.1 Que recherche-t-on ?
2.1.2 Jusqu’à quel stade pousse-t-on les investigations ?
2.2 Les échantillons
2.2.1 Le choix des échantillons/des endroits de prélèvement
2.2.2 La technique de prélèvement retenue
2.3 L’importance de l’utilisation d’échantillons de référence
2.4 La méthodologie retenue, la logique et la cohérence des démarches analytiques
2.5 Les analyses Infra-rouges à transformée de Fourier
2.5.1 Brève introduction théorique
2.5.1.1 Principe de base
2.5.1.2 Que permet cette analyse ?
2.5.1.3 Sous quelle forme obtient-on les résultats ?
2.5.2 Travail analytique pratique
2.5.2.1 Préparation de l’échantillon pour l’analyse
2.5.2.2 Description pratique de l’analyse
2.5.2.3 Création d’une base de référence
2.5.3 Résultats obtenus
2.5.3.1 Comment interpréter un spectre IR ?
2.5.3.2 Quelles sont les sources d’erreurs possibles ?
2.5.3.3 Discussion des résultats obtenus par cette analyse
2.5.4 Synthèse des analyses FTIR
2.5.4.1 Que sait-on sur l’échantillon ?
2.5.4.2 Que peut-on (doit-on) encore étudier ?
2.5.4.3 Par quelle méthode analytique peut-on obtenir plus d’informations ?
2.6 La spectroscopie de masse par résolution thermique directe
2.6.1 Brève introduction théorique
2.6.1.1 Principe de base
2.6.1.2 Que permet cette analyse ?
2.6.1.3 Sous quelle forme obtient-on les résultats ?
2.6.1.4 Quelles sont les limites de la méthode ?
2.6.1.5 Travail analytique pratique
2.6.2 Préparation de l’échantillon pour l’analyse
2.6.2.1 Description pratique de l’analyse
2.6.3 Résultats obtenus
2.6.3.1 Résultats analytiques
2.6.3.2 Quelles sont les sources d’erreurs possibles ?
2.6.3.3 Discussion des résultats obtenus
2.7 Les analyses chromatographiques en phase gazeuse couplées à la spectroscopie de masse
2.7.1 Brève introduction théorique
2.7.1.1 Principe de base
2.7.1.2 Que permet cette analyse ?
2.7.1.3 Sous quelle forme obtient-on les résultats ?
2.7.1.4 Quelles sont les limites de la méthode ?
2.7.2 Travail analytique pratique
2.7.2.1 Préparation des solutions standard
2.7.2.2 Détermination des paramètres d’analyse et description pratique de l’analyse
2.7.2.3 Préparation d’échantillons, dérivatisation par silylation
2.7.2.4 Détermination analytique du temps de rétention des différents acides aminés et acides gras
2.7.2.5 Analyse quantitative et courbes de calibration
2.7.2.6 Analyses de substances protéiniques pures (échantillon de référence)
2.7.2.7 Préparation et analyse des échantillons prélevés au MEG
2.7.3 Résultats obtenus
2.7.3.1 Résultats analytiques
2.7.3.2 Quelles sont les sources d’erreurs possibles?
2.7.3.3 Discussion des résultats obtenus
2.8 Brève note sur l’observation en microscopie polarisée des pigments
3. Synthèse
3.1 Synthèse des résultats obtenus
3.2 Discussion
3.2.1 De la méthodologie
3.2.2 Des résultats obtenus
Conclusion