Les encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles (ESST)

Table des matières

Introduction
A- Nature des agents infectieux
1- Inhabituelle résistance des agents infectieux : notion d’agent transmissible non conventionnel (ATNC)
2 – Concept du prion : une protéine infectieuse
3 – Autres hypothèses sur la nature de l’agent infectieux
B – La protéine prion cellulaire (PrPc)
1 – Expression de la PrPc
2 – Autres formes de PrPc, et identification d’une protéine PrPc-like : la protéine doppel
3 – Les fonctions de la PrPc
PrPc et métabolisme du cuivre
PrPc, signalisation et adhésion cellulaire
4 – Importance de la PrPc dans les maladies à prion : un support moléculaire au phénomène de barrière d’espèce et aux maladies héréditaires humaines
C – Modes de dissémination de l’agent dans l’organisme : importance du système immunitaire et du système nerveux autonome
1- Importance du système immunitaire
2 – Identification des cellules immunes impliquées dans la dissémination périphérique de l’agent infectieux
Un rôle peu probable des lymphocytes T (LT) et des lymphocytes B (LB)
Importance des Cellules Folliculaires Dendritiques (FDCs)
Les Macrophages et l’élimination de l’agent infectieux
Rôle des Cellules Dendritiques (DCs)
Autres facteurs impliqués
3 – Voies d’entrées de l’agent infectieux dans le SNC : la neuro-invasion
4 – Neuropathologie : la mort neuronale
Approche physiopathologique de la mort neuronale en culture cellulaire
Approche physiopathologique de la mort neuronale sur modèles murins
Autres mécanismes proposés
Conclusion