Les 2-isoxazolines biologiquement

Table des matières

Introduction générale
Références
Chapitre I : Rappels bibliographiques sur la déhydroalanine, les α-β-aminoacides hétérocycliques et la cycloaddition dipolaire avec les oxydes de nitriles
I- Formation de la déhydroalanine
II- Aminoacides hétérocycliques
III-Cycloaddiondipolaire d’oxydes de nitrile
1- Introduction
2- Les 2-isoxasolines
a- Généralité sur les 2-isoxazolines
b- Les 2-isoxazolines biologiquement actives
c- Méthodes de formation des isoxazolines
3- Réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 d’oxydes de nitrile
Référence bibliographique
Chapitre II: Synthèse et caractérisation d’α-amino-esters isoxazoliniques
I-SYNTHESE DE LA DEHYDROALANINE
1. Préparation du chlorhydrate l’ester méthylique de la sérine
2. Protection de la fonction amine de l’ester méthylique de la sérine
3. Tosylation de l’ester méthylique de la sérine N-protégé
4. Préparation de la déhydroalaninate de métyle N-protégée
II- PREPARATION DES ALDOXIMES
III- CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3
1. Rappel bibliographique sur l’élaboration des oxydes de nitrile
2- Synthèse d’α-aminoester isoxasolinique
RÉFERENCES
PARTIE EXPERIMENTALE
CONCLUSION générale