L’échographie in-utero

Table des matières

INTRODUCTION
MATERIELS ET METHODES
RESULTATS
I. Epidémiologie
1. Frequence
2. Age
3. Sexe
4. Les antecedents
II. Présentation clinique de nos malades
1. Age de debut de la symptomatologie
2. Delai entre le diagnostic et le traitement
3. Principaux signes cliniques
4. Etude paraclinique
4-1 Tomodensitometrie cerebrale
4-2 Imagerie par resonnance magnetique encephalique
4-3 Echographie transfontanellaire
5. Etiologies et malformations associees
III. Traitement
1. VCS
2. DVP
3. Autres gestes chirurgicales
IV. Evolution
1. Evolution a court terme
2. Evolution a moyen et a long terme
V. Recul
VI. Le coût socioéconomique
1. La duree d’hospitalisation
2. Le cout therapeutique
2-1 Les frais d’hospitalisation
2-2 L’intervention chirurgicale
DISCUSSION
I. Rappel Physiologique
1. Physiologie du LCR
2. Physiopathologie de l’hydrocephalie
II. Epidémiologie
1. La frequence
2. L’age
3. Sexe
4. La consanguinite
III. Etude Clinique
1-1 HYDROCEPHALIE ANTENATALE
1-2 HYDROCEPHALIE DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON
1-3 HYDROCEPHALIE DE L’ENFANT ET DE L’ADOLESCENT
1-4 Le fond d’oeil
IV. Etude paraclinique
1. TOMODENSITOMETRIE CEREBRALE
2. IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE ENCEPHALIQUE
3. ECHOGRAPHIE TRANSFONTANELLAIRE
4. AUTRES EXAMENS
V. Etiologies
1. Anomalies de la fosse cerebrale posterieure
2. Anomalies de la ligne mediane
3. Defaut de fermeture du tube neural
4. Anomalies des hemispheres
5. Anomalies vasculaires
6. Syndromes polymalformatifs
7. Aberrations chromosomiques
VI. Traitement
1. Objectifs
2. Methodes
1-1 Ventriculocisternostomie
1-2 Derivation ventriculoperitoneale
1-3 Autres techniques chirurgicales
3. Indications therapeutiques
VII. Evolution
1. Evolution favorable
2. Complications
2-1 DVP
2-2 VCS
3. Les dysfonctionnements
4. Mortalite
5. Surveillance
VIII. Pronostic
CONCLUSION
CONCLUSION
ANNEXES
RESUMES
BIBLIOGRAPHIE