Le type de sarcoïde

Table des matières

Introduction
Table des illustrations
Abréviations et Acronymes
1ère partie : étude bibliographique
1. Zèbre de Hartmann, Zèbre de Grévy, Ane de Somalie : espèces gérées en programmes d’élevage
1.1. Convention de Washington et Union Internationale pour la conservation de la Nature
1.1.1. CITES
1.1.2. UICN
1.2. Présentation des programmes d’élevage
1.2.1. Programmes européens : EEP et ESB
1.2.2. Programmes nord-américain : SSP et PMP
1.3. Présentation des espèces
1.3.1. Taxonomie : classification Linné de la famille des équidés
1.3.2. Statut des populations sauvages
1.3.3. Statut des populations captives
1.3.4. Données biologiques
2. Le sarcoïde équin : aspect épidemio-clinico-lesionnel
2.1. Circonstances d’apparition et facteurs de risques
2.2. Etude lésionnelle
2.2.1. Lésions macroscopiques
2.2.2. Lésions microscopiques
2.3. Etiologie
2.3.1. Lien avec des Papillomavirus bovins
2.3.2. Traumatisme initial
2.4. Diagnostic
2.4.1. Diagnostic clinique
2.4.2. Diagnostic différentiel
2.4.3. Diagnostic de laboratoire
2.5. Traitement du sarcoïde : facteurs affectant le choix de la méthode
2.5.1. La localisation des lésions
2.5.2. Le type de sarcoïde
2.5.3. Les traitements précédents
2.5.4. Le pronostic (probabilité de réussite du traitement choisi)
2.5.5. Les résultats de la biopsie
2.5.6. Les complications
2.5.7. Les facilités et praticités du traitement disponible
2.5.8. La compliance du détenteur
2.5.9. La compliance de l’équidé
2.5.10. La valeur de l’individu
2.5.11. La possibilité d’une nature contagieuse
2.6. Prévention
3. Les différentes possibilités de prise en charge du sarcoïde chez les chevaux
3.1. Choix de ne pas traiter
3.2. Traitements chirurgicaux
3.2.1. Mise en place d’une ligature
3.2.2. Exérèse chirurgicale
3.2.3. Cryochirurgie
3.2.4. Hyperthermie
3.2.5. Electro-cautérisation
3.2.6. Chirurgie laser
3.3. Radiothérapie : radiation ionisante
3.4. Traitements locaux superficiels
3.4.1. Utilisation de métaux lourds
3.4.2. Utilisation du 5-Fluorouracil
3.4.3. Utilisation du AW4-LUDES®
3.4.4. Utilisation de Podophylline
3.4.5. Utilisation d’Imiquimod (Aldara® 3M)
3.4.6. Application de nitrate d’argent
3.4.7. Utilisation de gels à base de Formaldéhyde
3.4.8. Utilisation d’extrait de Sanguinaria canadensis
3.4.9. Electrochimiothérapie
3.5. Traitement locaux intralésionnels
3.5.1. Injections de Bléomycine
3.5.2. Injections de Cisplatine
3.5.3. Injections de 5-Fluoro-uracil
3.5.4. Traitement photodynamique
3.6. Immunothérapie
3.6.1. Vaccination avec des particules virales chimériques
3.6.2. Vaccin autogène
3.6.3. Immunomodulation : utilisation du BCG et de ses dérivés
3.7. Phytothérapie
3.8. Traitement conseillé selon le type de sarcoïde
4. Susceptibilité génétique au sarcoïde : mythe ou réalité ?
4.1. Phylogénie, caryotypes et divergences génétiques au sein de la famille des Equidés
4.2. Susceptibilité génétique aux maladies virales
4.3. Prédispositions raciales et rôle du Complexe Majeur d’Histocompatibilité
4.4. Statut immunitaire, dépression de consanguinité et susceptibilité génétique
4.5. Corrélation entre consanguinité et survenue d’épizootie de sarcoïdes
2ème partie : étude expérimentale
5. Présentation du questionnaire : objectifs et réalisation pratique
6. Analyse et discussion des résultats
6.1. Prévalence et incidence estimables
6.2. Influence de facteurs biologiques
6.2.1. Le sexe
6.2.2. L’âge
6.3. Signes cliniques ayant menés à la découverte du sarcoïde
6.4. Diagnostic du sarcoïde
6.5. Etude lésionnelle
6.5.1. Nombre de lésions
6.5.2. Taille des lésions
6.5.3. Types de lésions
6.5.4. Répartition des lésions
6.6. Thérapeutique
6.6.1. Efficacité des traitements et évolution des équidés
6.6.2. Variété des traitements employés
6.6.3. Nombre moyen de traitements par équidé
6.6.4. Efficacité rapportée et constatée des différentes modalités de traitements
6.6.5. Influence de la durée d’intervention entre découverte et traitement
6.7. Impact du sarcoïde
6.7.1. Sur le bien-être de l’individu
6.7.2. Sur les échanges entre le groupe et l’individu
6.7.3. Sur la décision d’euthanasie
6.8. Traiter : pourquoi et comment
6.9. Pathologies intercurrentes et suspicion de déficience immunitaire
7. Etude de la susceptibilité génétique au sarcoïde
7.1. Création des pédigrées et limites de leur étude
7.2. Hypothèse d’une transmission mendélienne autosomique récessive
7.2.1. Etude du pédigrée des ânes de Somalie
7.2.2. Etude du pédigrée des zèbres de Hartmann
7.2.3. Etude du pédigrée des zèbres de Grévy
7.2.4. Effet de la consanguinité sur une maladie autosomique récessive
7.3. Hypothèse d’une transmission mendélienne autosomique dominante
7.4. Hypothèse de la contribution de plusieurs allèles
7.4.1. Principes généraux de l’étude d’association pangénomique (GWAS)
7.4.2. Application de l’étude de l’association pangénomique chez les équidés sauvages
7.5. Etude des coefficients de consanguinité des populations de l’EEP
7.6. Conséquences sur la reproduction des équidés sauvages des EEP
Conclusion
Annexes
Bibliographie