Table des matières
Introduction
I – Définition, contexte historique et statut réglementaire du médicament homéopathique en France, aux Etats-Unis d’Amérique et au Canada
1.Généralité sur l’homéopathie
1.1 Définition
1.2 Brève histoire de l’homéopathie
1.3 Principes fondamentaux de l’homéopathie
1.4 Préparation du médicament homéopathique
2. Historique et statut réglementaire du médicament homéopathique en France, aux Etats-Unis d’Amérique et au Canada
2.1 Situation réglementaire du médicament homéopathique en France
2.2 Situation réglementaire du médicament homéopathique aux Etats-Unis d’Amérique
2.3 Situation réglementaire du médicament homéopathique au Canada
II – Le marché de l’homéopathie en France, aux Etats-Unis d’Amérique et au Canada qui suscite l’intérêt des patients et de ce fait celui des autorités
1. Distribution et dispensation du médicament homéopathique
1.1 Commercialisation du médicament homéopathique aux Etats-Unis d’Amérique
1.2 Commercialisation du médicament homéopathique en France
1.3 Commercialisation du médicament homéopathique au Canada
1.4 Divergence des modalités de prescription du médicament homéopathique au sein de l’Europe et de son impact sur la dispensation
2. La part de marché du médicament homéopathique dans le monde
2.1 Une envergure à l’international
2.2 Le marché de l’homéopathie en France
2.3 Le marché de l’homéopathie aux Etats-Unis d’Amérique
2.4 Le marché de l’homéopathie au Canada
III – Information produit : un axe majeur pour le patient et les autorités de santé
1. Réglementation actuelle de l’étiquetage du médicament homéopathique en France, aux Etats-Unis et au Canada
1.1 Réglementation de l’étiquetage en France
1.2 Réglementation de l’étiquetage aux Etats-Unis d’Amérique
1.3 Réglementation de l’étiquetage au Canada pour les produits de santé naturels
1.4 Cas particulier : étiquetage pour médicament homéopathique à visée pédiatrique
1.5 Cas particulier : étiquetage mettant en évidence une vigilance particulière pour les femmes enceintes et allaitantes
1.6 Cas particulier : étiquetage destiné aux solutions buvables contenant de l’éthanol
2. Une mobilisation de plus en plus importante des autorités de santé pour mettre en place une information produit compréhensible, adaptée au bon usage du médicament homéopathique
2.1 Projet de modification des requis en matière d’étiquetage aux Etats-Unis d’Amérique
2.2 Projet de modification des requis en matière d’étiquetage au Canada
IV – Ouverture : l’information produit électronique
Conclusion
