Le Kexxtone® : bolus de monensin

Table des matières

Introduction
1. Un contexte d’élevage changeant
2. La cétose subclinique, une pathologie majeure en système laitier
2.1. Définitions et épidémiologie
2.2. Mécanismes physiopathologiques
2.1. Conséquences zootechniques
2.2. Coût de la cétose
3. Le Kexxtone® : bolus de monensin
Partie 1 : MATÉRIELS ET MÉTHODES
1. Modélisation économique
1.1. Définitions
1.2. Notion de ciblage
1.3. Coût total de la cétose subclinique
1.4. Paramètres du modèle
2. Modèle d’expositions aux antibiotiques
2.1. Définitions
2.2. Calculs de l’exposition aux antibiotiques
2.3. Paramètres du modèle
3. Outils et méthodes de programmation
3.1. Logiciel
3.2. Nombre de simulations
3.3. Logique globale du modèle 1
3.4. Logique globale du modèle 2
Partie 2 : Résultats
1. Coût total et prévalence de l’hypercétonémie
1.1. Scénario 1
1.2. Scénario 2
2. Exposition aux antibiotiques
2.1. Scénario 1C
2.2. Scénario 2C
2.3. Exclusion de la composante mammite clinique
2.4. Scénarios 1A et 2A
Partie 3 : Discussion
1. Méthodes
2. Calibration
2.1. Valeur du paramètre d
2.2. Résultats de la méta-analyse
2.3. Vraisemblance des résultats
3. Résultats du modèle économique
4. Résultats du modèle antibiotique
Conclusions
BIBIOGRAPHIE
ANNEXES
1. Etudes intégrées dans la méta-analyse
2. Résultats économiques
2.1. Coût total et prévalence de l’hypercétonémie : scénario 1
2.2. Coût total et prévalence de l’hypercétonémie : scénario 2
2.3. Coût total et prévalence d’HC avec d (0.1 ; 0.03)
2.4. Coût total et prévalence pour scénarios extrêmes
3. Résultats exposition aux antibiotiques .
3.1. Scénario 1C
3.2. Scénario 2C
3.3. Exposition aux antibiotiques pour scénarios extrêmes
3.4. Scénario 1A
3.5. Scénario 2A
3.6. Exposition aux antibiotiques avec d (0.1 ; 0.03)