Le dépistage sanguin de la trisomie 21

Table des matières

Introduction
1 – Généralités 
1.1 – La trisomie 21
1.2 – Dépistages et diagnostics anténatals
1.2.1 – Dépistage séquentiel du deuxième trimestre
1.2.2 – Dépistage combiné du premier trimestre
1.2.3 – Autres dépistages
1.2.4 – Diagnostics
1.3 – Les lois autour du dépistage
2 – Méthodes 
3 – Résultats 
3.1 – Étude n°1 : L’impact psychologique du dépistage sanguin de la trisomie 21
3.1.1 – Objectifs
3.1.2 – Méthodes
3.1.3 – Résultats
3.1.3.1 – Population n°1
3.1.3.2 – Population n°2
3.1.3.3 – Population n°3
3.2 – Étude n°2 : le dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques
3.2.1 – Objectifs
3.2.2 – Méthodes
3.2.3 – Résultats
3.3 – Étude n°3 : vécu du dépistage du risque de trisomie 21 par les marqueurs sériques pendant la grossesse
3.3.1 – Objectifs
3.3.2 – Méthodes
3.3.3 – Résultats
3.4 – Étude n°4 : impact du dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques maternels : information, compréhension et vécu des femmes à faible risque
3.4.1 – Objectifs
3.4.2 – Méthodes
3.4.3 – Résultats
3.5 – Étude n°5 : how women deal with the results of serum screening for down syndrome
3.5.1 – Objectifs
3.5.2 – Méthodes
3.5.3 – Résultats
3.5.3.1 – Femmes du groupe A (questionnaire A)
3.5.3.2 – Femmes du groupe B (questionnaire B)
3.6 – Étude n°6 : maternal serum screening and psychosocial attachment to pregnancy
3.6.1 – Objectifs
3.6.2 – Méthodes
3.6.3 – Résultats
4 – Discussion 
4.1 – Interprétation des résultats
4.1.1 – Population étudiée
4.1.2 – Compréhension et choix
4.1.3 – Impact psychologique
4.2 – Analyses et perspectives
Conclusion 
Bibliographie