Le contexte de la production d’oies a gaver

Table des matières

1ÈRE PARTIE : Synthese bibliographique
I.LE CONTEXTE DE LA PRODUCTION D’OIES A GAVER
I.1. Contexte économique
I.2. Organisation de la filière et itinéraires techniques
II.LA NHEO : DONNEES BIBLIOGRAPHIQUES
II.1. Historique et répartition de la maladie
II.2. Symptômes et lésions
II.2.1. Symptomatologie
II.2.2. Tableau lésionnel
II.3. Epidémiologie
II.3.1. Épidémiologie descriptive
II.3.2. Epidémiologie analytique
II.4. Etiologie : le Goose hemorrhagic polyomavirus (GHPV
II.4.1 La découverte du virus.
II.4.2. Les polyomavirus
II.4.3. Génétique virale
II.4.4. Cycle de réplication virale
II.4.5. Particularités des deux polyomavirus aviaires, le BFDV et le GHPV
III. BASES RATIONNELLES DE LA VACCINATION CONTRE LA NHEO
III.1. Principes en immunologie et vaccinologie aviaires
III .1.1. L’immunologie des palmipèdes, cette inconnue
III.1.2. Les types de vaccins utilisables en aviculture
III.1.3. Modes d’administration des vaccins aviaires
III.2. Vaccins et polyomavirus
III.2.1. Polyomavirus et immunité
III.2.2. Le vaccin BFDV, premier vaccin contre un polyomavirus
III.2.3. Le candidat-vaccin et son évaluation
2ÈME PARTIE : Etude expérimentale
I.MATERIELS ET METHODES
I.1. Système de production de l’antigène viral : culture cellulaire et virale
I.1.1. Les conditions de milieu
I.1.2. Les conditions de température d’incubation après infection
I.1.3. Le délai post-infection (PI) avant récolte du virus
I.1.4. Les conditions de récupération du virus
I.2. Méthodes de quantification de l’antigène viral
I.2.1. PCR quantitative en temps réel
I.2.2. Mesure de la densité optique
I.3. Obtention du virus et purification
I.3.1. Antigène viral pour le vaccin
I.3.2. Antigène viral pour le test ELISA
I.4. Protocole d’inactivation
I.5. Mélange de l’adjuvant
I.6. Méthode d’évaluation : le test ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay
I.6.1. Principe
I.6.2. Réalisation
II.RESULTATS
II.1. Production de l’antigène viral
II.1.1. Méthodes de quantification de l’antigène viral
II.1.2. Optimisation des conditions de production
II.2. Préparation du candidat-vaccin
II.2.1. Inactivation à la b-propiolactone
II.2.2. Ajout de l’adjuvant
II.2.3. Doses vaccinales
II.3. Mise au point d’un test sérologique ELISA
II.4. Validation du test ELISA
III. DISCUSSION.
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
TABLE DES ILLUSTRATIONS
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES