Table des matières
Introduction générale
Chapitre (I) : Etude bibliographique
I. Les cristaux liquides
I.1. Généralités
I.2. Les cristaux liquides aspect historique
I.3. Grandes classes des phases CL
I.3.1. Les cristaux liquides lyotropes
I.3.2. Les cristaux liquides thermotropes
A. Les calamitiques
A.1. Structure
A.2. Les mésophases
a) La phase nématique (N)
b) La phase nématique chirale (N*) ou cholestérique
c) La phase smectique (S)
d) La phase smectique chirale (Sm*)
B. Les discotiques
B.1. Les mésophases
a) Nématiques
b) Colonnaires
C. Les phasmédiques ou polycaténaires
D. Les polymères
E. Les cristaux liquide de forme banane
I.4. Les cristaux liquides et leurs applications
I.5. Exemples de cristaux liquides à base de [1,2,3]-triazole
I.5.1. Introduction
I.5.2. [1, 2, 3]- triazole et cristaux liquides calamatiques
I.5.3. [1, 2, 3]-triazole et cristaux liquides discotiques
I.5.4. [1, 2, 3]-triazole et cristaux liquides polycaténaires
I.5.5. [1, 2, 3]-triazole et cristaux liquides de forme banane
Chapitre (II): Synthèse de nouveaux mésogènes [1,2,3] -triazoles
II.1. Introduction
II.2. Synthèse des produits de départ
II.2.1. Synthèse du N-(4-hydroxyphényl) acétamide (1)
II.2.2. Synthèse des N-(4-(alkyloxy)phényl) acétamide (2a-d)
II.2.3. Synthèse des 4-(alkyloxy)benzènamine (3 a-d)
II.2.4. synthèse des aryles azides (4 a-g)
II.2.5. synthèse des 1H-[1,2,3]-triazole-4-acide carboxylique
II.3. Synthèse des molécules de la série 1
II.3.1. synthèse du 3,4,5-tris(dodécyloxy)benzoate de méthyle (6)
II.3.2. Synthèse de l’acide 3,4,5-tris(dodécyloxy)benzoïque (7)
II.3.3. Synthèse du 3,4,5-tris(dodécyloxy)benzoate de 4-hydroxyphényle (8)
II.4.3.1. protection de l’hydroquinone
II.3.3.2.Synthèse du 3,4,5-tris(dodécyloxy)benzoate de 4-(tertbutyldiméthylsilyloxy) phényle
II.3.3.3. Déprotection du 3,4,5tris(dodécyloxy)benzoate de 4(tertbutyldiméthylsilyloxy) phényle
II.3.4. synthèse des mésogènes de la série 1 (11 a-g)
II.4. Synthèse des molécules de la série 2 : les bisphényl(1-alkyloxyphényl)-1H-[1,2,3]-
triazole-4-carboxylate (12a-d)
II.5. Synthèse des molécules de la série « 3 »
II.5.1. synthèse de l’alcyne (13)
II.5.2. synthèse des produits finaux de la série « 3 » (14 a-d)
II.6. synthèse des molécules de la série 4
II.6.1. synthèse des diester 3,5-bis[(4-Alkyloxyphényl)-1H-[1,2,3]-triazole-4-
carbonyloxy)]-5-méthylphényle (15a-d)
II.6.2. synthèse des 1,3-bis [4-Alkyloxyphényl)-1H-[1,2,3]-triazole-4-carbonylox]-5-
bromométhylphényle:(16 a-d)
II.6.3. synthèse de l’ylure de triphényl phosphonium (17c)
II.6.4. synthèse du monomères (18c)
Chapitre (III): caractérisation des mésophases
III.1. Introduction
III.2. Microscopie optique en lumière polarisée
III.3. Calorimétrie à balayage différentiel (DSC)
III.4. Diffraction des rayons X (DRX)
III.5. Résultats et discussion
III.5.1. Résultats de la microscopie en lumière polarisée
III.5.1.1. Molécules de la série 1
III.5.1.2. Molécules de la série 2
III.5.1.3. Molécules de la série 3
III.5.2. Résultats de la DSC
Partie expérimentale
VI. 1. Généralités
VI.2. Modes opératoires et caractérisation spectroscopiques
Conclusion générale
