La théorie du vieillissement

Table des matières

LISTE DES FIGURES
LISTE DES TABLEAUX
LISTE DES ABBRÉVIATIONS
RÉSUMÉ
INTRODUCTION GÉNÉRALE
Les théories évolutives du vieillissement : pourquoi vieillit-on?
La théorie du vieillissement par le stress oxydant mitochondrial
Mécanismes pro- vs antioxydants
Les études comparatives sur les quatre niveaux de modulation du stress oxydant
L’ADN mitochondrial comme cible des ERO
Les problématiques liées à l’approche comparative en physiologie du vieillissement
Les bivalves comme modèle biogérontologique
Mesurer la production d’ERO par les mitochondries isolées
Mécanismes modulateurs de la production des ERO : vertébrés vs bivalves
Mesurer l’indice de peroxydation membranaire
Remodelage lipidique membranaire induit par le froid
Objectifs généraux et spécifiques
CHAPITRE I LOW HYDROGEN PEROXIDE PRODUCTION IN MITOCHONDRIA OF THE LONG-LIVED ARCTICA ISLANDICA: UNDERLYING MECHANISMS FOR SLOW AGING
1.1 Résumé
1.2 Abstract
1.3 Introduction
1.4 Experimental procedures
1.4.1 Bivalve collection and care
1.4.2 Isolation of mitochondria
1.4.3 Mitochondrial hydrogen peroxide production
1.4.4 Oxygen consumption
1.4.5 Enzymatic activity
1.4.6 Statistical analysis
1.5 Results
1.5.1 Size, age, and normalization
1.5.2 H2O2 production rate of isolated mitochondria
1.5.3 Oxygen consumption and enzymatic activity
1.5.4 Activity of the alternative oxidase
1.6 Discussion
1.6.1 Hydrogen peroxide production
1.6.2 Mechanism for reduced hydrogen peroxide production rate
1.6.3 Conclusion and perspectives
1.7 Acknowledgement
CHAPITRE II THE EXTREME LONGEVITY OF ARCTICA ISLANDICA IS ASSOCIATED WITH INCREASED PEROXIDATION RESISTANCE IN MITOCHONDRIAL MEMBRANES
2.1 Résumé
2.2 Abstract
2.3 Introduction
2.4 Experimental procedures
2.5 Results
2.5.1 Preliminary results and general lipid composition
2.5.2 Longevity and peroxidation sensitive fatty acids
2.5.3 Non-methylene interrupted fatty acids
2.5.4 Plasmalogens
2.6 Discussion
2.6.1 Pattern of lipid remodelling with increasing longevity in bivalves
2.6.2 Mitochondrial membrane vs. Other cell membranes
2.6.3 Bivalves vs. Mammals
2.6.4 Conclusion and perspectives
2.7 Acknowledgements
CHAPITRE III AGE, DIET AND SEASON DO NOT AFFECT LONGEVITY RELATED DIFFERENCES IN PEROXIDATION INDEX BETWEEN S. SOLIDISSIMA AND A. ISLANDICA
3.1 Résumé
3.2 Abstract
3.3 Introduction
3.4 Method
3.4.1 Animal care and schedule of dissection
3.4.2 Biological fractions isolation
3.4.3 Lipid analysis
3.4.4 Age determination
3.4.5 Statistics
3.5 Results
3.6 Discussion
3.7 Acknowledgements
CHAPITRE IV COLD-INDUCED MEMBRANE LIPID REMODELLING IS NOT EXPRESSED DURING QUIESCENCE IN THE BIVALVE MERCENARIA MERCENARIA 
4.1 Résumé
4.2 Abstract
4.3 Introduction
4.4 Material and methods
4.4.1 Animals
4.4.2 Mitochondrial isolation
4.4.3 Lipoxidation
4.4.4 Lipid analysis
4.4.5 Statistical analysis
4.5 Results
4.6 Discussion
4.6.1 FA remodelling during quiescence in M. mercenaria
4.6.2 HVA or HUFA increase?
4.7 Acknowledgements
CONCLUSION GÉNÉRALE
La relation inverse ERO-longévité
La relation inverse IP-longévité
L’état actuel de la théorie du vieillissement par le stress oxydant mitochondrial
Évidences de compromis évolutifs : support à la pléiotropie antagoniste
La quiescence facultative induite par le froid chez M. mercenaria
Perspectives
Perspectives pour la mise en évidence d’une relation inverse ERO longévité
Perspective pour la poursuite de la recherche sur la relation inverse entre la susceptibilité à l’oxydation des membranes et la longévité
Synergie entre production des ERO et IP
ANNEXE A SUPPORTING INFORMATION – CHAPTER I
ANNEXE B SUPPORTING INFORMATION – CHAPITRE II
ANNEXE C SUPPORTING INFORMATION – CHAPITRE III
RÉFÉRENCES