La pollution de l’eau

Table des matières

Introduction générale
Chapitre I: Etude bibliographique
I.1La pollution de l’eau
II. Les pesticides
II.1Historique et définitions
II.2Classification
II.3Effets des pesticides sur la santé et réglementation
II.3.1Effets sur la santé
III. Les produits pharmaceutiques
III.1Définition
III.2Classification
III.4Risques des médicaments pour l´environnement et pour l´homme
III.5Réglementation
IV. L’analyse des contaminants dans l’environnement
IV.1Le traitement d´échantillon
IV.3.1Sélection de l’adsorbant
VI.3.1.1Les adsorbants conventionnels
IV.1.2.1.2Adsorbants sélectives
b) Polymères mixtes
c) Nanotubes de carbone
IV.3.2La capacité du l’adsorbant
IV.3.3Le volume de fin de fixation
IV.4Extraction en différé et extraction en ligne
IV.4.1. Extraction en différé
IV.4.2Extraction en ligne
V. Chromatographie en phase liquide
VI.1Détection par spectrométrie de masse
VI.1.1principe de la spectrométrie de masse
VI.2Chromatographie en phase liquide couplée á la spectrométrie de masse en tandem
VI.3CPL/SM2de type « triple quadripôle » et « trappe ionique »
Chapitre II: L’extraction des produits pharmaceutiques à l’aide de MWCnts
Article 1: Determination of drugs in river and wastewaters using solid-phase extraction by packed multi-walled carbon nanotubes and liquid chromatography-quadrupole-linear ion trap-mass spectrometry
ABSTRACT
I. Introduction
II.Définition
II. 1Les anti-inflammatoires non stéroïdien
III.2L‟optimisation de la méthode d‟analyse des PP par HPLC/DAD
III.2.1Préparation des standards
III. Validation et optimisation de la méthode par LC-QqQLIT-MS/MS
IV.1LC-QqLIT-MS/MS procédure
IV.1.1Conditions
IV.2Validation de la méthode
VI.2.1effet de matrice
VI.2.2la limite de quantification et de détection
VI.2.3Linéarité
VI.2.4Précision et exactitude
VI.2.5Application aux échantillons de la rivière et des eaux usées
VI.2.6Etude Comparative de MWCNTs avec les cartouches SPE commerciales
Conclusion
Chapitre III: L’extraction des pesticides à l’aide de MWCnts
Article 2: Determination of eight pesticides of varying polarity; in surface waters using solid phase extraction with multiwalled carbon nanotubes and liquid chromatography linear ion trap mass spectrometry.
I.Introduction
II.Définition
II.1Les insecticides
III. Développement de la méthode d‟analyse de produits pharmaceutiques dans les eaux par SPE/CPL/SM2
III.2L’optimisation de la méthode d’analyse des pesticides par HPLC/DAD
III.2.1Préparation des standards
I. Validation et optimisation de la méthode par LC-QqQLIT-MS/MS
IV.1LC-QqLIT-MS/MS procédure
IV.1.1Conditions
IV.1.2Optimisation
IV.2Validation de la méthode
VI.2.1la limite de quantification et de détection
VI.2.2Linéarité
VI.2.3effet de matrice
VI.2.4Précision et exactitude
Conclusion
Chapitre IV: L’extraction des pesticides à l’aide de MCM41
I. Introduction
II. Développement de la méthode d‟analyse de pesticides dans les eaux par SPE/CPL/SM2
II.1Les spécifications des composes étudiés
II.2L’optimisation de la méthode d’analyse des pesticides par HPLC/DAD
II.3Synthèse de MCM41
II.4Caractérisation de MCM41
II.5Extraction sur phase solide : évaluation et optimisation
II.5.1La préparation des cartouches de SPE
II.5.3Le choix de l’éluant et son volume
II.5.4L’étude de pH, l’effet des sels et du solvant organique
II.5.6. La quantité de MCM41
II.5.7. Effet du volume d’échantillon
II.5.8. Effet des acides humiques
I. Validation et optimisation de la méthode par LC-QqQLIT-MS/MS
III.1LC-QqLIT-MS/MS procédure
III.1.1Conditions
IV.2Validation de la méthode
IV.2.1. Linéarité
VI.2.2Précision et récupération
VI.2.3effet de matrice
VI.2.4la limite de quantification et de détection
VI.2.5Application aux échantillons de la rivière et des eaux usées
Conclusion Générale
La partie expérimentale
Références
Bibliographiques
Annexe