La fonctionnalisation des matériaux mésoporeux

Besoin d'aide ?

(Nombre de téléchargements - 0)

Catégorie :

Pour des questions et des demandes, contactez notre service d’assistance E-mail : info@chatpfe.com

Table des matières

INTRODUCTION GENERAL
CHAPITRE 1 : RAPPEL BIBLIOGRAPHIQUE
І.1. INTRODUCTION
І.2. LES MATERIAUX MESOPOREUX
І.3.GENERALITES SUR TENSIONCTIFS
I.3.2 LA TENSION DE SURFACE
I.3.3 DIFFERENTES CLASSES DE TENSIOACTIFS
I.3.3 LES APLICATIONS DES TENSIOACTIFS
І.4. VOIES DE SYNTHESE DES MATERIAUX MESOPOREUX
І.5. PROPRIETES ET ACTIVITES
І.5.1-HYDROPHOBIE/HYDROPHILIE DE LA SURFACE
І.5.2-TAILLE DES PORES
І.5.3- EPAISSEUR DE PAROIS
І.5.4- STABILITE HYDROTHERMIQUE
І.5.5.A-L’INSERTION D’HETEROATOMES
І.5.5.B-L’INSERTION DU CUIVRE
І.5.6 -CONTROLE MORPHOLOGIQUE DES MATERIAUX MESOPOREUX
І.5.7 -FONCTIONNALISATION DE LA SURFACE
І.5.8- ZEOLITISATION DES MURS
І.6 LES APPLICATIONS
І.6.1 ADSORPTION ET SEPARATION
І.6.2 CATALYSEURS ACIDES
І.6.3 CATALYSEURS BASIQUES
І.6.4 CATALYSEURS REDOX
І.6.5 COMME SUPPORT CATALYTIQUE
REFERENCES
CHAPITRE 2: TECHNIQUES EXPERIMENTALES
II.1. CARACTERISATION DES ECHANTILLONS
II.1.DIFFRACTION DES RAYONS X
II.2.ADSORPTION D’AZOTE
II.2.1. LA SURFACE SPECIFIQUE (METHODE BET)
II.2.2. LA METHODE DE BJH
II.2.3. LA METHODE DE T-PLOT
II.2.4. LES EQUATIONS
II-3- CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE ULTRA VIOLET
II-3-1.PRINCIPE
II-4- CARACTERISATION PAR ABSORPTION ATOMIQUE
II-4.1 PRINCIPE
II-4.2 LA LOI D’ABSORPTION EN ABSORPTION ATOMIQUE
REFERENCES
CHAPITRE 3 : PREPARATION DES MATERIAUX DOPES AU CUIVRE
III.1.INTRODUCTION
III.1.1. LES REACTIFS
III.2. METHODES DE SYNTHESE
III.2.1.1 PREPARATION DE SI-MCM-41
III.2.1.2 PREPARATION DE L’AL-MCM-41
III.2.2.L’INCORPORATION DU CUIVRE
III.2.2.1- L’ECHANGE AVEC L’AGENT STRUCTURANT(TIE)
III.2.2.2- – L’ECHANGE IONIQUE POUR AL-MCM-41(EI)
III.2.2.3. IMPREGNATION ET TRAITEMENT DANS LE ROTAVAPEUR
III.2.2.4.SYNTHESE DIRECTE
III.3.RESULTATS
III.3.1.CARACTERISATIONS DE LA SI-MCM-41 ET AL-MCM-41
III.3.1.2 DISCUSSION
III.3.2.1LA METHODE DIRECTE
III.3.3.1.LA METHODE D’ECHANGE AVEC LE TENSIOACTIF (TIE)
III.3.4.1. LA METHODE D’ECHANGE IONIQUE (IE)
III.3.5.1 LA METHODE D’IMPREGNATION (ROT)
III.4 DISCUSSION ET CONCLUSION
REFERENCES
CHAPITRE 4 : SYNTHESE DES TENSIOACTIFS
IV. INTRODUCTION
IV.1. LES PARAMETRES AFFECTANT LA REACTION
IV.1.1 LES PROPRIETES DU CATALYSEUR
IV.1.1.1 LES CARACTERISTIQUES CHIMIQUES DU CATALYSEUR
IV.1.1.2 LES PROPRIETES PHYSIQUES DES CATALYSEURS
IV.1.2. L’EFFET DES CONDITIONS DE LA REACTION
IV.1.2.1 LE TAUX D’FAGITATION
IV.1.2.2 LA TEMPERATURE
IV.1.2.3 LE RAPPORT MOLAIRE DE GLYCEROL/ ACIDE LAURIQUE
IV.1.2.4 LA MASSE DE CATALYSEUR
IV.1.3 CONCLUSION
IV.2. SYNTHESE DES TENSIOACTIFS
IV.2.1 INTRODUCTION
IV.2.2. CATALYSEUR BASIQUE
IV.2.2.1 COUPLAGE DU METHYL–D-GLUCOPYRANOSIDE AVEC L’ACIDE LAURIQUE
IV.2.2.2 L’AMIDIFICATION DE LA N-METHYLGLUCAMINE
IV.2.3 CATALYSEUR ACIDE
IV.2.3.1 PREPARATION DE LA FORME PROTONEE DE AL-MCM-41
IV.2.3.2 COUPLAGE METHYL-D-GLUCOPYRANOSIDE AVEC
L’ACIDE LAURIQUE
IV.2.3.3 L’AMIDIFICATION DE LA N-METHYLGLUCAMINE
IV.2.4.CATALYSEUR DOPE AU CUIVRE
IV.2.4.1 COUPLAGE SUCRE /ACIDE GRAS
IV.2.4.2 L’AMIDIFICATION DE LA N-METHYL GLUCAMINE EN PRESENCE DE CAI
IV.3 DISCUSSION ET CONCLUSION
REFERENCES
CHAPITRE 5 : REACTION DE BIGINELLI
V.1. INTRODUCTION
V.2. DECOUVERTE
V.3.MECANISME DE LA REACTION DE BIGINELLI
V. 3.1. MECANISME DE FOLKERS ET JOHNSON (1933)
V.3.2. MECANISME DE SWEET ET FISSEKIS (1973)
V.3.3. MECANISME DE ATWAL ET O’REILLY (UN PROCESSUS EN DEUX ETAPES) (1987)
V.3.4. MECANISME DE O. KAPPE (1997)
V.3.5. CEPANEC (EXPERIMENTAL EVIDENCE) 2007
V.3.6. MECANISME DE JIAN-HUA ZHOU (DFT STUDY) 2008
V.3.7.MECANISME DE SHUN-JUN JI 2010
V.4. INTERET BIOLOGIQUE DES 3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES (DHPMS)
V.4.1. LES DHPMS MODULATEURS BLOQUENT L’ECHANGE DE
CALCIUM A TRAVERS LES CANAUX CELLULAIRES
V.4.2. LES DHPMS ANTIOXYDANTS
V.4.3.ANTI-INFLAMMATOIRES
V.4.4. ACTIVITE ANTITUBERCULEUSE
V.4.5.L’ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
V.4.6.ANTIEPILEPTIQUES
V.5. LES CATALYSEURS UTILISES
V.6.LES TRAVAUX REALISES UTILISANT LES MCM-41
V.7. PARTIE EXPERIMENTALE
V.7.1 REACTION DANS LES CONDITIONS CLASSIQUES
V.7.2. CATALYSEUR BASIQUE
V.7.3. CATALYSEUR ACIDE
V.7.3.1 ACIDITE DE BRØNSTED
V.7.3.2 ACIDITE DE LEWIS
V.7.4. CATALYSEUR MCM-41 CONTENANT LE CUIVRE
V.7.4.1. CU-MCM-41 OBTENU PAR LA METHODE TIE
V.7.4.2. CU-MCM-41 OBTENU PAR LA METHODE IE
V.7.4.3. CU-MCM-41 OBTENU PAR LA METHODE IE SOUS IRRADIATION MICRO-ONDE
V.8. DISCUSSION
V.9. CONCLUSION
REFERENCES 
CONCLUSION GENERALE
CONTRIBUTION SCIENTIFIQUE

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *