La chitine et le chitosane

Besoin d'aide ?

(Nombre de tรฉlรฉchargements - 0)

Catรฉgorieย :

Pour des questions et des demandes, contactez notre service dโ€™assistance E-mail : info@chatpfe.com

Table des matiรจres

CHAPITRE 1 : INTRODUCTION Gร‰Nร‰RALE
1.1 Le chitosane, structure et domaines d ‘applications
1.2 Historique de la dรฉcouverte du biopolymรจre
1.3 Structure chimique et caractรฉristiques structurales du chitosane
1. 4 Prรฉparation et nomenclature du chitosane
1.5 L ‘abondance et les sources de chitosane
1.6 La solubilitรฉ du chitosane et de ces dรฉrivรฉs
1.7 Les rรฉactions de silylation sur le chitosane et la solubilitรฉ en milieu organique
1.9 Exploitation du caractรจre polaire du chitosane ร  des fins de dissolution et de transformations
chimiques
1.10 Formation et utilisation des sels de chitosane ร  des fins de transformations chimiques
1. 11 Dissolution directe du chitosane en milieu organique
1.12 Contexte du projet de recherche
CHAPITRE 2: REGIOSELECTIVE SILYLATION OF N-PHTHALOYLCHITOSAN WITH TBDMS AND TBDPS GROUPSย 
ABSTRACT
2./ Introduction
2. 2 Experimental section
2.2. 1 Genera l information
2.2.2 General silylation procedure
2.3 Results and discussion
2.3. 1 Silylations
2.4 Characterization
2.4.1 Interpretation of IR spectra
2.4.2 Interpretation of CP/MAS 13e NMR spectra
2.5 Purification
2.6 Conclusion
2.7 Acknowledgments
CHAPITRE 3: FORMATION OF TRIFLUOROACETATE CHITOSAN SALT SOLUBLE IN ORGANIC MEDIA: A USEFUL REAGENT FOR CHITOSAN REGIOSELECTIVE TRANSFORMATIONSย 
ABSTRACT
3. / Introduction
3.2 Experimental section
3.2. 1 General information
3.2.2 Preparation of chitosan derivatives
3.3 Resu/ts and discussion
3.3.1 Characteristics of tri fluoroacetic ac id
3.3.2 Choice ofanion and pKa considerations
3.4 Silylation
3.5 Characterization
3.5. 1 Interpretation of IR spectra
3.5.2 lnterpretation of the 13C NMR spectra
3.6 Purification
3. 7 Solubility of the reported derivatives
3.8 Trifluoroacetate as a leaving group
3.9 Conclusion
3. 10 Acknowledgments
CHAPITRE 4: DISCUSSION Gร‰Nร‰RALEย 
4.1 Silylation du N-phtaloylchitosane
4. 1.1 Caractรฉrisation des dรฉrivรฉs silylรฉs du N-phtaloylch itosane
4.2 Formation du sel de chitosane-TFA
4.2. 1 Le choix de l’acide et du mili eu rรฉactionnel
4.2.2 Silylation du sel de chitosane-TF A
4.3 Caractรฉrisation du 6-0-TBDPS-chitosane
4.4 L’ion trifluoacรฉtate en tant que groupe sortant
CHAPITRE 5: CONCLUSION Gร‰Nร‰RALE

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiรฉe. Les champs obligatoires sont indiquรฉs avec *