GENERALITE SUR L’ULCERE DE BURULI CHEZ L’HOMME

Table des matières

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPELS
I. HISTORIQUE
II. GENERALITE SUR L’ULCERE DE BURULI CHEZ L’HOMME
II.1. DEFINITION
II.2. AGENT ETIOLOGIQUE : Mycobacterium ulcerans 
II.2.1. TAXONOMIE ET CLASSIFICATION
II.2.2. CARACTERES BACTERIOLOGIQUES
II.2.3. CARACTERISTIQUE DU GENOME DE M. ulcerans
II.2.4. DIVERSITE GENETIQUE DE M. ulcerans
II.2.5. MYCOLACTONE
II.3. EPIDEMIOLOGIE DE L’ULCERE DE BURULI CHEZ L’HOMME
II.3.1. REPARTITION GEOGRAPHIQUE
II.3.2. ECOLOGIE ET TRANSMISSION
II.3.3. FACTEURS FAVORISANTS
II.4. PATHOGENIE ET SYSTEME IMMUNITAIRE
II.5. ASPECTS CLINIQUES DE L’ULCERE DE BURULI CHEZ L’HOMME
II.6. DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
II.7. DIAGNOSTIC
II.7.1. EXAMEN DIRECT DES FROTTIS CUTANES
II.7.2. CULTURE
II.7.3. HISTOPATHOLOGIE
II.7.4. AMPLIFICATION GENIQUE (PCR)
II.8. TRAITEMENT
II.9. PREVENTION ET LUTTE
III. INFECTION A M. ulcerans CHEZ LES ANIMAUX
III.1. EPIDEMIOLOGIE DE L’INFECTION A M. ulcerans CHEZ LES ANIMAUX
III.2. DETECTION DE M. ulcerans CHEZ LES ANIMAUX SAUVAGES 
III.2.1. DETECTION DE M. ulcerans CHEZ LES VERTEBRES
III.2.2. DETECTION DE M. ulcerans CHEZ LES INVERTEBRES
III.3. INFECTION NATURELLE DES ANIMAUX
III.3.1. MANIFESTATIONS CLINIQUES
III.3.2. DIAGNOSTIC
III.3.3. DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
III.3.4. TRAITEMENT
III.4. INFECTION EXPERIMENTALE
DEUXIEME PARTIE : METHODES ET RESULTATS
I. MATERIELS ET METHODES
I.1. CADRE, DUREE ET OBJECTIFS DE L’ETUDE
I.2. MATERIELS
I.2.1. MATERIEL BIOLOGIQUE
I.2.2. EQUIPEMENTS
I.2.3. REACTIFS
I.3. METHODES
I.3.1. MESURES DE SECURITE AU LABORATOIRE
I.3.2. REPIQUAGE DES SOUCHES DE M. ulcerans 
I.3.3. EXTRACTION DE L’ADN GENOMIQUE PAR LA METHODE DE VAN EMBDEN
I.3.4. PREPARATION DES ADN DE TRAVAIL
I.3.5. PCR CLASSIQUES
I.3.6. PCR EN TEMPS REEL TAQMAN .
I.3.7. REPRODUCTIBILITE DES TESTS PCR
II. RESULTATS
II.1. RESULTATS DES PCR CLASSIQUES
II.1.1. MISE EN PLACE DES PCR CLASSIQUES
II.1.2. SENSIBILITE DES PCR CLASSIQUES
II.2. RESULTATS DE LA PCR EN TEMPS REEL TAQMAN
II.2.1. MISE AU POINT DE LA PCR EN TEMPS REEL
II.2.2. MISE EN PLACE ET SENSIBILITE DE LA PCR EN TEMPS REEL TAQMAN
II.3. REPRODUCTIBILITE
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. DISCUSSION
II. RECOMMANDATIONS
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES