Généralité sur le paludisme

Table des matières

1.INTRODUCTION
2. OBJECTIFS
2.1. Objectif Général
2.2. Objectifs spécifiques
3. GENERALITE SUR LE PALUDISME
3.1. Epidémiologie
3.1.1. Groupe à risque
3.1.2. Cycle de développement du parasite
3..1.2.1. CYCLE CHEZ LE MOUSTIQUE (SPOROGONIE ; FIGURE1 C
3.1.2.2. CYCLE CHEZ L’HOMME
3.1.2.3. CYCLE DANS LA POPULATION
3.2. Physiopathologie du paludisme
3.2.1. Accès palustre simple
3.2.2. Accès palustre grave et compliqué
3.3. Variants génétiques et protection contre le paludisme
3.3.1. RAPPEL SUR L’HEMOGLOBINE NORMALE
3.3.2. Hémoglobine anormale et les hémoglobinopathies
3.3.2.1. HEMOGLOBINE S (DREPANOCYTOSE)
3.3.2.2. HEMOGLOBINE C
3.3.2.3. THALASSEMIES
3.3.2.4. DEFICIT EN G6PD
3.3.2.5. GROUPES SANGUINS ABO
3.4. Problématique socio-économique du paludisme
3.5. Difficultés de la prévention et du traitement
3.5.1. Médicaments antipaludiques
3.5.1.1. DERIVES DE L’ARTEMISININE
3.5.1.2. ASSOCIATIONS A BASE D’ARTEMISININE
3.5.1.3. PRINCIPE DES CTA
3.5.2. Vaccins antipalustres
4. MATERIEL ET METHODES
4.1. Cadre d’étude
4.1.1. Situation géographique, climat et végétation
4.1.2. Infrastructures socio-sanitaires
4.1.3. Activités socio-économiques et culturelles
4.2. Population d’étude et échantillonnage
4.3. Critères d’inclusion et de non inclusion
4.3.1. Critères d’inclusion
4.3.2. Critères de non inclusion
4.4. Méthodes de collecte et de gestion des données
4.5. Variables mesurées
4.6. Examens de laboratoires utilisées
4.7. DEFINITION DES TERMES
4.7.1. Alpha-thalassémie
4.7.2. Beta-thalassémie
4.7.3. Classification des variants G6PD
4.7.4. Variants de la beta-globine (HbS et HbC)
4.7.5. Anémie
4.8. Considérations éthiques et déontologiques
4.8.1. Risques et effets secondaires potentiels.
4.8.2. Compensation
4.8.3. Diffusion des résultats
4.9. Gestion et analyse des données
5. RESULTATS
5.1. Résultats globaux
5.2. Caractéristiques sociodémographiques
5.3. Résultats analytiques
6. COMMENTAIRES ET DISCUSSION
6.1. Au plan méthodologique
6.2. Distribution des variants d’hémoglobine dans notre population d’étude
6.3. Distribution du groupe sanguin ABO dans notre population d’étude
6.4. Distribution du déficit en G6PD dans notre population d’étude
6.5. Distribution de l’alpha-thalassémie dans notre population d’étude
6.6. Taux moyen d’hémoglobine par variant génétique
6.7. Limites de notre étude
7. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
7.1. Conclusion
7.2. Recommandations
FICHE SIGNALETIQUE
9. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
10. ANNEXE
10.1. Détermination du Taux d’hémoglobine
10.2. Détermination du groupe sanguin ABO
10.3. Détermination du type d’Hémoglobine avec le D-10
10.4. Détection de la délétion 3.7-kb responsable de l’alpha-thalassémie par PCR
10.5. Détection de la mutation 202 A/G responsable du déficit en G6PD par PCR