Etude microscopique de séparation

Table des matières

REMERCIEMENTS
TABLE DES MATIERES
LISTE DES ABREVIATIONS
GLOSSAIRE
LISTE DES FIGURES
LISTE DES TABLEAUX
INTRODUCTION GENERALE
Partie I: ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES DU PROCEDE DE SEPARATION LIQUIDE- LIQUIDE
INTRODUCTION
Chapitre I : ETUDE MICROSCOPIQUE DE SEPARATION
I.1. GENERALITES
I.2. PRINCIPE
I.3. SOLVANT
I.3.1. Choix du solvant
I.3.2. Classification des solvants
I.4. COEFFICIENT DE DISTRIBUTION
I.4.1. Définition
I.4.2. Effets de la nature du solvant sur D
I.5. EXTRACTEURS LIQUIDE-LIQUIDE
Chapitre II : ETUDE MACROSCOPIQUE DE SEPARATION
II.1. REPRESENTATION D’EQUILIBRE
II.1.1. Diagramme décrivant totalement l’équilibre
II.1.1.1. Diagramme triangulaire
II.1.1.2. Diagramme de JANECKE
II.1.2. Diagrammes ne décrivant pas totalement l’équilibre
Chapitre III : APPLICATION DU PROCEDE DE SEPARATION LIQUIDELIQUIDE DANS LE DOMAINE DE L’HYDROMETALLURGIE
III.1. Introduction
III.2. Généralités
III.3. Lixiviation
III.3.1. Principe
III.3.2. Type de lixiviation
III.4. Exemple d’extraction de minerais de nickel par le procédé de lixiviation acide sous pression ou procédé LASP
III.4. 1. Exemple d’extraction des métaux divalents
III.4.2. Gisements de minerais de nickel
III.4. 2. Porté de l’etude bibliographique sur l’extraction des minerais de nickel, pour le cas de la societé SHERRITT( Moramanga)[9]
III.5. CONCLUSION DE LA PREMIERE PARTIE
Partie II ANALYSES ET TRAITEMENTS DES EFFLUENTS CONTENANT DES METAUX LOURDS
INTRODUCTION
Chapitre IV : CARACTERISATION DES EFFLUENTS PAR SPECTROMETRIE D’ABSORPTION ATOMIQUE
IV. 1. GENERALITES
IV. 2. PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT
IV. 2. 1. Mise en oeuvre
IV. 2. 1.1. Sources
IV. 2. 1.2. Cellules de mesures
IV. 2.2. Processus physico chimique
IV. 3. FONDEMENT DES METHODES DE MESURE PAR ABSORPTION ATOMIQUE
IV. 3. 1. Choix de la source lumineuse
IV. 3. 2 .Règle de Bohr
IV. 3. 3. Importance de l’atomisation
IV. 3. 4. Principe de mesure
IV. 3. 4. 1. Loi de Béer Lambert
IV. 3. 4. 2. Expression de la loi
IV. 4. RESULTATS DES MESURES
IV. 4.1. Conditions opératoires et méthodologie
IV. 4.2. Expression des résultats
IV. 4.3. Interprétations et discussions
IV.5. CONCLUSION DU CHAPITRE IV
Chapitre V : ESSAI DE RECUPERATION DES METAUX LOURDS PAR ELECTROLYSE
V.1. GENERALITES
V.2. PRINCIPE
V.3. ELECTROLYSE À POTENTIEL CONTRÔLÉ
V.3.1. Choix de l’électrode de travail et du milieu
V.3.2 Choix du potentiel d’électrolyse.
V.3.2.1 Réduction d’un cation métallique sous forme d’amalgame.
V.3.2.2 Réduction d’un cation métallique Mn+ sur une électrode constituée de
V.3.2.3. Potentiel électrique des cations
V.3.2.4 Séparation de plusieurs espèces
V.4. Durée de l’électrolyse
V.5. ÉLECTROLYSE A INTENSITE IMPOSÉE
V.6. ESSAI DE RECUPERATION DES METAUX LOURDS DANS
L’ECHANTILLON PAR L’ELECTROLYSE SIMPLE
V.6.1. Conditions opératoires et méthodologie
V.6. 2. Résultats
V.6. 3 Interprétations et discussions
V.7. CONCLUSION DU CHAPITRE V
Chapitre VI : ESSAI DE RECUPERATION DES METAUX LOURDS PAR LA TECHNIQUE DE PRECIPITATION
VI.1. GENERALITES
VI.2. NOTION DE PRECIPITATION
VI.2.1. solubilité
VI.2.2. Produit de solubilité
VI.2.3. Condition de précipitation
VI.2.3.1. Généralités
VI.2.3.2. Domaine d’existence de précipité
VI.3. MODELE DE SEPARATION ET DE RECUPERATION DES METAUX PAR
LA TECHNIQUE DE PRECIPITATION
VI.3.1. Considération théorique
VI.3.2. Conditions d’opérations
VI.3.2.1. Concentration des métaux dans l’échantillon
VI.3.2.2. Données cinétiques pour quelques hydroxydes métalliques de
l’échantillon
VI.3.2.3. Ordres de précipitation des hydroxydes métalliques de l’échantillon
VI.3.2.4. Méthodologie et résultats
VI.3.2.5. Interprétations et discussions
VI.4. CONCLUSION DU CHAPITRE VI
Chapitre VII : ETUDES COMPARATIVES DES PROCEDES
CONCLUSION GENERALE