Table des matières
Introduction générale
Partie 1 : Partie bibliographique
Introduction
1. Généralités sur le noyau imidazole
2. Synthèse des dérives de l’imidazoles
2.1. A partir des dérivés 1,2-diamines
2.2. A partir des guanidines et d’amidines.
2.3. A partir d’un β –cétoamide
2.4. A partir d’α-aminonitrile
2.5. A partir d’α-aminocétone
2.6. Autres méthodes
2.7. A partir des dérivés hétérocycliques
3. Applications des dérivés imidazoles
3.1. Agents antiparasitaires et antibactériens
3.2. Agents Antifongiques
3.3. Agents antihypertenseur
3.4. Agents anti-inflammatoires
3.5. Agent Anti-oxydant
3.6. Agent anticancéreux
Conclusion
Références
Partie 2 : Synthèse et caractérisation de dérivés imidazoles
1. Synthèse des dérivés 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles
1.1. Synthèse et caractérisation du 2,4,5-triphényl-1H-imidazole
1.1.1. Optimisations des conditions de la réaction
1.1.2. Caractérisation spectrale du composé (33)
1.2. Synthèse et caractérisation d’autres dérivés 2,4,5-triaryl-1H-imidazole .
1.2.1 Préparation des dérivés 2,4,5-triaryl-1H-imidazole : 34, 35 et 36
a- Caractérisation spectrale du composé 2-(2-Hydroxyphenyl)-4,5-diphényl-1H-imidazole (34)
b- Caractérisation spectrale du composé de 2-(4-Hydroxyphenyl)-4,5-diphényl-1Himidazole (35)
c- Caractérisation spectrale du composé 2-(3-méthoxy-4-Hydroxyphényl)-4,5-diphényl1H-imidazole (36)
2. Synthèse des dérivés 1,2,4,5-tétraaryl-imidazoles
a- Caractérisation spectrale de 1,2,4,5-tétraphényl-imidazole (37)
b- Caractérisation spectrale de 2-(2-hydroxyphenyl)-1,4,5-triphenyl-imidazole (38)
c- Caractérisation spectrale de 2-(4-hydroxyphényl)-1,4,5-triphényl-imidazole (39)
d- Caractérisation spectrale de 2-(3-méthoxy-4-hydroxyphényl)-1,4,5-triphényl-imidazole (40)
3. Synthèse sous irradiations micro-ondes
3.1. Originalité du chauffage micro-onde
3.2. Spécificités de l’activation micro-onde
3.3 Synthèse des dérivés 33 à 40 sous micro-onde
Conclusion
Références
Partie 3 : Partie expérimentale
Conclusion et perspectives
