Classification des gliomes selon l’OMS

Table des matières

Introduction
I. Etude bibliographique
A. Les gliomes diffus
1. Définition histopathologique
2. Épidémiologie
a) Incidence
b) Facteurs de risque
3. Diagnostic
a) Clinique
b) Radiologique
(1) Tomodensitométrie (TDM)
(2) Modalités anatomiques et fonctionnelles de l’IRM
(3) La tomographie à émission de positons (TEP)
c) Anatomopathologique
4. Traitement
a) Chirurgie
c) Chimiothérapie
d) Traitements adjuvants
e) Résistance aux traitements
5. Pronostic
B. Les gliomes diffus canins comme modèle d’étude en oncologie comparative
1. Intérêts du modèle canin
a) Arguments en faveur d’une convergence nosologique entre gliomes canins et humains
(1) Arguments épidémiologiques
(2) Arguments génétiques
(3) Arguments étiopathogéniques
(4) Arguments morphologiques
b) Avantages du modèle canin par rapport au modèle murin
2. Les lignées cellulaires de gliomes canins comme modèle d’étude in vitro
C. La virothérapie oncolytique
1. Définition
2. Les virus oncolytiques possèdent
a)  des voies d’entrée spécifiques
b)  des mécanismes oncolytiques direct et indirect
c)  la capacité de stimuler un système immunitaire immunodéprimé
3. Trois exemples de virus utilisés en thérapie oncolytiques
a) Human α Herpes Virus de type 1
b) Adénovirus
c) Virus de la maladie de Newcastle
4. Le virus myxomateux : vers une thérapie innovante
a) Description du virus myxomateux
(1) Morphologie générale
(2) Génome du MYXV
(3) Cycle viral
b) La myxomatose
c) Le MYXV, un virus oncolytique
(1) Un virus au spectre d’hôte limité aux léporidés
(2)  capable d’infecter les cellules tumorales
(3) Limites actuelles et amélioration du potentiel oncolytique
II. Etude expérimentale
A. Matériel et méthodes
1. Lignées cellulaires
2. Virus
3. Infection virale des lignées cellulaires
4. Immunohistochimie des lignées cellulaires
5. Temps de doublement
6. Test de clonalité et morphologie cellulaire
7. Caryotype des lignées cellulaires
8. Irradiation des lignées cellulaires
B. Résultats
1. Caractérisation phénotypique et génotypique des lignées de gliomes canins
a) Morphologie cellulaire
b) Temps de doublement
c) Test de clonalité
d) Immunohistochimie
e) Caryotype
2. Evaluation de la réponse radio-induite des lignées de gliome canin
3. Infection des lignées cellulaires de gliome canin par le MYXV
a) Infection des J3T
b) Infection des SDT3 et des Raffray
c) Infection des cellules SDT3 par le virus SG33-GFP
C. Discussion
1. Caractérisation cellulaire
2. Caractérisation radio-induite
3. Infection virale par le SG33
4. Limites de l’étude
5. Perspectives futures
Conclusion générale
Publications scientifiques
 Congrès du Collège Européen de Pathologie Vétérinaire (ECVP) et de la Société Européenne de Pathologie Vétérinaire (ESVP), Bologne, Septembre 2016 (Poster) : prix du meilleur poster
Annexes
Annexe 1 : Protocole d’infection par la souche SG33 du MYXV
Annexe 2 : Protocole d’inclusion d’une culture cellulaire en HistoGelTM
Annexe 4 : Protocole d’évaluation du temps de doublement
Annexe 5 : Présentation du test de clonalité
Bibliographie