Anomalies du microenvironnement médullaire

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Table des matières

INTRODUCTION
I. Définition
II. Généralités 
PATIENTS ET METHODES 
I. Patients
1. But du travail
2. Recueil des données
3. Critères d’inclusion 
4. Critères d’exclusion
II. Méthodes
1. Description de la fiche d’exploitation
2. Analyse statistique 
Résultats
I. DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES
1. Fréquence de la maladie
2. Age des patients 
3. Le sexe des patients
4. La profession
5. Admission
II. DONNEES CLINIQUES
1. Les antécédents
2. Manifestations Cliniques
III. DONNEES BIOLOGIQUES
1. Numération formule sanguine (NFS)
2. Le myélogramme
3. La biopsie ostéo-médullaire
4. Données cytogénétiques
IV. CLASSIFICATIONS
V. SCORE PRONOSTIC IPSS ET IPSS-R
VI. EVOLUTION ET COMPLICATION
VII. TRAITEMENT
VIII. BILAN DE SUIVI DES TRANSFUSIONS
DISCUSSION
I. Fréquence globale de la maladie
II. Répartition selon l’âge 
III. Répartition selon le sexe 
IV.Résultats cliniques
V. Résultats biologiques
1. Hémogramme 
2. Myélogramme 
3. Génétique
VI.Classification OMS 
VII. Score pronostic
VIII. Traitement
IX. Evolution
REVUE DE LITTERATURE DES SMD 
I. Physiopathologie des SMD
II. Epidémiologie des SMD
III. Diagnostic des SMD
IV. Classification des SMD
V. SMD Classifications pronostiques et critères de réponses
VI. Traitement 
CONCLUSION
RESUMES
ANNEXES
BIBLIOGRAPHIE

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