PREVALENCE DES STREPTOCOQUES DU GROUPE B DANS LES PRELEVEMENTS GENITAUX

Caractรจres biochimiques

ย  ย  Les streptocoques du groupe B prรฉsentent les caractรจres biochimiques suivants :
๏ƒผ Absence de catalase : Ce caractรจre permet de faire le diagnostic diffรฉrentiel entre Streptococcus, Staphylococcus et Micrococcus.
๏ƒผ Les streptocoques de groupe B sont dรฉpourvus dโ€™oxydase
๏ƒผ Sensibilitรฉ ร  lโ€™optochine : les streptocoques rรฉsistent ร  l’optochine sauf les pneumocoques.
๏ƒผ Hydrolyse de lโ€™esculine : L’esculine est un glucoside dรฉrivรฉ de la coumarine qui nโ€™est pas hydrolysรฉ par les streptocoques du groupe B.
๏ƒผ Le streptocoque du groupe B possรจde une Leucine aminopeptidase (LAP) alors quโ€™elle est dรฉpourvue pyrrolidonylarylamidase.
๏ƒผ Les streptocoques de groupe B sont Hippurate (+)
๏ƒผ CAMP test (+) : il contribue ร  lโ€™identification du SGB et doit son nom aux chercheurs qui ont mis au point la technique (Christie-Atkins-MunchPetersen)
๏‚ท Principe : le SGB donne sur gรฉlose au sang des colonies entourรฉes de zones dโ€™hรฉmolyse รฉtroites ร  bords flous. Cette hydrolyse est, seulement pour les hรฉmaties de moutons, exaltรฉe par la prรฉsence dโ€™une toxine staphylococcique.
๏‚ท Lecture : un CAMP test+ se traduit par la prรฉsence dโ€™un croissant dโ€™hรฉmolyse franche ร  bords nets entre le disque et la strie du streptocoque ou dans la zone dโ€™insertion des 2 stries.

EPIDEMIOLOGIE

ย  ย  ย L’incidence des infections nรฉonatales ร  SGB est faible, estimรฉe ร  2 ร  4 pour mille naissances pour les infections prรฉcoces, et 1 pour mille pour les infections tardives. Chez les femmes dans la pรฉriode du post-partum, on estime que :
๏‚ท 15 ร  25 % des infections fรฉbriles sont causรฉes par ce germe. Le portage vaginal atteint 20 ร  40 % des femmes enceintes, de faรงon intermittente ou continue et en quantitรฉ habituellement faible.
๏‚ท L’infection est transmise ร  l’enfant presque toujours directement lors de l’accouchement. Prรจs de 60% des nouveau-nรฉs de mรจres porteuses de SGB sont colonisรฉs, mais seulement un faible nombre fera une infection cliniquement apparente.
La transmission manuportรฉe par le personnel soignant dans les maternitรฉs est possible, mais reste rare (5%). Par contre, ce mode de transmission est la rรจgle lors des infections opportunistes de l’immunodรฉprimรฉ [25].

Examen ร  lโ€™รฉtat frais

ย  ย  ย A partir de la suspension dans le tube ร  hรฉmolyse rรฉalisรฉ lors du prรฉlรจvement, on dรฉpose une goutte de la suspension entre lame et lamelle quโ€™on observe ensuite au microscope optique au grossissement 40X. Lโ€™รฉtat frais permet dโ€™apprรฉcier :
๏‚ท La prรฉsence des germes et leur mobilitรฉ.
๏‚ท Le nombre de leucocytes / champ microscopique.
๏‚ท La prรฉsence des cellules รฉpithรฉliales et hรฉmaties.
๏‚ท La prรฉsence des parasites (Trichomonas et levures).

Caractรฉristiques รฉpidรฉmiologiques de la population รฉtudiรฉe

ย  ย  ย  Au cours de notre รฉtude, nous avons reรงu 1193 femmes dont 49 รฉtaient porteuses du streptocoque du groupe B soit un taux de portage de 4.10%. Ce taux est infรฉrieur ร  celui trouvรฉ par Defez M. et al (7.6%) chez 157 femmes enceintes ร  paris en 2016 [47. Ahlam B. et al [48] ont trouvรฉ un taux supรฉrieur qui est รฉgal ร  20.2% en 2016, de mรชme Jerbi M. [49] avait obtenu un taux de portage supรฉrieur (12.92%) en 2007. Nos valeurs se rapprochent de ceux enregistrรฉes par Chhuy T. et al, [50] 6.9% de portage obtenus chez 1674 femmes enceintes en 2005 ร  paris. Ces valeurs obtenues doivent faire appliquer les recommandations de lโ€™ANAES (agence nationale dโ€™accrรฉditation et dโ€™รฉvaluation en santรฉ) qui recommande un dรฉpistage ร  la fin de la grossesse entre 34 et 38 semaines dโ€™amรฉnorrhรฉes [51]. Dans notre travail, la moyenne dโ€™รขge de notre population dโ€™รฉtude รฉtait de 33.08% avec des extrรชmes de 3 et 75 ans avec une majoritรฉ des patientes pour les tranches dโ€™รขge 30-40 ans (49.0%) et 18-30ans (24,5%). Cette prรฉdominance des patientes de ces tranches dโ€™รขge peut sโ€™expliquer par le fait que le SGB est surtout retrouvรฉ chez les femmes en รขge de procrรฉer. Nos rรฉsultats sont presque similaires ร  ceux obtenus par Anane et al en Tunisie en 2010 (32.47 ans) [52] et Ahlam B. (30.1 ans) [48]. Notre tranche dโ€™รขge la plus reprรฉsentรฉe รฉtait lรฉgรจrement supรฉrieure ร  celle obtenue par Kwatra G. et al et par Cissรฉ M. au centre de santรฉ Nabil Choucair en 2014 [51, 53]. Dans notre population dโ€™รฉtude, la majoritรฉ des patientes รฉtait des multipares (58.7%) contre 23.3% de primipares et 13% de nullipares. Ce rรฉsultat sโ€™approche de celui obtenu par Chhuy T. et al en 2005 (paritรฉ moyenne = 2.12) [50]. Selon Aujard Y. [21], la colonisation par le SGB est variable avec la paritรฉ. Elle est plus frรฉquente chez les femmes paucipares. Lโ€™รฉtude rรฉalisรฉe par Yow et al au Texas [32] dรฉcrit que le risque de portage augmenterait chez les nullipares par rapport aux multipares. Nous avons eu une majoritรฉ de primigestes (29.9%) dans notre รฉtude, rรฉsultat se rapprochant de celui trouvรฉ par Cissรฉ M. (32.46%) [51]. Par contre Collins et al [54] ont obtenu une majoritรฉ chez les femmes ayant au moins 3 grossesses.

Les macrolides

ย  ย  ย Les souches de SGB isolรฉes รฉtaient plus sensibles ร  lโ€™รฉrythromycine (36.4%), sensibilitรฉ intermรฉdiaire (25%), seulement 38.6% de cas de rรฉsistance. Nos valeurs se rapprochent de celles donnรฉes par la littรฉrature, 25% ร  32% de rรฉsistance ร  lโ€™รฉrythromycine au cours des 20 derniรจres annรฉes [48]. Par contre, elles รฉtaient rรฉsistantes ร  la lincomycine (53.3%) et ร  la pristinamycine (76.6%), rรฉsultat diffรฉrent de ceux rapportรฉs (aucune rรฉsistance ร  la pristinamycine) [59; 60]. Selon les recommandations du CDC, les macrolides doivent รชtre utilisรฉs pour la prรฉvention des infections nรฉonatales ร  SGB chez les patientes allergiques aux bรฉta-lactamines [61].

Autres antibiotiques

ย  ย  ย  Nous avons notรฉ un taux de SGB de sensibilitรฉ intermรฉdiaire ร  la ciprofloxacine (85%) contrairement ร  la lรฉvofloxacine pour qui les souches รฉtaient sensibles (75% de sensibilitรฉ), 92.1% de rรฉsistance ร  la norfloxacine a รฉtรฉ constatรฉ. Dans notre travail, un total de 9% de rรฉsistance ร  la vancomycine a รฉtรฉ notรฉ qui demeure un taux รฉlevรฉ vis-ร -vis dโ€™un antibiotique ร  large spectre tel que la vancomycine. En effet cette derniรจre est systรฉmatiquement recommandรฉe chez les femmes allergiques ร  la pรฉnicilline et pour qui, lโ€™รฉpreuve de sensibilitรฉ ร  la clindamycine et ร  lโ€™รฉrythromycine nโ€™a pas รฉtรฉ rรฉalisรฉe [62].

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE: RAPPELS
I.DEFINITION
II.CLASSIFICATION
III.CARACTERES BACTERIOLOGIQUES
III.1 Caractรจres morphologiques
III.2 Caractรจres culturaux
III.3. Caractรจres biochimiques
III.4 Caractรจres antigรฉniques
III.5 Facteurs de virulence
IV. EPIDEMIOLOGIE
IV.1 Habitat
IV.2 Mode de transmission
V.POUVOIR PATHOGENE CHEZ LE NOUVEAU-NE
V.1 Physiopathologie
VI. SENSIBILITE AUX ANTIBIOTIQUES
VI.1 Sensibilitรฉ naturelle de la souche
VI.2 Principales rรฉsistances acquises
DEUXIEME PARTIE : TRAVAIL PERSONNEL
I.CONTEXTE ET JUSTIFICATIFS DE Lโ€™ETUDE
II. OBJECTIFS
III. CADRE ET PERIODE DE Lโ€™ETUDE
III.1. Prรฉsentation de lโ€™hรดpital de Fann
III.2 Laboratoire de Bactรฉriologie -Virologie
III.2.1. Organisation
III.2.2. Ressources Humaines
IV MATERIELS ET METHODES
IV.1 Type et pรฉriode dโ€™รฉtude
IV.2 Population dโ€™รฉtude
IV.2.1 Critรจres dโ€™inclusion
IV.2.2 Critรจres de non inclusion
IV.3 Matรฉriels et rรฉactifs
IV.3.1 Matรฉriels
IV.3.1.1 Matรฉriels de prรฉlรจvement
IV.3.1.2 Matรฉriels de laboratoire
IV.3.2 Rรฉactifs
IV.3.3. Milieux de culture
IV.3.4 Rรฉactifs dโ€™identification
IV.3.5 Disques dโ€™antibiogramme
IV.3.5.1 Les bรฉtalactamines
IV.3.5.2 Les aminosides
IV.3.5.3 Les sulfamides et associรฉs
IV.3.5.4 Les quinolones et fluoroquinolones
IV.3.5.5 Les macrolides et apparentรฉs
IV.3.5.6 Les glycopeptides
IV.3.5.7 Autres
IV.4 Mรฉthodes de prรฉlรจvement
IV.4.1 Prรฉlรจvement vaginal
IV.4.2 Traitement des produits pathologiques
IV.4.2.1 Examen ร  lโ€™รฉtat frais
IV4.2.2 Coloration de Gram
IV.4.2.3. Culture
IV.4.2.4. Identification
IV.4.2.5. Lโ€™antibiogramme
IV.4.3 Recueil des donnรฉes
IV.4.4. Exploitation des donnรฉes
IV.4.5 Les variables recueillies
V. RESULTATS
V.1 Rรฉsultats globaux : caractรฉristiques รฉpidรฉmiologiques
V.1.1 Frรฉquence
V.1.2 Rรฉpartition des souches de SGB selon lโ€™annรฉe
V.1.3 Rรฉpartition selon lโ€™รขge
V.1.3.1 Age moyen
V.1.3.2 Rรฉpartition selon les tranches dโ€™รขge
V.1.4 Rรฉpartition selon le statut
V.1.5 Antรฉcรฉdents
V.1.5.1 Gestitรฉ
V.1.5.2 Paritรฉ
V.2 Rรฉsultats analytiques
V.2.1 Rรฉsultats de lโ€™examen macroscopique
V.2.1.1 Aspect du col
V.2.1.2 Le pH
V.2.1.3 Aspect des leucorrhรฉes
V.2.2 Rรฉsultats de lโ€™examen microscopique
V.2.2.1 Aspect du streptocoque du groupe B aprรจs coloration de Gram
V.2.2.2 Autres germes associรฉs
V.2.3 Sensibilitรฉ aux antibiotiques
V.2.3.1 Sensibilitรฉ aux bรชtalactamines
V.2.3.2 Sensibilitรฉ aux aminosides
V.2.3.3 Sensibilitรฉ des souches aux macrolides, lincosamides, streptogramines
V.2.3.4 Sensibilitรฉ des souches aux quinolones
V.2.3.5 Sensibilitรฉ des souches ร  la vancomycine
V.2.3.6 Sensibilitรฉ des souches aux autres antibiotiques
VI. DISCUSSION
VI.1 Caractรฉristiques รฉpidรฉmiologiques de la population รฉtudiรฉe
VI.2 Rรฉsultats analytiques
VI.3 Sensibilitรฉ aux Antibiotiques
VI.3.1 Aspects gรฉnรฉraux de la sensibilitรฉ aux antibiotiques
VI.3.2 les bรฉta-lactamines
VI.3.3 Les aminosides
VI.3.4 Les macrolides
VI.3.5 Autres antibiotiques
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
REFERENCES

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