Dรฉfinition du VIH
Le Virus de lโImmunodรฉficience Humaine (VIH) est ce microorganisme qui anรฉantit le systรจme de dรฉfense de lโorganisme . Le VIH appartient ร la famille des rรฉtrovirus. Ces virus sont dรฉfinis par leur mode de rรฉplication qui passe par une รฉtape de rรฉtrotranscription de leur matรฉriel gรฉnรฉtique constituรฉ de deux molรฉcules dโARN identiques en ADN. Cette รฉtape indispensable ร la multiplication du virus est possible grรขce ร une enzyme prรฉsente dans le virus : la transcriptase inverse (ou reverse transcriptase) .
Il existe deux sortes de VIH : Le VIH1 qui est le plus rรฉpandu dans le monde et le VIH2 qui est moins facilement transmissible et moins pathogรจne que le premier.
Historiqueย : Cela fait plusieurs dรฉcennies aujourdโhui que le virus du SIDA existe dans le monde. Les premiers sรฉrums VIH+ reconnus ont รฉtรฉ dรฉcouverts ร posteriori aux Etats- Unis en 1977. Cโest en 1983 que BARRE SINOUSSI et al de lโรฉquipe du professeur MONTAGNIER isolent le premier virus responsable du SIDA, le VIH-1.
Lโidentification du VIH type 1 a รฉtรฉ faite en 1983 et deux ans plus tard une technique de mise en รฉvidence des anticorps pour le diagnostic est mise au point. Le type 2 du VIH a รฉtรฉ isolรฉ en 1986 au Cameroun. En 1993 la classification de la CDC est adoptรฉe. En 1995 cโest lโintroduction des bithรฉrapies antirรฉtrovirales et la possibilitรฉ de mesurer la charge virale. Depuis 1996 cโest la trithรฉrapie antirรฉtrovirale qui est utilisรฉe et reconnue comme le traitement idรฉal.
Objectifs du traitement antirรฉtroviralย
Lโobjectif du traitement est dโobtenir durablement et le plus rapidement possible une charge virale plasmatique indรฉtectable, et par lร mรชme, diminuer la mortalitรฉ et la morbiditรฉ liรฉes au VIH.
Lโobjectif du traitement est รฉgalement de prรฉvenir le dรฉficit immunitaire, de limiter la toxicitรฉ du traitement et enfin de prรฉvenir les phรฉnomรจnes de rรฉsistance.
La frรฉquence des effets indรฉsirables et lโรฉvaluation de lโefficacitรฉ clinico-immunovirologique justifient un suivi clinique et biologique rรฉgulier.
A titre prรฉventif lโutilisation des antirรฉtroviraux est recommandรฉe dans certaines situations : professionnels de santรฉ exposรฉs par coupure, piqรปre ou projection de liquides potentiellement contaminรฉs, situation ร risque de transmission sanguine ou sexuelle, nouveau – nรฉ de mรจre contaminรฉe pour rรฉduire le risque de transmission.
Prophylaxie anti rรฉtrovirale de la transmission du VIH de la mรจre ร lโenfantย
Objectif :
La prophylaxie mรฉdicamenteuse a pour objectif de diminuer le risque de transmission du VIH de la mรจre infectรฉe ร son enfant pendant la grossesse, lโaccouchement et en post partum.
Elle doit sโintรฉgrer dans un programme global proposant : la prรฉvention primaire de lโinfection ร VIH chez toutes les femmes ; la prise en charge mรฉdicale et psychosociale des mรจres infectรฉes et de leurs enfants .
Protocoles chez la mรจre :
La conduite ร tenir devra tenir compte de plusieurs facteurs : Lโรฉtat clinique et immunologique de la mรจre ; Le moment auquel elle se prรฉsente ร la structure de santรฉ par rapport ร la date prรฉvue pour lโaccouchement ; Les capacitรฉs de la structure en matiรจre de traitement antirรฉtroviral (accrรฉditation, accessibilitรฉ de la structure de rรฉfรฉrence) .
Prise en charge trรจs tardive dโune femme enceinte pendant le travail (salle dโaccouchement)ย
Une perfusion dโAZT est recommandรฉe, associรฉe ร lโadministration de la NVP en mono dose chez la mรจre et lโenfant.
Chez lโenfant, un traitement post-exposition intensifiรฉ est recommandรฉ, comportant lโAZT associรฉe ร une ou deux autres molรฉcules : il peut sโagir de la (3TC) et/ ou de la NVP mono dose et/ou dโun IP (Nelfinavir).
Le seul inhibiteur de protรฉase pour lequel on dispose des donnรฉes pharmacologiques chez le nourrisson (mais pas chez le nouveau-nรฉ) est le Nelfinavir.
La premiรจre dose de NVP doit รชtre administrรฉe juste aprรจs la naissance si elle nโa pas รฉtรฉ administrรฉe ร la mรจre ou si elle a รฉtรฉ administrรฉe moins dโune heure avant lโaccouchement.
Cas particulier du VIH2ย
La transmission du VIH2 de la mรจre ร lโenfant est rare et la nรฉvirapine nโest pas efficace contre le VIH2. On pourra proposer une des options suivantes selon les circonstances :
Trithรฉrapie avec inhibition de protรฉase chez la femme qui prรฉsente une indication de traitement pour elle-mรชme.
Monothรฉrapie par AZT dรฉbutรฉe dรจs la 28รจme semaine chez la femme qui nโa pas dโindications de traitement antirรฉtroviral et qui se prรฉsente suffisamment tรดt.
Bithรฉrapie AZT+ 3TC (1 comprimรฉ deux fois /jour) pendant 7 jours chez la femme se prรฉsentant au moment de lโaccouchement .
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Table des matiรจres
I. INTRODUCTION
โข OBJECTIFS
II. GENERALITES
III. METHODOLOGIE
IV. RESULTATS
V. COMMANTAIRES ET DISCUSSION
VI. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
VII. REFERENCES BIBLIOGRAFIQUES
VIII. ANNEXES
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