La transfusion sanguine ne cesse dโรฉvoluer depuis le XVIIIe siรจcle. Cโest un acte mรฉdico-lรฉgal [1] inรฉvitable surtout en matiรจre de gynรฉcologie obstรฉtricale. Il est souvent nรฉcessaire en urgence pour des sauvetages maternels en pรฉriode pรฉrinatale. La prescription de bon de sang engage beaucoup de responsabilitรฉs sur lโefficacitรฉ et la surveillance mรชme ร distance de lโacte [1,2]. En gynรฉcologie obstรฉtrique lโanรฉmie aigue par syndrome hรฉmorragique reprรฉsente le motif de prescription le plus frรฉquent. Lโรฉtiologie est souvent constituรฉe par lโhรฉmorragie du post partum, la grossesse extra-utรฉrine rompue, le saignement peropรฉratoire sur hรฉmatome retro placentaire et lโavortement hรฉmorragique [3]. Lโefficacitรฉ de la transfusion en urgence dรฉpend dโune prise en charge multisectorielle : mรฉdecin, interne, sage femme, technicien du laboratoire et agent dโappui. Sa rรฉalisation nรฉcessite une vigilance par le respect de la loi et la sรฉcuritรฉ transfusionnelle [2]. Du fait de la prescription itรฉrative de la transfusion, des effets indรฉsirables qui lui sont attachรฉs, la faible disponibilitรฉ des produits sanguins entraรฎnant une insatisfaction des besoins dans notre รฉtablissement nous ont incitรฉ ร rรฉaliser cette รฉtude portant sur la pratique de la transfusion sanguine.
RAPPELS
DEFINITIONS
Transfusion sanguine
Acte thรฉrapeutique courant, relevant dโune compรฉtence mรฉdicale et prescrit devant de nombreuses pathologies mรฉdico-chirurgicales ; elle consiste ร introduire dans un organisme receveur du sang ou dโun produit dรฉrivรฉ du sang venant dโun organisme donneur. Cela nรฉcessite ainsi une application directe de la connaissance des groupes sanguins .
Transfusion massive
La dรฉfinition habituelle est un remplacement volรฉmique aigu par de sang homologue en moins de 24 heures de la moitiรฉ ou plus de la volรฉmie ou de la masse sanguine thรฉorique (MST) totale du receveur, ou une transfusion trรจs rapide atteignant 100 ml par minute ou plus pendant plusieurs minutes. Rappelons que la MST=70ml de sang par kilo de poids corporel. Une dรฉfinition dynamique et clinique plus pertinente de la transfusion sanguine massive est la transfusion de quatre culots globulaires ou plus en espace de deux heures alors que le saignement est encore actif ou le remplacement de 40% du volume sanguin pendant trois heures .
Polytransfusion ou transfusion chroniqueย
Transfusion dโune certaine quantitรฉ par jour et sโรฉtalant sur plusieurs jours .
Transfusion autologue ou d’autotransfusion pรฉriopรฉratoire
On regroupe sous ce nom, l’ensemble des procรฉdรฉs qui permettent de rendre aux patients ses propres globules rouges rรฉcupรฉrรฉs avant (autotransfusion diffรฉrรฉe), pendant (autotransfusion extemporanรฉe) ou aprรจs l’acte chirurgical.
Les objectifs sont de:
– disposer au moment de l’intervention des produits sanguins autologues,
– d’รฉliminer les risques de transmission virale, microbienne et les consรฉquences immunologiques,
– de stimuler l’รฉrythropoรฏรจse pendant la pรฉriode pรฉriopรฉratoire .
Anรฉmie aigue hรฉmorragique
Lโanรฉmie aigue correspond ร des saignements importants entrainant une perte de la masse globulaire (hypovolรฉmie) suivie dโun trouble hรฉmodynamique (choc) et par consรฉquent une anรฉmie aigue .
HISTORIQUE DE LA TRANSFUSION
Lโhistoire de la transfusion sanguine a commencรฉ trรจs tรดt avec lโhistoire de lโhomme :
– 1505- 1576, Hieronymus et Magnas Pegelius. Suggestion sur la possibilitรฉ de transfusion inter humaine.
– 1628, William Harvey. Dรฉcouverte et description de la circulation sanguine dans sa monographie ยซ Exercitatio anatomica de Motu Cordus et Sanguinis in Animalibus ยป.
– 1628, James Blundell. Expรฉrimentation animaliรจre, il affirme que ยซ Le sang est utilisรฉ en mรฉdecine parce quโil est nรฉcessaire ร la rรฉanimation des malades et non plus par le transfert des vertus de lโanimal donneur ยป.
– 1652, Francis Potter aprรจs la dรฉcouverte de la voie veineuse il a pratiquรฉ des transfusions dโun poulet ร un autre.
– 1665, Richard Lower : Expรฉrience dโexsanguino-transfusion chez le chien.
– 1667, Jean Denis : Mรฉdecin de Louis XIV donne la premiรจre description ยซ du choc transfusionnel et les signes classiques de lโaccident de transfusionยป et dรฉcrit les signes classiques de lโaccident de la transfusion aprรจs injection de 270 g de sang dโagneau ร un homme, transfusion faite chez trois malades qui sont dรฉcรฉdรฉs par la suite et ayant entraรฎnรฉ une poursuite judiciaire et une interdiction de cette pratique sauf accord de la facultรฉ de mรฉdecine.
– 1678, Lower ET King essai de transfusion ร partir du sang du mouton adulte pour รฉviter lโaccident de transfusion grave.
– Fin du XVIIIe siรจcle Blundell: la transfusion entre dans ses phases modernes et expรฉrimentales.
– 1768-1883 : Docteur Philip Syng Physiks ou 1790- 1838 : Obstรฉtricien James Blundell a pratiquรฉ le premier acte transfusionnel sur lโhomme ร partir du sang humain.
– 1818, Blundell, LeacocK et Barbados : avaient expรฉrimentรฉ et dรฉmontrรฉ que la transfusion au sein dโune mรชme espรจce รฉtait gรฉnรฉralement efficace pour le receveur. A lโinverse, lโรฉchec รฉtait pratiquement de rรจgle.
– 1873, Landois dรฉmontre lโagglutination lorsque le sang humain est mรฉlangรฉ ร celui dโun animal. Il justifie lโutilisation du sang de la mรชme espรจce et contre indique de faรงon formelle lโutilisation de sang dโespรจce diffรฉrent.
– 1900 : K Landsteiner : Dรฉcouverte du premier systรจme de groupe sanguin รฉrythrocytaire ABO.
– 1902, Sturli et De Castelle : dรฉcouvrent le groupe AB.
– 1907, Hektoen : la transfusion entre rรฉellement dans sa pรฉriode immunologique en sachant lโaspect des phรฉnotypes รฉrythrocytaires.
– 1914-1918 et 1939-1945 : Wierner, Lavine, Dausset, Payne, Grubb, Coombs, Mourant, Race, Guerres Mondiales. Intensification de la pratique transfusionnelle et mise au point des dรฉtails techniques, prรฉlรจvement, conservation.
– 1939- 1940 : Diamond dรฉcouvre lโallo- immunisation aprรจs avoir bรฉnรฉficiรฉ une exsanguino-transfusion.
– 1923, Don de sang : A.Tsank hรดpital Ste Antoine Paris premier centre de transfusion sanguine en France.
– 1940, Landsteiner et Wierner reรงoit le prix Nobel en dรฉcouvrent le systรจme rhรฉsus, P et MN.
1958-1968 : Dausset, Shulman Grubb : dรฉcouverte des antigรจnes M.A.C, HLA, et antigรจne plaquettaire ร lโorigine dโincidents et accidents transfusionnels .
PHYSIOLOGIE
Composition du sang
Le sang est une suspension de cellules dans un liquide complexe appelรฉ ยซPLASMA ยป. Ce dernier est constituรฉ dโeau, de sels minรฉraux et de molรฉcules organiques (glucides, lipides et protides) et des protรฉines globuliniques. Il assure le maintien de la volรฉmie grรขce ร la pression oncotique, le transport des substrats รฉnergรฉtiques, des hormones, des enzymes de lโorganisme. Il joue un rรดle dans le maintien de lโรฉquilibre du milieu intรฉrieur en transportant les produits de dรฉchets mรฉtaboliques. Certains facteurs de coagulation sโy trouvent: facteurs II, V, VIII, IX, X, XII .
Le tissu myรฉloรฏde donne naissance :
– aux globules rouges qui reprรฉsentent 95% des รฉlรฉments figurรฉs de sang et dont la durรฉe de vie est en moyenne de 110+/-10 jours, de formes arrondies et aplaties, ils sont biconcaves et leurs fonctions principales sont de transporter lโoxygรจne du poumon vers les tissus.
– aux polynuclรฉaires qui sont dโorigine mรฉdullaire et dont les noyaux possรจdent des granulations spรฉcifiques [14] :
* Les neutrophiles de 10 ร 14 ยต m, leurs noyaux ont deux ร cinq lobes, leur cytoplasme contient des granulations neutrophiles brunes de petite taille. Ils jouent un rรดle essentiel dans la dรฉfense immunitaire ยซ bactรฉricidie ยป par phagocytoses des particules รฉtrangรจres. La durรฉe de vie est trรจs courte de lโordre de 6 – 18 heures.
* Les รฉosinophiles de 12 ร 15 ยตm, ont un noyau ร deux lobes arrondis et un cytoplasme faiblement acidophile avec des granulations orangรฉes.
* Les basophiles ont un noyau assez volumineux, un cytoplasme et un noyau recouverts de grosses granulations irrรฉguliรจres violacรฉes ou noirรขtres.
– aux monocytes qui sont de grandes cellules de 15 ร 22 ยตm de diamรจtre et un noyau de forme variรฉe (rond ou rรฉniforme), la chromatine est fine et peignรฉe ou plissurรฉe, le cytoplasme est faiblement basophile et contient une poussiรจre de fines granulations azurophiles. Les monocytes dโorigine mรฉdullaire, se transforment, aprรจs migration tissulaire, en macrophages qui participent ร la rรฉponse immune.
– aux plaquettes qui sont de petits รฉlรฉments de 2 ร 3 ยตm de diamรจtre, lรฉgรจrement colorรฉs en pourpre, et contenant une dizaine de granulations azurophiles dans leur cytoplasme dรฉpourvu de noyau. Leur durรฉe de vie est de 8 ร 12 jours. Leur destruction physiologique se fait principalement dans la rate et le foie. Ils jouent un rรดle principal dans lโhรฉmostase primaire .
Le tissu lymphoรฏde est constituรฉ par des cellules ร noyau arrondi ou ovoรฏde, ร cytoplasme dรฉpourvu ou pauvre en granulations. Le noyau a une chromatine mal dessinรฉe, ouatรฉe, sans nuclรฉole visible. Le cytoplasme, plus ou moins basophile, est plus ou moins abondant : rรฉduit ร une fin lisรฉrรฉ pรฉrinuclรฉaire dans le petit lymphocyte , plus abondant et pouvant contenir quelques granulations azurophiles rouges vives ou violettes dans le grand lymphocyte. Ils jouent un rรดle important dans lโimmunitรฉ ร mรฉdiation cellulaire et humorale .
|
Table des matiรจres
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPELS PAGES
I- DEFINITION
I-1 Transfusion sanguine
I-2 Transfusion sanguin massive
I-3 Polytransfusion
I-4 Transfusion autologue
I-5 Anรฉmie aigue
I-6 Immunisation
I-7 Allo-immunisation
I-8 Antigรจne
I-9 Anticorps
II- HISTORIQUE
III- PHYSIOLOGIE
III-1 Composition de sang
III-2 Lieu de production des cellules
III-3 Hรฉmogramme
III-4 Physiologie dโHรฉmostase
III-4-1 Hรฉmostase
III-4-2 La coagulation
III-5 Rรจgle transfusionnelle
III-5-1 Le groupe ABO
III-5-2 Rรจgle de transfusion du systรจme ABO
III-5-3 Le systรจme rhรฉsus
III-5-4 Les autres systรจmes
III-5-5 Les rรจgles de transfusion dans le systรจme rhรฉsus
III-6 Les produits sanguins
III-6-1 Sang total
III-6-2 Concentrรฉ รฉrythrocytaire
III-6-3 Concentrรฉ plaquettaire
III-6-4 Plasma frais congelรฉ
III-7 Sรฉcuritรฉ transfusionnelle
III-7-1 Contrรดle prรฉ-transfusionnel
III-7-2 Recherche des anticorps irrรฉguliers
III-7-3 Surveillance post transfusionnelle
III-7-4 Dossier transfusionnel et traรงabilitรฉ
IV- BESOIN TRANSFUSIONNEL
IV-1 Seuil transfusionnel
IV-2 La masse รฉrythrocytaire du patient
IV-3 Perte sanguine moyenne estimรฉe
IV-4 Lโurgence transfusionnelle
V- LES COMPLICATIONS TRANSFUSIONNELLES
V-1 Les complications immรฉdiates
V-1-1 Les accidents transfusionnels immunohรฉmolytiques
V-1-2 Le choc par transfusion contaminรฉe
V-1-3 La rรฉaction allergique
V-1-4 La rรฉaction frisson hyperthermique
V-1-5 Lโลdรจme aigu pulmonaire
V-1-6 Les accidents mรฉtaboliques
V-2 Les complications retardรฉes
V-2-1 Lโictรจre hรฉmolytique post transfusionnel
V-2-2 Le purpura post transfusionnelle
V-2-3 La rรฉaction du greffon contre lโhรดte
V-2-4 Lโallo- immunisation transfusionnelle
V-2-5 Les accidents infectieux
DEUXIEME PARTIE : METHODOLOGIE ET RESULTATS
I- METHODOLOGIE
I-1 Contexte et justificatif
I-2 Objectifs
I-3 Cadre dโรฉtude
I-3-1 Lieu dโรฉtude
I-3-2 Type dโรฉtude
I-3-3 Population dโรฉtude
I-3-4 Durรฉe dโรฉtude
I-3-5 Mรฉthodes de recueil de donnรฉe
I-3-6 Les critรจres dโinclusion
I-3-7 Les critรจres dโexclusion
I-4 Paramรจtres dโรฉtudes
I-5 Mode dโanalyse des donnรฉes
II- RESULTATS
II-1 Domaine dโรฉtudes
II-2 Taux de transfusion
II-3 Age
II-4 Profession
II-5 Situation familiale
II-6 Age gestationnel
II-7 Gestitรฉ, paritรฉ, avortement
II-8 Mode dโentrรฉe
II-9 Motif dโentrรฉe
II-10 Jour et heure dโarrivรฉe
II-11 Selon lโantรฉcรฉdent transfusionnel
II-12 Nature de produit sanguin labile demandรฉ
II-13 Groupage
II-14 Produit sanguin demandรฉ
II-15 Nombre de poches reรงues
II-16 Durรฉe de demande
II-17 Motif de manque de sang
II-18 Type de transfusion
II-19 Signe clinique dโanรฉmie avant transfusion
II-20 Niveau dโurgence transfusionnelle
II-21 Hรฉmoglobine et plaquette avant transfusion
II-22 Rรฉsultats cross-match et operateur
II-23 Les รฉtiologies
II-24 Anรฉmie post transfusionnelle
II-25 Rรฉaction et complication post transfusionnelle
II-26 Pathologies
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES