Mortalite precoce dans le service de pediatrie

La mortalitรฉ est un bon indicateur de lโ€™รฉtat de santรฉ et des conditions socio-รฉconomiques dโ€™un pays. Elle est aussi un indicateur sensible de la disponibilitรฉ de lโ€™utilisation et de lโ€™efficacitรฉ des soins de santรฉ [1,2]. Lโ€™OMS dans son rapport sur la santรฉ dans le monde en 2005 a dรฉclarรฉ que malgrรฉ la baisse trรจs nette de la mortalitรฉ observรฉe ces derniรจres dรฉcennies, prรจs de 10,6 millions dโ€™enfants meurent encore chaque annรฉe avant dโ€™avoir atteint leur cinquiรจme anniversaire [3]. A Madagascar, le taux de mortalitรฉ infantile a diminuรฉ de 150โ€ฐ en 1990 ร  126โ€ฐ en 2003. Pour faire diminuer encore ce taux de mortalitรฉ infantile, lโ€™OMS et lโ€™UNICEF ont รฉlaborรฉ en1995 une stratรฉgie pour la prise en charge intรฉgrรฉe des maladies de lโ€™enfant .

GENERALITES

Dรฉfinitions

La mortalitรฉย 

On entend par mortalitรฉ les morts considรฉrรฉs comme รฉlรฉment de mouvement de la population. La mort attend un jour tous les membres de la population, mais son taux dโ€™incidence est fonction de nombreux facteurs, tels que lโ€™รขge, le sexe, la race, lโ€™occupation et la classe sociale, et cette incidence est trรจs rรฉvรฉlatrice du niveau de vie et de soins de santรฉ dโ€™une population .

La mortalitรฉ infantileย 

La mortalitรฉ infantile reprรฉsente le nombre de dรฉcรจs de tous les enfants de moins de 1 an. Elle se subdivise en:
– mortalitรฉ nรฉonatale: nombre de dรฉcรจs dโ€™enfants de 0 ร  6 jours inclus, mort-nรฉs non compris.
– mortalitรฉ nรฉonatale tardive : nombre de dรฉcรจs dโ€™enfants de 7 jours ร  27 jours inclus.
– mortalitรฉ post-nรฉonatale : nombre de dรฉcรจs dโ€™enfants supรฉrieur ร  28 jours inclus mais moins de 1 an.

La mortalitรฉ enfantine

On entend gรฉnรฉralement par mortalitรฉ enfantine le nombre de dรฉcรจs survenus entre des annรฉes dรฉterminรฉes de lโ€™enfance. Dans la prรฉsente รฉtude, on utilise ce terme pour dรฉcrire la mortalitรฉ entre lโ€™รขge exact de 1 an et de 5 ans.

Les causes de dรฉcรจs nรฉonatal les plus frรฉquentesย 

La prรฉmaturitรฉย 

La prรฉmaturitรฉ est lโ€™enfant qui naรฎt avant le terme normal de la grossesse, entre 6รจme mois et 8รจme mois et demi, soit entre 28รจme et 37รจme semaine dโ€™amรฉnorrhรฉe [8]. Actuellement les limites de la prรฉmaturitรฉ reculent toujours.

Les infections nรฉonatales (INN)

Lโ€™infection reste le problรจme majeur de la pรฉriode nรฉonatale du fait de sa frรฉquence (4 ร  8% des nouveau-nรฉs) et sa gravitรฉ potentielle (12% de la mortalitรฉ nรฉonatale prรฉcoce), particuliรจrement chez lโ€™enfant prรฉmaturรฉ ou de petit poids de naissance [9].Certaines septicรฉmies peuvent รฉvoluer de faรงon foudroyante et entraรฎner la mort du nouveau-nรฉ en quelques heures. Lโ€™anamnรจse joue un rรดle majeur pour le dรฉpistage.Certains arguments sont trรจs importants car ils vont conduire ร  une antibiothรฉrapie de principe :
-une fiรจvre maternelle supรฉrieure ou รฉgale ร  38ยฐC au moment de lโ€™accouchement,
-une infection maternelle rรฉcente mรชme si elle est en cours de traitement,
-un liquide amniotique teintรฉ dโ€™emblรฉe et dโ€™odeur nausรฉabonde, liquide teintรฉ au cours dโ€™un accouchement prรฉmaturรฉ. Dโ€™autres arguments sont trรจs รฉvocateurs et doivent dรฉclencher une enquรชte acharnรฉe :
-un accouchement prรฉmaturรฉ sans cause รฉvidente ou malgrรฉ un cerclage de col, surtout si lโ€™on trouve la notion de leucorrhรฉe, ouverture prolongรฉe de la poche des eaux (supรฉrieure ou รฉgale ร  12 ร  24 heures),
-une rupture prรฉmaturรฉe des membranes (supรฉrieure ร  12 heures) avant le dรฉbut du travail (pouvant รชtre le dรฉbut dโ€™une amniotite),
-des signes de souffrance fล“tale aiguรซ et dโ€™un liquide teintรฉ non expliquรฉ par un accouchement dystocique .

Les signes cliniques dโ€™une INN peuvent รชtre diverses.
Les signes initiaux sont :

-troubles isolรฉs de lโ€™hรฉmodynamique pรฉriphรฉrique (teint grisรขtre),
-signes respiratoires apparus souvent aprรจs un intervalle libre de quelques heures (tachypnรฉe).
-trouble de la rรฉgulation thermique (hypothermie plus souvent quโ€™hyperthermie),
-un ictรจre prรฉcoce (avant les 24รจme heure),
-des signes cutanรฉs divers (rash, purpura, ล“dรจme).

Le tableau clinique peut รชtre dโ€™emblรฉe plus complet et plus grave :
-dรฉtresse respiratoire majeure, souvent dans un contexte trompeur รฉvoquant une inhalation mรฉconiale, ou une maladie des membranes hyalines,
-apnรฉes apparemment sans cesse,
-signes hรฉmorragiques,
-troubles digestifs (difficultรฉ dโ€™alimentation, vomissements, diarrhรฉe, ballonnement),
– troubles neurologiques qui tรฉmoignent dโ€™un processus infectieux dรฉjร  avancรฉ .

Le petit poids de naissanceย 

Un petit poids de naissance se dรฉfinit par un poids moins de 2 500g ร  la naissance. Ce petit poids sโ€™explique par un retard de croissance intra utรฉrine (RCIU) .

On distingue plusieurs sortes de causes de RCIU :

1) Dimunition de la vascularisation du fล“tus [13], cโ€™est la cause essentielle du RCIU ร  savoir :
-lโ€™insuffisance de la fonction placentaire,
-les anomalies placentaires (infarctus, dรฉgรฉnรฉrescence fibrinoide, micro placenta, insertion anormale du placenta),
-les anomalies funiculaires ou du cordon (artรจre ombilicale unique, nล“ud vrai du cordon, circulaire ou serrรฉ).

2) Causes dโ€™origine maternelles :
– le dรฉficit nutritionnel, dรฉficit sรฉlectif en certains nutriments essentiels,
-les maladies infectieuses surtout les rubรฉoles, la toxoplasmose, et les maladies des inclusions cytomรฉgaliques.toutes les embryopathies peuvent donner un RCIU.
-les affections maternelles : cardiopathies prรฉalables, diabรจte sรฉvรจre, nรฉphropathie prรฉexistante, pathologie hรฉmatologique ou immunologique,
-la grossesse illรฉgitime,
-la prรฉmaturitรฉ surtout de lโ€™adolescente qui est plus frรฉquente (65%) que la multiparitรฉ (35%) [13],
-la condition du travail pรฉnible.

3) Les causes dโ€™origine fล“tale
– la malformation,
-les aberrations chromosomiques
-les embryofoetopathies.

4) Les causes toxiques
-le tabagisme,
-lโ€™alcoolisme,
-lโ€™intoxication mรฉdicamenteuse,
-la toxicomanie,
-la dรฉcoction.

5) Les causes iatrogรจnes :
-un certain nombre de mรฉdicaments ont pu รชtre incriminรฉs, surtout sโ€™ils sont donnรฉs en dรฉbut de grossesse, non pas tant les corticoรฏdes que les immunosuppresseurs et les radiations ionisantes, dans un but diagnostic (UIV, Cholรฉcystographie) plus que thรฉrapeutique, oรน lโ€™on se mรฉfie .

Lโ€™รฉtiologie nโ€™est pas toujours รฉvidente, et malgrรฉ les recherches, 30% ร  50% des RCIU restent inexpliquรฉs .

Lโ€™asphyxie nรฉonataleย 

Elle est beaucoup plus frรฉquente. Le nouveau-nรฉ a lโ€™air dโ€™รชtre mort au lieu de rougir, il est dโ€™une coloration bleue qui va souvent jusquโ€™au violet. Elle est due ร  lโ€™anoxie, le traumatisme, lโ€™infection matรฉrno-fล“tale, et ร  certaines malformations. Si lโ€™on nโ€™intervient pas, cet รฉtat prendra fin de lui-mรชme. Mais lโ€™รฉvolution favorable est beaucoup plus aisรฉe sous lโ€™influence du traitement. Sans intervention, quelque fois malgrรฉ le traitement, la forme bleue peut sโ€™aggraver. Les battements du cล“ur deviennent plus faibles, plus irrรฉguliers. Les rรฉflexes diminuent, la pรขleur remplace la cyanose. A tout instant, une syncope peut amener ร  la mort .

Les principales causes de dรฉcรจs enfantine dans les PED

Des donnรฉes solides provenant des PED suggรจrent maintenant quโ€™au moins 70% de la mortalitรฉ infanto-juvenile est la consรฉquence de cinq pathologies majeures :
-malnutrition : 54%
-pneumonie : 19%
-diarrhรฉe : 15%
-rougeole : 8%
-paludisme : 7% .

Face ร  ce problรจme, lโ€™OMS et lโ€™UNICEF ont รฉlaborรฉ en 1995 une stratรฉgie de Prise en Charge Intรฉgrรฉe des Maladies de lโ€™Enfant (PCIME) qui vise ร  traiter la diarrhรฉe en mรชme temps que les autres principales causes de mortalitรฉs (suscitรฉs) de lโ€™enfant. Il sโ€™agit de rรฉduire davantage la mortalitรฉ en veillant ร  ce que lโ€™enfant bรฉnรฉficie dโ€™un traitement et de mesures prรฉventives coordonnรฉes .

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIรˆRE PARTIE : REVUE DE LA LITTร‰RATURE
I. GENERALITES
1. Dรฉfinitions
1.1. La mortalitรฉ
1.2. La mortalitรฉ infantile
1.3. La mortalitรฉ enfantine
2. Rappels
2.1. Les causes de dรฉcรจs nรฉonatal les plus frรฉquentes
2.1.1. La prรฉmaturitรฉ
2.1.2. Les infections nรฉonatales
2.1.3. Le petit poids de naissance
2.1.4. Lโ€™asphyxie nรฉonatale
2.2. Les principales causes de dรฉcรจs enfantine dans les PED
2.2.1. La diarrhรฉe aiguรซ
2.2.2. Les Infections respiratoires aiguรซs
2.2.3. Le paludisme
2.2.4. La rougeole
2.2.5. La malnutrition protรฉino calorique
Le Kwashiorkor
Le Marasme
DEUXIรˆME PARTIE : Mร‰THODOLOGIE ET RESULTATS
II. METHODOLOGIE
1. Cadre de lโ€™รฉtude
1.1. Description du milieu dโ€™รฉtude
1.2. La rรฉpartition de lโ€™unitรฉ nรฉonatalogie
1.2.1. Equipements mรฉdicaux disponibles
1.2.2. Salles
1.3. La rรฉpartition de lโ€™unitรฉ pรฉdiatrique et CRENI
1.3.1. Equipements mรฉdicaux disponibles
1.3.2. Salles
1.4. La provenance des malades
1.5. La prise en charge des malades
2. Matรฉriels et mรฉthode
III. RESULTATS
1. Rรฉsultats globaux
1.1. Morbiditรฉ et mortalitรฉ globale
1.2. Evolution mensuelle du taux de dรฉcรจs
1.3. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon la pรฉriode
2. Rรฉsultats analytiques
2.1. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™annรฉe
2.2. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon le sexe
2.3. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™รฉtat nutritionnel
2.4. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon la tranche dโ€™รขge
2.5. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon le dรฉbut de la maladie par rapport ร  lโ€™admission
2.6. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon la durรฉe du sรฉjour hospitalier
2.7. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™existence ou non de consultations mรฉdicales avant lโ€™hospitalisation
2.8. Variation des dรฉcรจs prรฉcoces selon les causes
2.8.1. Etude des causes de dรฉcรจs prรฉcoces nรฉonatal
2.8.2. Etude des causes de dรฉcรจs prรฉcoces des nourrissons de 28 jours ร  12mois
2.8.3. Etude des causes de dรฉcรจs prรฉcoces des enfants de13 mois ร  5 ans
2.8.4. Etude des causes de dรฉcรจs prรฉcoces des enfants de 5 ans ร  15 ans
TROISIรˆME PARTIE : COMMENTAIRES ET DISCUSSIONS
IV. COMMENTAIRES ET DISCUSSIONS
1. Les rรฉsultats globaux
1.1. Morbiditรฉ et mortalitรฉ globales
1.2. Evolution mensuelle du taux de mortalitรฉ prรฉcoce
2. Les rรฉsultats analytiques
2.1. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon le sexe
2.2. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™รขge
2.3. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™existence ou non de consultations mรฉdicales avant lโ€™hospitalisation et le dรฉbut de la maladie par rapport ร  lโ€™admission
2.4. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon lโ€™รฉtat nutritionnel
2.5. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon la durรฉe du sรฉjour hospitalier
2.6. Rรฉpartition des dรฉcรจs prรฉcoces selon les causes
2.6.1. Les principales causes de dรฉcรจs nรฉonatal prรฉcoce
La prรฉmaturitรฉ
Les INN
La souffrance fล“tale aiguรซ
Les autres causes
2.6.2. Les principales causes de dรฉcรจs prรฉcoces en postnรฉonatal et prรฉscolaire
La dรฉshydratation sรฉvรจre avec malnutrition
Les IRA
Les malnutritions protรฉino caloriques
Lโ€™รฉtat septicรฉmique
Les autres causes
2.6.3. Les principales causes de dรฉcรจs prรฉcoces des enfants de 5 ans ร  15 ans
QUATRIรˆME PARTIE : SUGGESTIONS ET RECOMMANDATIONS
V. SUGGESTIONS ET RECOMMANDATIONS
CONCLUSION
BIBLIOGRAPHIE

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