L’IMPORTANCE DU LARO DANS LA FERMENTATION ALCOOLIQUE ARTISANALE

DEFINITION DU LARO

ย  ย  Le ย ยป laro ย ยป est un mot malgache qui dรฉsigne une plante ou une partie de la plante (feuille, รฉcorce, tige, ou racine). Ce mot signifie ยซย ingrรฉdientย ยป, terme spรฉcifique pour la fabrication artisanale de boisson alcoolique. Le laro confรจre au toaka gasy son originalitรฉ, si le jus de canne est une matiรจre premiรจre classiquement connue dans la fabrication de lโ€™eau-de-vie, le laro s’avรจre une nouveautรฉ dans ce domaine. Les fabricants de toaka gasy ont su par expรฉrience qu’il favorise la fermentation, et engendre un arรดme particulier. Des รฉtudes faites sur quelques laro, ont dรฉmontrรฉ qu’effectivement, le laro contribue d’une maniรจre positive ร  la fermentation, en apportant des substances minรฉrales solubles (20) pour la nutrition des levures ( N, P2O5, K2O, CaO, MgO, SO4)

Culture de la canne ร  sucre

ย  ย Selon l’approvisionnement en matiรจre premiรจre, les fabricants de toaka gasy sont classรฉs en deux catรฉgories:
-les fabricants-planteurs,
-les fabricants seulement achetant les cannes ร  sucre auprรจs des planteurs.
La canne ร  sucre est une culture riche si un minimum d’entretien est effectuรฉ pour rentabiliser les travaux d’amรฉnagement nรฉcessaire tels que le labour, le hersage, l’irrigation, le drainage et le dessouchage. En gรฉnรฉral, les sols les plus favorables ร  la culture de la canne ร  sucre ont les caractรฉristiques suivantes:
– roche mรจre รฉruptive ou alluvion rรฉcente (type baiboho)
– texture limoneuse ou sablo-argileuse
-structure granuleuse poreuse assurant une bonne aรฉration
– profondeur du sol: 70 cm en moyenne
– nappe phrรฉatique profonde (ร  1,50 m)
La canne ร  sucre se plante par bouturage. Les yeux dormants de la tige, mise en terre, se dรฉveloppent et donnent des tiges primaires qui, elles-mรชmes, donnent les tiges secondaires.

Valeur du jus de canne comme matiรจre premiรจre de la fermentation alcoolique

ย  ย La composition du jus de canne se rapproche sensiblement de celle du jus de raisin, sauf l’aciditรฉ qu’on peut rectifier, il peut constituer un milieu idรฉal de fermentation. En effet, OWEN a trouvรฉ 250.000 micro-organismes /ml de jus cru. Les micro-organismes qui comprennent principalement des levures (Saccharomyces et Schizosaccharomyces), de Torula, de Monitia mais aussi des moisissures, des bactรฉries acรฉtiques, butyrique, sont apportรฉs par la canne ร  sucre elle-mรชme (ร  la surface de la quelle ils vivent), par les matiรจres terreuses qui souillent celle-ci ou par l’air. Ainsi pour rรฉaliser les conditions optima de fermentation alcoolique, il convient d’abaisser la concentration du jus de canne par addition d’eau ร  une densitรฉ de 1,040 ร  1,050 et d’augmenter l’aciditรฉ par addition d’acide minรฉrale ou organique.

LA REGULATION DU METABOLISME ENERGETIQUE

ย  ย PASTEUR a constatรฉ qu’il y a un antagonisme entre la fermentation et la respiration. En effet, les levures et certaines bactรฉries sont des aรฉrobies facultatifs et possรจdent la capacitรฉ d’oxyder complรจtement le pyruvate quand l’oxygรจne est disponible. Ce phรฉnomรจne, qui a รฉtรฉ la premiรจre observation sur la rรฉgulation mรฉtabolique, fut appelรฉ ย ยป effet PASTEUR ย ยป . Apparemment, l’effet PASTEUR est le rรฉsultat de diffรฉrence de charge รฉnergรฉtique des cellules en aรฉrobiose et en anaรฉrobiose. En effet, le rendement net en ATP de la fermentation alcoolique est deux moles d’ATP par mole de glucose. Ce rendement est trรจs faible par rapport ร  celui du mรฉtabolisme aรฉrobie. Ainsi, quand les cellules de levure sont transfรฉrรฉes d’une condition d’aรฉrobiose en anaรฉrobiose. elles augmentent le taux de consommation du glucose par un facteur de 3 ou 4. Inversement, un passage d’anaรฉrobiose en aรฉrobie est accompagnรฉ d’une, rรฉduction de ce taux et d’ arrรชt de la formation d’alcool.

ORIGINE ET MISE EN EVIDENCE

ย  ย L’examen au microscope (grossissement 400 ร  500) d’une goutte de rnoรนt en pleine fermentation, montre la prรฉsence d’un grand nombre de corpuscules translucides: ce sont des levures. Leur taille, infiniment petite, explique que pendant trรจs longtemps, elles passรจrent inaperรงues; elles furent dรฉcouverte par Pasteur, lors de ses cรฉlรจbres recherches sur la fermentation alcoolique. Ce sont des champignons microscopiques qui se rattachent pour la plupart, au groupe des Ascomycรจtes. Ils sont trรจs rรฉpandus dans la nature, et jouent un rรดle considรฉrable dans l’รฉlaboration et la transformation des produits alimentaires (exemple : la fabrication du pain). Ces levures se trouvent sur la peau du gain mรปr, oรน elles sont retenues par la pruine.

CAPACITE FERMENTAIRE DES MICRO-ORGANISMES:

ย  ย Le terme ย ยป capacitรฉ fermentaire ย ยป est dรฉfini de faรงon imprรฉcise-. En effet, il est parfois associรฉ ร  l’aptitude des micro-organismes de pousser la fermentation ร  diffรจrent degrรฉ de formation d’alcool. Dans d’autres cas, il est considรฉrรฉ simplement comme la vitesse de fermentation. C’est THORNE en 1954 qui a introduit cette notion de vitesse de fermentation (26). Il la dรฉfinit comme le volume de CO2 dรฉgagรฉ pendant une heure par gramme de biomasse humide utilisant un substrat contenant 10 % (P/V) de glucose. Il a alors signalรฉ une large variation dans les vitesses de fermentation (5 ร  35 ml de CO2 / g de levure / h) pour une collection de levures d’espรจces diffรฉrentes. Dans une autre publication (27), THORNE relie la vitesse de fermentation ร  la teneur d’azote se trouvant dans les cellules, et a dรฉfini le rapport de ces deux valeurs comme ย ยป l’efficacitรฉ fermentaire ย ยป dย ยป un micro-organisme donnรฉ. En รฉtudiant une collection de levures qui inclue ร  peu prรจs 250 souches de levures basses et 150 souches de levures hautes, il a trouvรฉ que ces derniรจres ont significativement des efficacitรฉs fermentaires รฉlevรฉes. En dรฉpit des essais de THORNE pour apporter une uniformitรฉ dans les mesures, de nombreux travaux continuent ร  รชtre publiรฉs jusqu’ร  prรฉsent pour รฉvaluer la capacitรฉ fermentaire des micro-organismes. .Ainsi, certains auteurs trouvent que les bactรฉries sont plus actives et offrent donc une meilleure perspective que les levures classiques de production d’alcool (64). Cependant, ils sont largement controversรฉs (7). En effet, la performance des levures par rapport ร  celle des bactรฉries dรฉpend surtout de leur physiologie respective, du substrat utilisรฉ ainsi que des conditions du milieu de fermentation.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION GENERALE
I- DESGRIPTION ET BIOSYSTEMATIQUE DU ยซ CAJANUS INDICUS ยป ET Lโ€™UTIUSATION DES RACINES DE CETTE PLANTE COMME ยซ LARO ยป DANS LA FERMENTATION ALCOOLIQUE ARTISANALE
I-1- DESCRIPTION DE LA PLANTEย 
1-1-2-CARACTERISTIQUES DU CAJANUS INDICUS
1-1-3- LOCALISATION ET REPARTITION
1-1-4- composition chimique et les parties actives de la plante
a)- Les substances fondamentales :(18)
b)- Les substances secondaires :(18)
1-2- LE LARO
1-2-1- definition du LARO
1-2-2- la preparation du LARO
1-2-3- la composition du laro
I-3- LA FERMENTATION ALCOOLIQUE ARTISANALE: TECHNOLOGIE DE LA FABRICATION DE ยซย TOAKA GASYย ยป
1-3-1- GENERALITE SUR LE TOAKA GASY
I-3-2-LES MATIERES PREMIERES
a)-La canne ร  sucre
b)-le sucre
1-3-3- preparation du mout
1-3-2-1- Extraction du jus de canne ร  sucre
1-3-2-2- Prรฉparation de levain
1-3-2-3- Prรฉparation du pied de cuve
1-3-4- la fermentation
1-3-5- LA DISTILLATION
1-4- CONCLUSION PARTIELLE
II-LA FERMENTATION ALCOOLIQUE
II-I- GENERALITE SUR LA FERMENTATION ALCOOLIQUE
II-l-l- historique
II-1-2- mecanisme de la fermentation: (4)
a) Corps provenant de la fermentation des sucres
b) Corps rรฉsultant des matiรจres azotรฉes
c) Corps rรฉsultant de rรฉactions enzymatiques parallรจles: les esters
II-1-3-LA REGULATION DU METABOLISME ENERGETIQUE
II-2- LES LEVURES
II-2-1- caracteres generaux
II-2-2- origine et mise en evidence
II-2-3- structure
II-2-4- reproduction
a)Reproduction asexuรฉe
b)Reproduction sexuรฉe
II-2-5- differenciation et classification des levures
a) Caractรจres botaniques
b) Caractรจres morphologiques
c) Caractรจres biochimiques
II-2-6- La composition des levures
II-2-7- enzymes des levures
II-2-8- facteurs influenรงant le metabolisme des levures et DYNAMIQUE DE LA FERMENTATION ALCOOLIQUE
II-2-9- metabolisme des levures
II-2-9-1- Alimentation carbonรฉe
II-2-9-2- Alimentation azotรฉe
II-2-9-3- Moyen d’action des levures
II-2-9-4-Rรดle de l’oxygรจne
II-2-10- capacite fermentaire des micro-organismes
II-2-11- LA TOLERANCE A L’ETHANOL DES MICRO-ORGANISMES
II-3- LES SUBSTRATS POTENTIELS DE LA PRODUCTION D’ALCOOL
II-4- CONCLUSION PARTIELLE
III- ESSAI DE FABRICATION DE RHUMS EN UTILISANT LA PLANTE (CAJANUS INDICUS) GOMME ย ยป LARO ย ยป ET ETUDE QUALITATIVE ET QUANTITATIVE DES RHUMS OBTENUS
III-1- ESSAI DE FABRICATION DE RHUM
III-1-2- CONDUITE DE LA FERMENTATION
III-1-2-1- Dispositifs de la fermentation
III-1-3-2- Les conditions de la fermentation
III-1-3- LA DISTILLATION
III-2- ETUDE QUANTITATIVE ET QUALITATIVE DES RHUMS OBTENUS AU LABORATOIRE ET DES RHUMS ARTISANAUX
III-2-1- MATERIEL ET METHODE
III-2-1-1- Prรฉsentation des รฉchantillons
HI-2-1-2- Dรฉtermination des caractรฉristiques de moรปts
III-2-1-3- Dรฉtermination dit rendement de la fermentation
III-2-1-4- Dรฉtermination du degrรฉ alcoolique
III-2-1-5- Dosage des alcools supรฉrieurs et de Vacรฉtate d’รฉthylepar Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG)
III-2-2- RESULTATS ET INTERPRETATION
III-2-4- conclusion partielle
CONCLUSION GENERALE

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