Les tumeurs du furet

Les tumeurs du furet

Le phéochromocytome

Ce type tumoral est apparemment beaucoup plus rare chez le furet car seuls deux articles en font mention en en précisant quelques détails. De plus, dans l’un des deux articles, le furet était atteint de nombreuses autres affections (carcinome de la thyroïde, adénome de la corticale surrénalienne, insulinome).

Epidémiologie

Il est difficile de tirer des conclusions épidémiologies de ces données. Le furet sus-cité avait 4 ans et était un mâle castré. Cela semble coïncider avec la fourchette d’âge avancée pour les autres affections endocriniennes

Signes cliniques
Là encore il est difficile de tirer des informations pertinentes du cas décrit précédemment, puisque les signes sont la somme de ceux exprimés par les différentes entités. Néanmoins, dans l’autre cas, léthargie et tachycardie ont été rapportées.

Diagnostic
Il ne peut reposer uniquement sur la clinique, dans la mesure où les symptômes sont très équivoques. Si une masse est palpable au niveau du rein, cela permettra au mieux une orientation diagnostique. Sinon, il faudra s’aider d’autres examens complémentaires, comme l’échographie ou encore l’I.R.M. (parfois utilisée pour déceler des tumeurs cortico-surrénaliennes) [36]. Le diagnostic définitif se fera par l’intermédiaire d’une analyse anatomopathologique sur pièce d’exérèse, et pourra être complétée par immunohistochimie. A l’histologie, les cellules cancéreuses sont cubiques, polyédriques à allongées, elles possèdent un noyau basophile hyperchromatique et un cytoplasme éosinophile avec de nombreuses granulations ou de fines vacuoles. Enfin, on y retrouve des cellules argyrophiles (fixant les sels d’argent, figure 9), mélangées avec des cellules contenant des vésicules elles aussi argyrophiles dans leurs cytoplasmes (évoquant une origine adrénomédullaire) lors de coloration de Grimélius

Traitement

Il est uniquement chirurgical d’après la littérature. Le seul aspect délicat peut consister en un caractère invasif notamment au niveau de la veine cave (comme dans le cas de carcinomes cortico-surrénaliens) qui viendra considérablement compliquer l’acte chirurgical .

Le tératome

Le tératome est composé de structures dérivant des différents grands types cellulaires embryologiques, à savoir : ectoderme, mésoderme et endoderme. Il reste assez rare et se retrouve assez souvent dans le tissu gonadique, comme les ovaires. On peut le trouver quand il touche les surrénales de façon uni ou bilatérale. L’origine serait l’échappée de cellules pluripotentes lors de la migration cellulaire.

Epidémiologie
Les sujets atteints semblent assez jeunes, mais l’influence de l’âge n’a pas été systématiquement rapportée. La fourchette d’âge va ainsi de 4 mois à un peu plus de trois ans. Le nombre de cas n’est pas suffisant pour déterminer une prédisposition sexuelle, d’autant plus que les deux sexes se sont vus touchés.

Signes cliniques
Ils sont variables et assez peu spécifiques. On peut ainsi retrouver un amaigrissement, une anorexie, de la faiblesse, une fièvre d’origine indéterminée, une distension de l’abdomen due à un épanchement, ou même une absence totale de signes cliniques. Ainsi, chez un furet âgé de 4 mois, cette découverte a été purement fortuite. Enfin, une masse abdominale en région rénale peut être l’unique symptôme.

Diagnostic
Les signes cliniques étant peu spécifiques, on ne pourra s’en contenter, seule la palpation d’une masse abdominale pouvant orienter le clinicien. Il devra donc la plupart du temps recourir à d’autres examens, le plus aisé étant la radiographie abdominale, puisqu’elle permet dans la majorité des cas de mettre une opacité en évidence dans la région du rein. Néanmoins, la présence d’une masse au niveau rénal peut être évocatrice de nombreuses affections, ne serait-ce que tumorales. Le diagnostic se fera donc par le biais d’une analyse histologique.Lors de cette analyse, on retrouve du tissu assez bien différencié provenant des différentes origines embryologiques, à savoir de l’os (figure 10), de la moelle osseuse, du cartilage (figure 10), des dents (figure 11), de l’épithélium pouvant contenir des glandes sébacées ou sudoripares, des poils (figure 12), de l’épithélium respiratoire (figure 12) ou encore du tissu nerveux contenant des neurones.

Traitement
Il est chirurgical et consiste à retirer la surrénale atteinte .
C es tumeurs des cellules interstitielles testiculaires
Elles touchent les testicules et provoquent un syndrome de féminisation (gynécomastie, mâle attirant d’autres mâles), par production importante d’hormones sexuelles femelles, du moins chez le chien. Néanmoins, on peut aussi n’avoir aucun symptôme de modification hormonale, avec une simple augmentation de taille d’un testicule, ce qui est le plus couramment rapporté chez le furet.

Table des matières

Remerciements
Table des illustrations
Introduction
Partie I : Les tumeurs du furet
I. Le système endocrinien
A. L’insulinome
1. Epidémiologie
2. Signes cliniques
3. Diagnostic
4. Traitement
B. Les tumeurs de la glande surrénale
1. Les tumeurs de la corticale
2. Le phéochromocytome
3. Le tératome
C. Les tumeurs des cellules interstitielles testiculaires
1. Epidémiologie
2. Signes clinique
3. Diagnostic
4. Traitement
D. Les tumeurs des cellules stromales ovariennes
1. Epidémiologie et clinique
2. Diagnosti
3. Traitement et pronostic
E. Les tumeurs de la thyroïde
1. Les adénomes
2. Les adénocarcinomesII. Les tumeurs hémolymphatiques A. Le lymphome
1. Etiologie
2. Epidémiologie
3. Signes cliniques
4. Diagnostic
5. Traitement
B. Le myélome
1. Epidémiologie et clinique
2. Diagnostic
C. Les leucémies
1. Les leucémies lymphoïdes
2. Les leucémies myéloïdes (ou non lymphoïdes)
D. Autres tumeurs du système hémolymphatique
1. Le myélolipome
2. Le liposarcome
3. Le thymome
4. Autres tumeurs rapportées
III. Les tumeurs cutanées
A. Le mastocytome
1. Epidémiologie et clinique
Diagnostic
3. Pronostic et traitement
B. Les tumeurs des cellules basales
1. Les tumeurs des cellules basales proprement dites
2. Les tumeurs des cellules sébacées
3. Les tumeurs des cellules squameuse
4. Les tumeurs basales mixtes
C. Le fibrome et le fibrosarcome
1. Le fibrome
2. Le fibrosarcome
D. Les tumeurs des glandes apocrines
1. Les tumeurs des glandes sudoripares et périanales
2. Les tumeurs des glandes cérumineuse
3. Les tumeurs des glandes préputiales
E. Les tumeurs histiocytaires
F. Le mélanome
G. Autres tumeurs cutanées
1. Hémangiomes et hémangiosarcomes
2. Léiomyosarcome
3. Myxomes et myxosarcomes
4. Les polypes
IV. Les tumeurs digestives
A. Les tumeurs de la cavité buccale
B. Les tumeurs de l’estomac
1. Le lymphome
2. L’adénocarcinome
C. Les tumeurs du foie et de la vésicule biliaire
1. Les tumeurs du foie
2. Les tumeurs de la vésicule biliaire
D. Les tumeurs du pancréas
E. Autres tumeurs digestives
V. Les tumeurs du système reproducteur
1. Les tumeurs des testicules
2. Les tumeurs de la prostate
3. Les tumeurs ovariennes
4. Les tumeurs de l’utérus
5. Les tumeurs mammaires
VI. Les tumeurs du système musculosquelettique
A. Le chordome
1. Etiologie
2. Epidémiologie
3. Clinique
4. Diagnostic
5. Pronostic et traitement
B. L’ostéome
1. Etiologie et épidémiologie
2. Diagnostic
3. Pronostic et traitement
C. Le chondrome
D. Le rhabdomyosarcome
E. Le synoviosarcome
F. Autres tumeurs musculosquelettiques
VII. Les tumeurs cardiovasculaires
A. L’hémangiome et l’hémangiosarcome
1. Etiologie et épidémiologie
2. Clinique
3. Diagnostic
4. Pronostic et traitement
B. Autres tumeurs cardiovasculaires
VIII. Les tumeurs du système nerveux
A. Le myoblastome
B. Le Schwannome
C. Le Ganglioneurome
D. Autres tumeurs nerveuses
IX. Les tumeurs du système urinaire
A. Le carcinome des cellules transitionnelles
B. L’adénome tubulaire papillaire
X. Les tumeurs du système respiratoire
XI. Autres tumeurs
A. Le mésothéliome
B. Tumeurs indéterminées
Partie II : Les examens complémentaires
I. L’hémogramme
A. Les paramètres normaux
B. Les modifications visible
1. Les biais possibles
2. Lors de cancer
II. La biochimie
A. Les paramètres normaux
B. Les modifications
1. Les biais possibles
2. Lors de cancer
III. La radiographie
A. Présentation
B. Applications
1. Modifications non spécifiques
2. Modifications diagnostiques
IV. L’echographie
A. Présentation
B. Application en oncologie vétérinaire
1. Le système endocrinien
2. Le système hémolymphatique
3. Le système digestif
V. La cytologie
A. Présentation
B. Les critères de malignité en cytologie
C. Les grands types cellulaires en cytologie
1. Les cellules épithéliales
2. Les cellules mésenchymateuses
3. Les cellules rondes
VI. L’immunohistochimie
A. Présentation
B. Application en oncologie vétérinaire
1. Le système endocrinien
2. Le système hémolymphatique
3. Le système cutané
4. Le système digestif
5. Le système locomoteur
VII. L’endoscopie
VIII. La tomodensitométrie
A. Présentation
B. Application en oncologie chez le furet
1. L’ostéome
2. Le lymphome
IX. L’imagerie par résonance magnétique
A. Présentation
B. Application en oncologie chez le furet
1. Les tumeurs des surrénales
2. Le chordome
X. La scintigraphie
A. La scintigraphie osseuse.
B. Thyroïde et scintigraphie
Partie III : Les traitements
I. La chirurgie
A. Les moyens chirurgicaux testés chez le furet
1. Scalpel et ciseaux
2. Laser et électrocautérisation
3. La cryochirurgie
4. La chirurgie par ondes radios
5. Les loupes chirurgicales
B. Les techniques chirurgicales lors d’insulinomes et de tumeurs cortico-surrénaliennes
1. L’insulinome
2. Les tumeurs cortico-surrénaliennes
II. La chimiothérapie
A. Rappel sur la chimiothérapie
1. Les agents en chimiothérapie
2. Les précautions à suivre
B. La chimiothérapie en pratique chez le furet
1. Le lymphome
2. La forme épithéliotrope du lymphome
3. Les tumeurs des cellules squameuses
4. L’adénocarcinome thyroïdien
5. Conclusion
III. La radiothérapie
A. Présentation
B. La radiothérapie en pratique chez le furet
1. Le lymphome
2. L’adénocarcinome des glandes préputiales
3. L’adénocarcinome des glandes périanales
Conclusion
Bibliographie

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