LES POILS DE CARNIVORES DOMESTIQUES ET L’ANALYSE PILAIRE

LES POILS DE CARNIVORES DOMESTIQUES ET L’ANALYSE PILAIRE

DIFFERENTES PHASES

Tous les follicules pileux sont présents à la naissance (33, 100). Aucun n’est nouvellement synthétisé mais chacun a ses propres périodes d’activité, d’où une mue en mosaïque (4). De même, au sein d’un complexe pileux, les différents follicules associés ne se trouvent pas forcément dans la même phase (2, 7).Chaque follicule connaît trois phases d’activité, répétées cycliquement. La phase anagène correspond à la croissance de la tige pilaire. La phase catagène est une période de transition. La phase télogène montre une quiescence du follicule. Une nouvelle phase anagène est alors initiée et entraîne l’apparition d’une nouvelle tige pilaire qui vient déloger le poil précédent. La durée de ces différentes phases est déterminée génétiquement (5) mais peut aussi varier avec l’âge de l’animal, sa race, son sexe, son stade physiologique et son état pathologique (101).

Phase anagène

Cette période correspond à une activité intense de mitose et de différenciation cellulaire. Les cellules matricielles sont de grande taille, rectangulaires (2) , entourant la papille pour former le bulbe (4, 100). Cette formation pilaire se trouve en profondeur, à la jonction entre le derme et le tissu sous-cutanéA ce stade, les cellules du bulbe se divisent en cellules épidermiques qui se différencient en kératinocytes constitutifs du poil et de ses enveloppes (83). La papille dermique est bien développée, localisée en profondeur du derme (4). Le bulbe est entouré de cellules adipeuses, source de composants utiles à la synthèse de kératine .Pour répondre à la demande en nutriments, la vascularisation du derme devient plus fournie et la peau s’épaissit (63). Les vaisseaux sanguins encadrent le follicule pileux, et pénètrent dans les papilles de grande taille (100). Les follicules de grande taille ont donc des apports sanguins supérieurs, la croissance du poil correspondant sera optimale (100).D’après Alhaidari (4), la phase anagène se décompose en 6 stades illustrés en figure 10. Les 4 premiers correspondent à la croissance du poil au sein du follicule. Ce proanagène est caractérisé par une activité de différenciation cellulaire intense. Le cinquième stade ou mésanagène présente une croissance accélérée, le poil va alors sortir de la gaine épithéliale interne. Le dernier ou métanagène traduit l’émergence du poil à la surface de la peau (63). Ces sous-stades seront mieux développés dans le chapitre « 4. Initiation d’un nouveau cycle », toute leur importance sera alors dévoilée.
La vitesse de pousse de la tige pilaire dépend de la race de l’animal (91). Au sein d’une même race, il existe aussi des différences individuelles : la génétique, l’âge, le sexe mais aussi l’état physiologique et pathologique, les traitements pilaires et généraux qu’a reçu l’animal (62).
La vitesse de croissance d’un poil s’adapte à la longueur terminale, génétiquement déterminée (91, 101). Ainsi les longs poils de couverture grandiront plus vite que les poils secondaires afin d’atteindre, au bout de la même période, des longueurs très différentes (7). La pousse est plus rapide dans la région de l’épaule qu’au niveau des flancs, les poils de la face sont ceux qui grandissent le plus lentement (91).On observe une croissance moindre, au sein de tous les follicules, la première semaine suivant le début de la mue .D’après Al-Bagdadi et al (1), 20% des poils d’un chien sont en phase Anagène, quel que soit la période de l’année. Ainsi, un chien ne sera jamais nu. AlBagdadi et al (1) observent un maximum de poils en phase Anagène en été et en hiver.

Phase catagène

C’est l’arrêt de la croissance de la tige pilaire, l’activité mitotique au sein de la matrice cesse d’après Alhaidari (4). Al-Bagdadi et al (2) observent une membrane basale plus fine. Les kératinocytes cessent de se multiplier et ne se différencient plus. Cette période montre des changements morphologiques importants liés à de nombreuses apoptoses. La plupart des cellules de la gaine épithéliale externe sont ainsi résorbées. La gaine épithéliale disparaît complètement (100). La partie inférieure du follicule finit par involuer. Les cellules de la papille restent dans une enveloppe de tissu conjonctif qui se contracte. La papille reste ainsi en contact avec la base du poil qui sera peu à peu repoussée vers le haut (63), jusqu’à la limite inférieure de la glande sébacée (34). Le follicule ne s’étend plus aussi profondément dans le derme (2).
La tige pilaire proximale ne comporte plus qu’un cortex et une gaine interne, elle prend le nom de club (4). Une zone d’attache, à l’aspect d’une brosse, apparaît dans la partie inférieure du club (2).
Pendant cette phase, on observe aussi un arrêt de la mélanogenèse. Les mélanocytes rétractent leurs dendrites et ne transmettent plus les mélanosomes aux cellules corticales (4). L’extrémité proximale du poil sera blanche.Al-Bagdadi et al (1) n’observent que 0 à 7% des follicules en phase catagène. Il n’existe pas de pic de poils dans cette phase du cycle, ni de régularité d’apparition. On peut en déduire que c’est une période de transition courte. Le passage de l’ensemble du follicule dans un état quiescent se fait rapidement d’après Butcher (18).

Table des matières

INTRODUCTION GENERALE
PREMIERE PARTIE : LES POILS DE CARNIVORES DOMESTIQUES ET L’ANALYSE PILAIRE
I STRUCTURE DES POILS 11 A Constitution d’un poil de carnivore
1. Tige pilaire
2. Annexes du poil
3. Follicule pileux
B Types de poils présents chez les carnivores
1. Catégories de follicules
2. Association de poils
3. Importance
4. Conclusion
C Pigmentation des poils des carnivores
D Conclusion
II CYCLE PILAIRE
A Différentes phases
1. Phase anagène
2. Phase catagène
3. Phase télogène
4. Initiation d’un nouveau cycle
B Déterminisme
1. Cellules germinales
2. Interactions entre cellules de nature différente
3. Médiateurs en cause
4. Conclusion
C Facteurs de variation
1. Variations individuelles
2. Variations saisonnières
3. Variations hormonales
4. Conclusion
D Conclusion
III ANALYSE PILAIRE
A Eléments mesurés
1. Oligo-éléments dans la structure des poils
2. Sources de contamination
3. Facteurs de variation
4. Conclusion
B Préparation de l’échantillon de poils
1. Nettoyage de l’échantillon
2. Mise en cendres de l’échantillon
3. Conclusion
C Différentes méthodes
1. Méthodes sans destruction préalable de l’échantillon
2. Méthodes avec destruction préalable de l’échantillon
3. Autres méthodes
4. Conclusion sur les différentes méthodes d’analyse
D Conclusion
DEUXIEME PARTIE : RAPPEL SUR LA PLACE DES MINERAUX EN BIOLOGIE
I ALUMINIUM
II CADMIUM
A Absorption et répartition
B Syndrome d’intoxication
III CALCIUM
A Absorption et répartition
B Rôles
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
IV CHROME
A Absorption et répartition
B Rôles
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
V COBALT 53 VI CUIVRE
A Absorption et répartition
B Rôles
1. Biochimiques
2. Physiologiques
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
1. Accumulation du Cuivre dans le foie
2. Toxicité gastro-intestinale
3. Toxicité sanguine
4. Toxicité rénale 57 VII FER
A Absorption et répartition
B Rôles 57 C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
VIII MAGNESIUM
A Absorption et répartition
B Rôles
1. Biochimiques
2. Physiologiques
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
IX MANGANESE
A Absorption et répartition
B Rôles
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
X MERCURE
XI NICKEL
XII PLOMB
XIII SELENIUM
A Absorption et répartition
B Rôles
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
XIV ZINC
A Absorption et répartition
B Rôles
C Syndrome de carence
D Syndrome d’intoxication
TROISIEME PARTIE : ELEMENTS MINERAUX ET ANALYSES PILAIRES CHEZ LE CHAT : ETUDE EXPERIMENTALE
INTRODUCTION
I MATERIEL ET METHODES
A Les animaux
B Les prélèvements
C Le traitement au laboratoire
D La méthode d’analyse des résultats
1. Etablissement de normes
2. Etude des facteurs de variation
II RESULTATS
A Etablissement de normes
1. Moyennes
2. Ecart types
3. Intervalles de confiance
B Etude du paramètre «année de prélèvement »
C Etude du facteur «mode de prélèvement »
 III DISCUSSION
A Norme de référence
B Année de prélèvement
C Mode de prélèvement
1. Comparaison de moyennes
2. Comparaison d’intervalles
IV CONCLUSION
QUATRIEME PARTIE : MINERAUX PILAIRES CHEZ LE CHIEN : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE
INTRODUCTION
I LES MINERAUX CHEZ LE CHIEN 84 A Carence en Calcium chez le chien
B Cuivre chez le chien
1. Syndrome de carence
2. Syndrome d’intoxication
C Carence en Fer chez le chien
D Carence en Sélénium chez le chien
E Zinc chez le chien
1. Syndrome de carence
2. Syndrome d’intoxication
II MATERIEL ET METHODES
A Les animaux
B Prélèvement et analyse des poils
C Analyse des données
1. Animaux sains
2. Animaux malades
III RESULTATS
A Animaux sains
1. Normes de résultats
2. Facteurs de variation
B Animaux malades 106 1. Analyse factorielle discriminante
2. Analyse de variance
IV DISCUSSION
A Animaux sains
1. Sexe
2. Couleur des poils
3. Lot
4. Alimentation
5. Race
B Corrélations entre oligo-éléments
C Animaux malades
1. Aluminium
2. Cobalt
3. Cuivre
4. Fer
5. Mercure
6. Nickel
7. Plomb
8. Sélénium
9. Zinc
V CONCLUSION
CONCLUSION GENERALE
ANNEXES
BIBLIOGRAPHIE

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