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Lโรฉtat immunitaireย
Il est immature ร la naissance. Lโimmunitรฉ innรฉe est insuffisante et lโimmunitรฉ acquise nโest pas encore rรฉellement fonctionnelle. A lโรขge de 5 ans lโรฉtat immunitaire est proche de celui de lโadulte. Lโimmunitรฉ innรฉe du nouveau-nรฉ est caractรฉrisรฉe par une attรฉnuation globale des rรฉponses mettant en jeu les rรฉcepteurs Toll-like [30].
Lโimmunitรฉ acquise est classiquement de deux types : lโimmunitรฉ ร mรฉdiation cellulaire et et ร mรฉdiation humorale.
Pour lโimmunitรฉ ร mรฉdiation cellulaire, les cellules Natural Killer ร la naissance nโont que 50% dโactivitรฉ fonctionnelle comparativement au jeune adulte, les anticorps endogรจnes sont absents ร la naissance [31].
Le nombre de lymphocytes B et T circulants par microlitre de sang est 3 ร 4 fois supรฉrieur chez le nouveau-nรฉ comparativement ร lโadulte. Il diminue progressivement dรจs la premiรจre annรฉe de vie pour atteindre des valeurs proches de celles observรฉes chez le jeune adulte dรจs lโรขge de 5 ans. Le nourrisson et lโenfant prรฉsentent leurs acquisitions immunitaires par les infections infantiles ยซ banales ยป entre 0 et 5 ans.
La pubertรฉย
La pubertรฉ (ou maturation sexuelle) est la pรฉriode de transition qui va transformer lโรฉtat dโun enfant sexuellement immature ร un adulte sexuellement mature. Il sโagit dโune expression physique de la maturation des gonades qui est la consรฉquence de la maturation hypothalamo-hypophysaire normal. Elle est comprise entre 8-13 ans chez la petite fille et de 9 ร 14 ans chez les garรงons.
Elle est caractรฉrisรฉe par 3 รฉlรฉments fondamentaux:
๏ญ apparition de caractรจres sexuels secondaires.
๏ญ accรฉlรฉration de la vitesse de croissance.
๏ญ accรฉlรฉration de la maturation osseuse.
Ces trois รฉlรฉments fondamentaux sont ร lโorigine de la morphologie et du psychisme adultes et aussi de la capacitรฉ de reproduction.
La pรฉriode de lโadolescenceย
L’adolescence est une pรฉriode de changements durant laquelle l’individu acquiert sa maturation physique, sexuelle, psychologique et sociale. La plupart des auteurs la dรฉfinissent en termes qualitatifs, prรฉcisant la nature des modifications plutรดt que lโรขge auquel elles surviennent. Le dรฉbut de l’adolescence est ainsi dรฉfini par la survenue des signes pubertaire et la fin par des critรจres sociaux. (Fin de scolaritรฉ, intรฉgration professionnelle, stabilitรฉ affective).
Lโorganisation mondiale de la santรฉ (OMS) indique une fourchette dโรขge (10-25 ans) et distingue trois pรฉriodes: le prรฉ adolescence (10-15 ans), l’adolescence (16-19 ans) et la post adolescence (19-25 ans) [32].
Les modifications au cours de lโadolescence sont multifactorielles qui sont reprรฉsentรฉes par le dรฉveloppement physique (pubertรฉ), le dรฉveloppement intellectuel, le dรฉveloppement sexuel, la pรฉriode de la crise dโadolescence et les relations sociales [32].
Facteurs de risque de morbi-mortalitรฉ pour lโenfant de plus cinq ans : V.1. Lโรขgeย
Plusieurs รฉtudes rapportent que le jeune รขge constitue un facteur de risque de mortalitรฉ important [33, 34]
Le sexeย
Dโune maniรจre gรฉnรฉrale, la surmortalitรฉ masculine est importante ร tous les รขges. Les enfants de sexe masculin prรฉsentent dans la majoritรฉ des populations un risque de mortalitรฉ plus รฉlevรฉ que les enfants de sexe fรฉminin [33, 34].
Le niveau socioรฉconomiqueย
Il est dรฉterminรฉ ร partir du niveau dโรฉducation, de la profession et du revenu de la personne considรฉrรฉe. Lโรฉducation sanitaire, lโhygiรจne, la frรฉquentation prรฉcoce des formations sanitaires, lโaccรจs aux soins mรฉdicaux de haute qualitรฉ, sont trรจs souvent associรฉs ร un haut niveau socioรฉconomique. Aussi, la morbiditรฉ est plus รฉlevรฉe chez les familles de bas niveau socioรฉconomique [35].
Le lieu de rรฉsidenceย
Le niveau de mortalitรฉ des enfants varie de maniรจre assez importante dโun milieu ร un autre et une รฉtude de la rรฉgion socio sanitaire de Montrรฉal a rรฉvรฉlรฉ que le quartier influait sur la santรฉ mรชme si on tenait compte des facteurs de risque individuel pour la santรฉ. Gรฉnรฉralement ce sont les enfants vivant ร la campagne qui ont la plus forte probabilitรฉ de dรฉcรฉder, alors que ceux de la ville prรฉsentent moins de risque [36].
Le statut vaccinalย
La couverture vaccinale des enfants reste une prรฉoccupation majeure de lโOrganisation Mondialeย de la Santรฉ. Le vaccin confรจre une protection contre de nombreuses pathologies et permet de rรฉduire la mortalitรฉ. La majoritรฉ des dรฉcรจs surtout dans les pays pauvres sont dues essentiellement ร des pathologies infectieuses รฉvitables qui peuvent รชtre prรฉvenues par la vaccination [37].
Les principales causes de dรฉcรจs hospitalierย
En France en 2011, les pathologies tumorales sont la premiรจre cause de dรฉcรจs hospitalier des enfants รขgรฉs de 5 ร 15 ans avec une frรฉquence de 28 % ; la maladie du systรจme nerveux et les causes accidentelles reprรฉsentent les principales causes de dรฉcรจs (11%) [5].
Selon lโOMS en 2004 en Afrique noire, le paludisme a causรฉ 16% des dรฉcรจs chez les enfants ; la rougeole en a causรฉ 4% et l’infection par le VIH 5%, la diarrhรฉe 16% et les infections respiratoires aiguรซs 21% [38].
Concernant les enfants รขgรฉs de 5 ร 15 ans, une รฉtude rรฉalisรฉe en Cรดte dโIvoire a montrรฉ que les principales causes de dรฉcรจs des enfants de cette tranche dโรขge sont les pathologies infectieuses : pneumopathie, et mรฉningites purulentes [39].
Les principales pathologiesย
Madagascar fait partie des pays en dรฉveloppement, les pathologies infectieuses sont encore des problรจmes de santรฉ publique sans nรฉgliger les autres pathologies frรฉquentes dans cette tranche dโรขge qui sont : les affections du systรจme nerveux, les pathologies immuno-allergiques, les pathologies respiratoires, et les pathologies malignes [21].
Pathologies infectieusesย
Elles sont dans tous les pays tropicaux une des principales pathologies frรฉquentes touchant les enfants dans toutes les tranches dโรขges [40].
La tuberculoseย
La tuberculose est une maladie infectieuse contagieuse. Lโagent responsable est le Mycobacterium tuberculosis. Elle peut atteindre toutes les tranches dโรขge. Diffรฉrente localisation peut รชtre possible mais la majoritรฉ des cas se prรฉsentent par la forme pulmonaire, elle peut รชtre sous forme latente: primo-infection tuberculeuse. Pour la forme patente, les signes se manifestent et la transmission est possible sous la forme pulmonaire [40]. Le diagnostic de confirmation est la dรฉtection et l’identification des mycobactรฉries dans les prรฉlรจvements biologiques par examen direct ou par culture [41]. Le traitement se base sur une polychimiotherapie [42].
La fiรจvre typhoรฏde
La fiรจvre typhoรฏde est une septicรฉmie ร point de dรฉpart digestif liรฉe ร des salmonelles dites majeures : Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi A et B [43]. Les germes cheminent par voie lymphatique. La symptomatologie associe ร des degrรฉs divers, aprรจs une incubation dโune quinzaine de jours, par des signes digestifs (diarrhรฉe avec douleurs abdominales, vomissements, ballonnements, constipation), des signes septicรฉmiques : fiรจvre dโรฉlรฉvation progressive, altรฉration de lโรฉtat gรฉnรฉral, grosse rate), des signes ยซ toxiques ยป (tuphos, trouble de rythme cardiaque). Le diagnostic est confirmรฉ par la mise en รฉvidence de la salmonelle aux hรฉmocultures et/ou ร la coproculture [43]. Le traitement curatif se base sur des antibiotiques sensibles aux germes [43]. Les vaccins se presentent sous deux formes : le vaccin injectable (polysaccharide de S. Typhi) et le vaccin par voie orale (vaccin vivant attรฉnuรฉ) [44].
Les affections parasitairesย
Dans les pays en dรฉveloppement, les affections parasitaires reprรฉsentent encore des problรจmes majeurs de santรฉ publique. A Madagascar, le paludisme fait partie des principales causes de morbiditรฉ et de mortalitรฉ dans les formations sanitaires [45].
Le paludismeย
Cโest une maladie parasitaire due au plasmodium. La principale transmission est la piqรปre dโun moustique anophรจle femelle. Dโautres modes de transmission sont possible comme : la transmission congรฉnitale, transfusionnelle, par greffe dโorgane ou transmission accidentelle chez le personnel de santรฉ manipulant du sang contaminรฉ [46-48]. Il prรฉsente encore un problรจme de santรฉ publique ร Madagascar [49].
La prรฉsentation clinique se regroupe en deux groupes : lโaccรจs palustre simple et le paludisme grave selon les critรจres prรฉconisรฉ par lโOMS. Le diagnostic se fait par la mise en รฉvidence de lโhรฉmatozoaire par goutte รฉpaisse et/ou frottis mince. Le test de diagnostic rapide du paludisme par immunochromatographie peut confirmer rapidement le diagnostic [50]. Le traitement se base sur le protocole de lโOMS, le traitement per os est : lโArtรฉmรฉther-Lumรฉfantrine ou Artรฉsunate โAmodiaquine et le traitement injectable est strictement en intraveineuse qui sont la quinine et lโartesunate [51].
La cysticercoseย
La cysticercose est une maladie parasitaire causรฉe par la forme larvaire du parasite appelรฉe Cysticercus cellulosae ou cysticerque de Tรฆnia solium. Cโest une maladie cosmopolite retrouvรฉe davantage dans les pays en voie de dรฉveloppement [52]. Les larves migrent prรฉfรฉrentiellement dans les muscles ainsi que dans le systรจme nerveux central causant la neurocysticercose et au niveau de lโลil [53]. Le diagnostic de la cysticercose peut se faire par de lโexamen anatomopathologique (Biopsies des nodules sous cutanรฉs ou intramusculaires), dโimagerie mรฉdicale (Tomodensitomรฉtrie et de la Rรฉsonance Magnรฉtique cรฉrรฉbrale) et des tests immunologiques (Hรฉmagglutination, techniques ELISAโฆ). Le traitement est basรฉ par des mรฉdicaments antiparasitaires (Albendazole, Praziquantel) associรฉ aux anti-inflamatoires, quelque fois une intervention chirurgicale sโavรจre nรฉcessaire [52].
Les affections du systรจme nerveuxย
Les affections neurologiques les plus frรฉquentes chez lโenfant sont les crises convulsives et les รฉpilepsies Dans un cadre infectieux, la mรฉningite bactรฉrienne reprรฉsente la principale affection neurologique mortelle de cette tranche dโรขge.
Lโรฉpilepsie et crise รฉpileptique de lโenfant
Lโรฉpilepsie et crise รฉpileptique sont des termes qui traduisent une dรฉcharge hypersynchrone et prolongรฉe de larges populations de neurones se propageant au sein du cortex. Elles se prรฉsentent les pathologies neurologiques les plus frรฉquentes en pรฉdiatrie [54].
Passรฉe lโรขge de 5 ans, les crises รฉpileptiques sont dominรฉes par lโรฉpilepsie. Cโest une maladie complexe et potentiellement invalidante [55, 56]. Sur le plan clinique, elle peut se manifester par une crise gรฉnรฉralisรฉ (avec perte de la connaissance ou de la conscience) ou partielle (sensitive, sensorielle, motrice, rรฉalisation dโun acteโฆ). Elle est considรฉrรฉe comme ยซ รฉtat de mal ยป quand la crise dure plus de 20 ร 30 minutes ou quand il y a rรฉpรฉtition des crises sans reprise de la conscience [57]. Les causes des crises convulsives se divisent en deux grands groupes : les convulsions occasionnelles et les convulsions rรฉcurrentes. Les crises convulsives occasionnelles sont reprรฉsentรฉes par les crises suite ร une maladie ou un dรฉsordre dans lโorganisme. Les crises convulsives rรฉcurrentes sont reprรฉsentรฉes par les รฉpilepsies [58].
La mรฉningite bactรฉrienneย
La mรฉningite bactรฉrienne correspond ร lโinfection par une bactรฉrie de lโespace mรฉningรฉ [59]. Elle constitue une urgence mรฉdicale majeure, touchant plus spรฉcialement les enfants [59]. La mรฉningite reste frรฉquente et cโest l’une des infections bactรฉriennes graves de l’enfant [60]. Chez lโenfant au-delร de 2 ans, le tableau clinique reste conventionnel et classique. Les autres prรฉsentations cliniques sont : le purpura fulminants mรฉningococcique qui est la forme la plus grave [61]. Une ponction lombaire doit impรฉrativement รชtre rรฉalisรฉe pour confirmer le diagnostic [62].
De 2 ร 6 ans les germes les plus frรฉquents sont le pneumocoque et le mรฉningocoque. A partir de 6 ans le germe le plus frรฉquent est le mรฉningocoque. Le traitement se base sur un antibiotique intraveineux et une corticothรฉrapie associรฉe ร dโautres traitements symptomatiques [61].
Les pathologies respiratoiresย
Les pathologies respiratoires les plus frรฉquemment rencontrรฉes chez les enfants de 5 ร 15 ans sont lโasthme et les pneumonies.
Lโasthmeย
Lโasthme est une maladie chronique qui se caractรฉrise par des crises rรฉcurrentes oรน lโon observe des difficultรฉs respiratoires et une respiration sifflante et dont la gravitรฉ et la frรฉquence varient dโune personne ร une autre [63]. Il est considรฉrรฉ comme la maladie chronique la plus frรฉquente chez lโenfant et atteint 10% des enfants [64].
Il est confirmรฉ par des explorations fonctionnelles qui sont : la spirographie qui montre un trouble ventillatoire obstructif rรฉversible, puis le test au carbachol (hyperrรฉactivitรฉ bronchique) et le dรฉbit expiratoire de pointe [65].
La pneumonieย
La pneumonie est une maladie infectieuse causรฉe par une bactรฉrie ou un virus qui provoque une inflammation des alvรฉoles pulmonaires [66]. La pneumonie est dite communautaire quand elle est acquise en milieu extrahospitalier ou survenant avant les 48 premiรจres heures dโun sรฉjour hospitalier. Quand il y a une atteinte bronchique associรฉ, elle est appelรฉe broncho-pneumopathie [67].
Sur le plan clinique, les manifestations sont dominรฉes par la fiรจvre et la tachypnรฉe selon la Prise en Charge Intรฉgrรฉe des Maladies de lโEnfant. Les autres signes possibles sont : la toux, la ronchus, la sibilance, les rรขles crรฉpitant, signes de lutte respiratoire โฆ. [67].
Les maladies immuno allergiquesย
A partir de lโรขge de 5 ans, il y a maturation du systรจme immunitaire. Les maladies immuno allergiques se trouvent avec prรฉdilection dans cette tranche dโรขge. Ces maladies immuno allergiques sont dominรฉes par le rhumatisme articulaire aigu et les toxidermies qui sont les syndromes de Lyell et de Stevens Johnson.
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Table des matiรจres
PREMIERE PARTIE : RAPPELS
I. Gรฉnรฉralitรฉs
II. Dรฉfinitions
II.1. Morbiditรฉ
II.2. Mortalitรฉ
II.2.1. Taux de mortalitรฉ
II.2.1.1. Mortalitรฉ infantile
II.2.1.2. La mortalitรฉ juvรฉnile
II.2.1.3. La mortalitรฉ infanto juvรฉnile
II.2.2. Taux de lรฉtalitรฉ
III. Epidรฉmiologie
III.1. Morbiditรฉ.
III.2. Mortalitรฉ
IV. Particularitรฉs de lโรขge de 5 ร 15 ans
IV.1. Modifications physiologiques
IV.1.1. Lโรฉtat immunitaire
IV.1.2. La pubertรฉ
IV.2. Le pรฉriode de lโadolescence
V. Facteurs de risque de morbi-mortalitรฉ pour lโenfant de plus cinq ans
V.1. Lโรขge
V.2. Le sexe
V.3. Le niveau socioรฉconomique
V.4. Le lieu de rรฉsidence
V.5. Le statut vaccinal
V.6. Les principales causes de dรฉcรจs hospitalier
VI. Les principales pathologies
VI.1. Pathologies infectieuses
VI.1.1. La tuberculose
VI.1.2. La fiรจvre typhoรฏde
VI.2. Les affections parasitaires
VI.2.1. Le paludisme
VI.2.2. La cysticercose
VI.3. Les affections du systรจme nerveux
VI.3.1. Lโรฉpilepsie et convulsion de lโenfant
VI.3.2. La mรฉningite bactรฉrienne
VI.4. Les pathologies respiratoires
VI.4.1. Lโasthme
VI.4.2. La pneumonie :(pneumopathie infectieuse)
VI.5. Les maladies immuno allergiques
VI.5.1. Le rhumatisme articulaire aigu
VI.5.2. Le syndrome de Lyell et Stevens Johnson
VI.6. Les maladies rรฉnales
VI.6.1. Le syndrome nรฉphrotique
VI.6.2. La glomรฉrulonรฉphrite aigue post infectieuse
VI.7. Les affections malignes
VI.7.1. Les leucรฉmies
VI.7.2. Les lymphomes malins
VI.7.3. Les autres tumeurs frรฉquentes chez lโenfant โฆ
DEUXIEME PARTIE : METHODES ET RESULTATS
I. Mรฉthodes
I.1. Cadre dโรฉtude
I.2. Type dโรฉtude
I.3. Pรฉriode dโรฉtude et durรฉe de lโรฉtude
I.4. Population dโรฉtude
I.4.1. Critรจre dโinclusion
I.4.2. Critรจres dโexclusion
I.5. Collecte des donnรฉes
I.6. Mode dโรฉchantillonnage et taille de lโรฉchantillon
I.7. Variables dโรฉtudes
I.7.1. Les variables รฉtudiรฉes
I.7.2. Les dรฉfinitions opรฉrationnelles
I.8. Analyse des donnรฉes
I.9. Considรฉration รฉthique
I.10. Limite dโรฉtude
II. Rรฉsultats :
II.1. Etat civil
II.1.1. Le genre
II.1.2. Lโรขge
II.1.3. Le statut social
II.1.4. Les lieux de rรฉsidence
II.2. Morbiditรฉ
II.2.1. Taux de morbiditรฉ
II.2.2. Morbiditรฉ gรฉnรฉrale
II.2.3. Morbiditรฉ spรฉcifique.
II.2.3.1. Les affections neuropsychiques
II.2.3.2. Les affections respiratoires
II.2.3.3. Les affections digestives
II.2.3.4. Les pathologies infectieuses
II.2.3.5. Les affections parasitaires
II.2.3.6. Les affections gรฉnito-urinaires .
II.2.3.7. Les affections hรฉmatologiques
II.2.3.8. Les affections cardio-vasculaires
II.2.3.9. Les autres causes dโhospitalisation. โฆ.
II.3. Mortalitรฉ
II.3.1. Taux de mortalitรฉ
II.3.2. Mortalitรฉ en fonction du genre
II.3.3. Mortalitรฉ en fonction du statut social.
II.3.4. Mortalitรฉ selon le lieu de rรฉsidence
II.3.5. Mortalitรฉ selon lโรขge
II.3.6. Causes des dรฉcรจs
II.3.7. Mortalitรฉ selon le grand groupe dโaffections
II.3.8. Mortalitรฉ selon le diagnostic de dรฉcรจs
II.3.9. Taux de lรฉtalitรฉ par maladie
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. Etat civil
I.1. Le genre
I.2. Lโรขge
III. Morbiditรฉ
III.1. Taux de morbiditรฉ
III.2. Morbiditรฉ spรฉcifique.
III.2.1. Les affections neuropsychiques
III.2.2. Les affections respiratoires
III.2.3. Les affections digestives
III.2.4. Les pathologies infectieuses
III.2.5. Les pathologies accidentelles non chirurgicales
III.2.6. Les affections parasitaires
III.2.7. Les affections gรฉnito-urinaires
III.2.8. Les affections hรฉmatologiques
III.2.9. Les affections cardio-vasculaires
III.2.10. Les pathologies chirurgicales
III.2.11. Les affections mรฉtaboliques, et nutritionnelles
III.2.12. Les pathologies ostรฉo-articulaires
III.2.13. Les affections malignes
IV. Mortalitรฉ
IV.1. Taux de mortalitรฉ
IV.2. Mortalitรฉ selon le genre
IV.3. Selon le statut social
IV.4. Selon les lieux de rรฉsidence
IV.5. Mortalitรฉ selon la cause
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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