Les pathologies accidentelles non chirurgicales

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Lโ€™รฉtat immunitaireย 

Il est immature ร  la naissance. Lโ€™immunitรฉ innรฉe est insuffisante et lโ€™immunitรฉ acquise nโ€™est pas encore rรฉellement fonctionnelle. A lโ€™รขge de 5 ans lโ€™รฉtat immunitaire est proche de celui de lโ€™adulte. Lโ€™immunitรฉ innรฉe du nouveau-nรฉ est caractรฉrisรฉe par une attรฉnuation globale des rรฉponses mettant en jeu les rรฉcepteurs Toll-like [30].
Lโ€™immunitรฉ acquise est classiquement de deux types : lโ€™immunitรฉ ร  mรฉdiation cellulaire et et ร  mรฉdiation humorale.
Pour lโ€™immunitรฉ ร  mรฉdiation cellulaire, les cellules Natural Killer ร  la naissance nโ€™ont que 50% dโ€™activitรฉ fonctionnelle comparativement au jeune adulte, les anticorps endogรจnes sont absents ร  la naissance [31].
Le nombre de lymphocytes B et T circulants par microlitre de sang est 3 ร  4 fois supรฉrieur chez le nouveau-nรฉ comparativement ร  lโ€™adulte. Il diminue progressivement dรจs la premiรจre annรฉe de vie pour atteindre des valeurs proches de celles observรฉes chez le jeune adulte dรจs lโ€™รขge de 5 ans. Le nourrisson et lโ€™enfant prรฉsentent leurs acquisitions immunitaires par les infections infantiles ยซ banales ยป entre 0 et 5 ans.

La pubertรฉย 

La pubertรฉ (ou maturation sexuelle) est la pรฉriode de transition qui va transformer lโ€™รฉtat dโ€™un enfant sexuellement immature ร  un adulte sexuellement mature. Il sโ€™agit dโ€™une expression physique de la maturation des gonades qui est la consรฉquence de la maturation hypothalamo-hypophysaire normal. Elle est comprise entre 8-13 ans chez la petite fille et de 9 ร  14 ans chez les garรงons.
Elle est caractรฉrisรฉe par 3 รฉlรฉments fondamentaux:
๏€ญ apparition de caractรจres sexuels secondaires.
๏€ญ accรฉlรฉration de la vitesse de croissance.
๏€ญ accรฉlรฉration de la maturation osseuse.
Ces trois รฉlรฉments fondamentaux sont ร  lโ€™origine de la morphologie et du psychisme adultes et aussi de la capacitรฉ de reproduction.

La pรฉriode de lโ€™adolescenceย 

L’adolescence est une pรฉriode de changements durant laquelle l’individu acquiert sa maturation physique, sexuelle, psychologique et sociale. La plupart des auteurs la dรฉfinissent en termes qualitatifs, prรฉcisant la nature des modifications plutรดt que lโ€™รขge auquel elles surviennent. Le dรฉbut de l’adolescence est ainsi dรฉfini par la survenue des signes pubertaire et la fin par des critรจres sociaux. (Fin de scolaritรฉ, intรฉgration professionnelle, stabilitรฉ affective).
Lโ€™organisation mondiale de la santรฉ (OMS) indique une fourchette dโ€™รขge (10-25 ans) et distingue trois pรฉriodes: le prรฉ adolescence (10-15 ans), l’adolescence (16-19 ans) et la post adolescence (19-25 ans) [32].
Les modifications au cours de lโ€™adolescence sont multifactorielles qui sont reprรฉsentรฉes par le dรฉveloppement physique (pubertรฉ), le dรฉveloppement intellectuel, le dรฉveloppement sexuel, la pรฉriode de la crise dโ€™adolescence et les relations sociales [32].

Facteurs de risque de morbi-mortalitรฉ pour lโ€™enfant de plus cinq ans : V.1. Lโ€™รขgeย 

Plusieurs รฉtudes rapportent que le jeune รขge constitue un facteur de risque de mortalitรฉ important [33, 34]

Le sexeย 

Dโ€™une maniรจre gรฉnรฉrale, la surmortalitรฉ masculine est importante ร  tous les รขges. Les enfants de sexe masculin prรฉsentent dans la majoritรฉ des populations un risque de mortalitรฉ plus รฉlevรฉ que les enfants de sexe fรฉminin [33, 34].

Le niveau socioรฉconomiqueย 

Il est dรฉterminรฉ ร  partir du niveau dโ€™รฉducation, de la profession et du revenu de la personne considรฉrรฉe. Lโ€™รฉducation sanitaire, lโ€™hygiรจne, la frรฉquentation prรฉcoce des formations sanitaires, lโ€™accรจs aux soins mรฉdicaux de haute qualitรฉ, sont trรจs souvent associรฉs ร  un haut niveau socioรฉconomique. Aussi, la morbiditรฉ est plus รฉlevรฉe chez les familles de bas niveau socioรฉconomique [35].

Le lieu de rรฉsidenceย 

Le niveau de mortalitรฉ des enfants varie de maniรจre assez importante dโ€™un milieu ร  un autre et une รฉtude de la rรฉgion socio sanitaire de Montrรฉal a rรฉvรฉlรฉ que le quartier influait sur la santรฉ mรชme si on tenait compte des facteurs de risque individuel pour la santรฉ. Gรฉnรฉralement ce sont les enfants vivant ร  la campagne qui ont la plus forte probabilitรฉ de dรฉcรฉder, alors que ceux de la ville prรฉsentent moins de risque [36].

Le statut vaccinalย 

La couverture vaccinale des enfants reste une prรฉoccupation majeure de lโ€™Organisation Mondialeย  de la Santรฉ. Le vaccin confรจre une protection contre de nombreuses pathologies et permet de rรฉduire la mortalitรฉ. La majoritรฉ des dรฉcรจs surtout dans les pays pauvres sont dues essentiellement ร  des pathologies infectieuses รฉvitables qui peuvent รชtre prรฉvenues par la vaccination [37].

Les principales causes de dรฉcรจs hospitalierย 

En France en 2011, les pathologies tumorales sont la premiรจre cause de dรฉcรจs hospitalier des enfants รขgรฉs de 5 ร  15 ans avec une frรฉquence de 28 % ; la maladie du systรจme nerveux et les causes accidentelles reprรฉsentent les principales causes de dรฉcรจs (11%) [5].
Selon lโ€™OMS en 2004 en Afrique noire, le paludisme a causรฉ 16% des dรฉcรจs chez les enfants ; la rougeole en a causรฉ 4% et l’infection par le VIH 5%, la diarrhรฉe 16% et les infections respiratoires aiguรซs 21% [38].
Concernant les enfants รขgรฉs de 5 ร  15 ans, une รฉtude rรฉalisรฉe en Cรดte dโ€™Ivoire a montrรฉ que les principales causes de dรฉcรจs des enfants de cette tranche dโ€™รขge sont les pathologies infectieuses : pneumopathie, et mรฉningites purulentes [39].

Les principales pathologiesย 

Madagascar fait partie des pays en dรฉveloppement, les pathologies infectieuses sont encore des problรจmes de santรฉ publique sans nรฉgliger les autres pathologies frรฉquentes dans cette tranche dโ€™รขge qui sont : les affections du systรจme nerveux, les pathologies immuno-allergiques, les pathologies respiratoires, et les pathologies malignes [21].

Pathologies infectieusesย 

Elles sont dans tous les pays tropicaux une des principales pathologies frรฉquentes touchant les enfants dans toutes les tranches dโ€™รขges [40].

La tuberculoseย 

La tuberculose est une maladie infectieuse contagieuse. Lโ€™agent responsable est le Mycobacterium tuberculosis. Elle peut atteindre toutes les tranches dโ€™รขge. Diffรฉrente localisation peut รชtre possible mais la majoritรฉ des cas se prรฉsentent par la forme pulmonaire, elle peut รชtre sous forme latente: primo-infection tuberculeuse. Pour la forme patente, les signes se manifestent et la transmission est possible sous la forme pulmonaire [40]. Le diagnostic de confirmation est la dรฉtection et l’identification des mycobactรฉries dans les prรฉlรจvements biologiques par examen direct ou par culture [41]. Le traitement se base sur une polychimiotherapie [42].

La fiรจvre typhoรฏde

La fiรจvre typhoรฏde est une septicรฉmie ร  point de dรฉpart digestif liรฉe ร  des salmonelles dites majeures : Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi A et B [43]. Les germes cheminent par voie lymphatique. La symptomatologie associe ร  des degrรฉs divers, aprรจs une incubation dโ€™une quinzaine de jours, par des signes digestifs (diarrhรฉe avec douleurs abdominales, vomissements, ballonnements, constipation), des signes septicรฉmiques : fiรจvre dโ€™รฉlรฉvation progressive, altรฉration de lโ€™รฉtat gรฉnรฉral, grosse rate), des signes ยซ toxiques ยป (tuphos, trouble de rythme cardiaque). Le diagnostic est confirmรฉ par la mise en รฉvidence de la salmonelle aux hรฉmocultures et/ou ร  la coproculture [43]. Le traitement curatif se base sur des antibiotiques sensibles aux germes [43]. Les vaccins se presentent sous deux formes : le vaccin injectable (polysaccharide de S. Typhi) et le vaccin par voie orale (vaccin vivant attรฉnuรฉ) [44].

Les affections parasitairesย 

Dans les pays en dรฉveloppement, les affections parasitaires reprรฉsentent encore des problรจmes majeurs de santรฉ publique. A Madagascar, le paludisme fait partie des principales causes de morbiditรฉ et de mortalitรฉ dans les formations sanitaires [45].

Le paludismeย 

Cโ€™est une maladie parasitaire due au plasmodium. La principale transmission est la piqรปre dโ€™un moustique anophรจle femelle. Dโ€™autres modes de transmission sont possible comme : la transmission congรฉnitale, transfusionnelle, par greffe dโ€™organe ou transmission accidentelle chez le personnel de santรฉ manipulant du sang contaminรฉ [46-48]. Il prรฉsente encore un problรจme de santรฉ publique ร  Madagascar [49].
La prรฉsentation clinique se regroupe en deux groupes : lโ€™accรจs palustre simple et le paludisme grave selon les critรจres prรฉconisรฉ par lโ€™OMS. Le diagnostic se fait par la mise en รฉvidence de lโ€™hรฉmatozoaire par goutte รฉpaisse et/ou frottis mince. Le test de diagnostic rapide du paludisme par immunochromatographie peut confirmer rapidement le diagnostic [50]. Le traitement se base sur le protocole de lโ€™OMS, le traitement per os est : lโ€™Artรฉmรฉther-Lumรฉfantrine ou Artรฉsunate โ€“Amodiaquine et le traitement injectable est strictement en intraveineuse qui sont la quinine et lโ€™artesunate [51].

La cysticercoseย 

La cysticercose est une maladie parasitaire causรฉe par la forme larvaire du parasite appelรฉe Cysticercus cellulosae ou cysticerque de Tรฆnia solium. Cโ€™est une maladie cosmopolite retrouvรฉe davantage dans les pays en voie de dรฉveloppement [52]. Les larves migrent prรฉfรฉrentiellement dans les muscles ainsi que dans le systรจme nerveux central causant la neurocysticercose et au niveau de lโ€™ล“il [53]. Le diagnostic de la cysticercose peut se faire par de lโ€™examen anatomopathologique (Biopsies des nodules sous cutanรฉs ou intramusculaires), dโ€™imagerie mรฉdicale (Tomodensitomรฉtrie et de la Rรฉsonance Magnรฉtique cรฉrรฉbrale) et des tests immunologiques (Hรฉmagglutination, techniques ELISAโ€ฆ). Le traitement est basรฉ par des mรฉdicaments antiparasitaires (Albendazole, Praziquantel) associรฉ aux anti-inflamatoires, quelque fois une intervention chirurgicale sโ€™avรจre nรฉcessaire [52].

Les affections du systรจme nerveuxย 

Les affections neurologiques les plus frรฉquentes chez lโ€™enfant sont les crises convulsives et les รฉpilepsies Dans un cadre infectieux, la mรฉningite bactรฉrienne reprรฉsente la principale affection neurologique mortelle de cette tranche dโ€™รขge.

Lโ€™รฉpilepsie et crise รฉpileptique de lโ€™enfant

Lโ€™รฉpilepsie et crise รฉpileptique sont des termes qui traduisent une dรฉcharge hypersynchrone et prolongรฉe de larges populations de neurones se propageant au sein du cortex. Elles se prรฉsentent les pathologies neurologiques les plus frรฉquentes en pรฉdiatrie [54].
Passรฉe lโ€™รขge de 5 ans, les crises รฉpileptiques sont dominรฉes par lโ€™รฉpilepsie. Cโ€™est une maladie complexe et potentiellement invalidante [55, 56]. Sur le plan clinique, elle peut se manifester par une crise gรฉnรฉralisรฉ (avec perte de la connaissance ou de la conscience) ou partielle (sensitive, sensorielle, motrice, rรฉalisation dโ€™un acteโ€ฆ). Elle est considรฉrรฉe comme ยซ รฉtat de mal ยป quand la crise dure plus de 20 ร  30 minutes ou quand il y a rรฉpรฉtition des crises sans reprise de la conscience [57]. Les causes des crises convulsives se divisent en deux grands groupes : les convulsions occasionnelles et les convulsions rรฉcurrentes. Les crises convulsives occasionnelles sont reprรฉsentรฉes par les crises suite ร  une maladie ou un dรฉsordre dans lโ€™organisme. Les crises convulsives rรฉcurrentes sont reprรฉsentรฉes par les รฉpilepsies [58].

La mรฉningite bactรฉrienneย 

La mรฉningite bactรฉrienne correspond ร  lโ€™infection par une bactรฉrie de lโ€™espace mรฉningรฉ [59]. Elle constitue une urgence mรฉdicale majeure, touchant plus spรฉcialement les enfants [59]. La mรฉningite reste frรฉquente et cโ€™est l’une des infections bactรฉriennes graves de l’enfant [60]. Chez lโ€™enfant au-delร  de 2 ans, le tableau clinique reste conventionnel et classique. Les autres prรฉsentations cliniques sont : le purpura fulminants mรฉningococcique qui est la forme la plus grave [61]. Une ponction lombaire doit impรฉrativement รชtre rรฉalisรฉe pour confirmer le diagnostic [62].
De 2 ร  6 ans les germes les plus frรฉquents sont le pneumocoque et le mรฉningocoque. A partir de 6 ans le germe le plus frรฉquent est le mรฉningocoque. Le traitement se base sur un antibiotique intraveineux et une corticothรฉrapie associรฉe ร  dโ€™autres traitements symptomatiques [61].

Les pathologies respiratoiresย 

Les pathologies respiratoires les plus frรฉquemment rencontrรฉes chez les enfants de 5 ร  15 ans sont lโ€™asthme et les pneumonies.

Lโ€™asthmeย 

Lโ€™asthme est une maladie chronique qui se caractรฉrise par des crises rรฉcurrentes oรน lโ€™on observe des difficultรฉs respiratoires et une respiration sifflante et dont la gravitรฉ et la frรฉquence varient dโ€™une personne ร  une autre [63]. Il est considรฉrรฉ comme la maladie chronique la plus frรฉquente chez lโ€™enfant et atteint 10% des enfants [64].
Il est confirmรฉ par des explorations fonctionnelles qui sont : la spirographie qui montre un trouble ventillatoire obstructif rรฉversible, puis le test au carbachol (hyperrรฉactivitรฉ bronchique) et le dรฉbit expiratoire de pointe [65].

La pneumonieย 

La pneumonie est une maladie infectieuse causรฉe par une bactรฉrie ou un virus qui provoque une inflammation des alvรฉoles pulmonaires [66]. La pneumonie est dite communautaire quand elle est acquise en milieu extrahospitalier ou survenant avant les 48 premiรจres heures dโ€™un sรฉjour hospitalier. Quand il y a une atteinte bronchique associรฉ, elle est appelรฉe broncho-pneumopathie [67].
Sur le plan clinique, les manifestations sont dominรฉes par la fiรจvre et la tachypnรฉe selon la Prise en Charge Intรฉgrรฉe des Maladies de lโ€™Enfant. Les autres signes possibles sont : la toux, la ronchus, la sibilance, les rรขles crรฉpitant, signes de lutte respiratoire โ€ฆ. [67].

Les maladies immuno allergiquesย 

A partir de lโ€™รขge de 5 ans, il y a maturation du systรจme immunitaire. Les maladies immuno allergiques se trouvent avec prรฉdilection dans cette tranche dโ€™รขge. Ces maladies immuno allergiques sont dominรฉes par le rhumatisme articulaire aigu et les toxidermies qui sont les syndromes de Lyell et de Stevens Johnson.

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Table des matiรจres

PREMIERE PARTIE : RAPPELS
I. Gรฉnรฉralitรฉs
II. Dรฉfinitions
II.1. Morbiditรฉ
II.2. Mortalitรฉ
II.2.1. Taux de mortalitรฉ
II.2.1.1. Mortalitรฉ infantile
II.2.1.2. La mortalitรฉ juvรฉnile
II.2.1.3. La mortalitรฉ infanto juvรฉnile
II.2.2. Taux de lรฉtalitรฉ
III. Epidรฉmiologie
III.1. Morbiditรฉ.
III.2. Mortalitรฉ
IV. Particularitรฉs de lโ€™รขge de 5 ร  15 ans
IV.1. Modifications physiologiques
IV.1.1. Lโ€™รฉtat immunitaire
IV.1.2. La pubertรฉ
IV.2. Le pรฉriode de lโ€™adolescence
V. Facteurs de risque de morbi-mortalitรฉ pour lโ€™enfant de plus cinq ans
V.1. Lโ€™รขge
V.2. Le sexe
V.3. Le niveau socioรฉconomique
V.4. Le lieu de rรฉsidence
V.5. Le statut vaccinal
V.6. Les principales causes de dรฉcรจs hospitalier
VI. Les principales pathologies
VI.1. Pathologies infectieuses
VI.1.1. La tuberculose
VI.1.2. La fiรจvre typhoรฏde
VI.2. Les affections parasitaires
VI.2.1. Le paludisme
VI.2.2. La cysticercose
VI.3. Les affections du systรจme nerveux
VI.3.1. Lโ€™รฉpilepsie et convulsion de lโ€™enfant
VI.3.2. La mรฉningite bactรฉrienne
VI.4. Les pathologies respiratoires
VI.4.1. Lโ€™asthme
VI.4.2. La pneumonie :(pneumopathie infectieuse)
VI.5. Les maladies immuno allergiques
VI.5.1. Le rhumatisme articulaire aigu
VI.5.2. Le syndrome de Lyell et Stevens Johnson
VI.6. Les maladies rรฉnales
VI.6.1. Le syndrome nรฉphrotique
VI.6.2. La glomรฉrulonรฉphrite aigue post infectieuse
VI.7. Les affections malignes
VI.7.1. Les leucรฉmies
VI.7.2. Les lymphomes malins
VI.7.3. Les autres tumeurs frรฉquentes chez lโ€™enfant โ€ฆ
DEUXIEME PARTIE : METHODES ET RESULTATS
I. Mรฉthodes
I.1. Cadre dโ€™รฉtude
I.2. Type dโ€™รฉtude
I.3. Pรฉriode dโ€™รฉtude et durรฉe de lโ€™รฉtude
I.4. Population dโ€™รฉtude
I.4.1. Critรจre dโ€™inclusion
I.4.2. Critรจres dโ€™exclusion
I.5. Collecte des donnรฉes
I.6. Mode dโ€™รฉchantillonnage et taille de lโ€™รฉchantillon
I.7. Variables dโ€™รฉtudes
I.7.1. Les variables รฉtudiรฉes
I.7.2. Les dรฉfinitions opรฉrationnelles
I.8. Analyse des donnรฉes
I.9. Considรฉration รฉthique
I.10. Limite dโ€™รฉtude
II. Rรฉsultats :
II.1. Etat civil
II.1.1. Le genre
II.1.2. Lโ€™รขge
II.1.3. Le statut social
II.1.4. Les lieux de rรฉsidence
II.2. Morbiditรฉ
II.2.1. Taux de morbiditรฉ
II.2.2. Morbiditรฉ gรฉnรฉrale
II.2.3. Morbiditรฉ spรฉcifique.
II.2.3.1. Les affections neuropsychiques
II.2.3.2. Les affections respiratoires
II.2.3.3. Les affections digestives
II.2.3.4. Les pathologies infectieuses
II.2.3.5. Les affections parasitaires
II.2.3.6. Les affections gรฉnito-urinaires .
II.2.3.7. Les affections hรฉmatologiques
II.2.3.8. Les affections cardio-vasculaires
II.2.3.9. Les autres causes dโ€™hospitalisation. โ€ฆ.
II.3. Mortalitรฉ
II.3.1. Taux de mortalitรฉ
II.3.2. Mortalitรฉ en fonction du genre
II.3.3. Mortalitรฉ en fonction du statut social.
II.3.4. Mortalitรฉ selon le lieu de rรฉsidence
II.3.5. Mortalitรฉ selon lโ€™รขge
II.3.6. Causes des dรฉcรจs
II.3.7. Mortalitรฉ selon le grand groupe dโ€™affections
II.3.8. Mortalitรฉ selon le diagnostic de dรฉcรจs
II.3.9. Taux de lรฉtalitรฉ par maladie
TROISIEME PARTIE : DISCUSSION
I. Etat civil
I.1. Le genre
I.2. Lโ€™รขge
III. Morbiditรฉ
III.1. Taux de morbiditรฉ
III.2. Morbiditรฉ spรฉcifique.
III.2.1. Les affections neuropsychiques
III.2.2. Les affections respiratoires
III.2.3. Les affections digestives
III.2.4. Les pathologies infectieuses
III.2.5. Les pathologies accidentelles non chirurgicales
III.2.6. Les affections parasitaires
III.2.7. Les affections gรฉnito-urinaires
III.2.8. Les affections hรฉmatologiques
III.2.9. Les affections cardio-vasculaires
III.2.10. Les pathologies chirurgicales
III.2.11. Les affections mรฉtaboliques, et nutritionnelles
III.2.12. Les pathologies ostรฉo-articulaires
III.2.13. Les affections malignes
IV. Mortalitรฉ
IV.1. Taux de mortalitรฉ
IV.2. Mortalitรฉ selon le genre
IV.3. Selon le statut social
IV.4. Selon les lieux de rรฉsidence
IV.5. Mortalitรฉ selon la cause
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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