Les courbes de croissance

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Courbes de croissance foetale

Les courbes de croissance sont des outils dโ€™รฉvaluation anthropomรฉtrique. Cโ€™est ร  partir de ces courbes que sont posรฉs les diagnostics de PAG et de RCIU. Il est donc important dโ€™avoir des courbes rรฉcentes, actualisรฉes et reprรฉsentatives des populations.
En effet, plusieurs courbes de croissance ont รฉtรฉ dรฉcrites et plusieurs classifications sont possibles. On peut opposer :
– les courbes de croissance post-natales des courbes in utero et
– les courbes standardisรฉes, des courbes dites personnalisรฉs.

Courbes de croissance postnatales

Elles sont construites ร  partir de lโ€™observation des poids de naissance dโ€™enfants vivants prรฉmaturรฉs et ร  terme. Les poids de naissance ร  terme forment un groupe suffisamment homogรจne et nombreux pour que la distribution de la courbe soit satisfaisante. Cependant, en dehors du terme, le recueil des donnรฉes est biaisรฉ en raison de lโ€™hรฉtรฉrogรฉnรฉitรฉ des poids liรฉe aux pathologies associรฉes, ร  la prรฉmaturitรฉ et ร  lโ€™absence dโ€™homogรฉnรฉitรฉ dans les mรฉthodologies [11].

Courbes de croissances in utero

Les courbes de rรฉfรฉrence basรฉes sur les estimations de poids foetal in utero ou ยซ courbes intra-utรฉrines ยป reflรจtent mieux la croissance physiologique aux petits รขges gestationnels, et sont utilisables pendant la grossesse comme ร  la naissance. Comparรฉes aux courbes ยซ post-natales ยป, elles sont plus pertinentes pour prรฉdire la morbiditรฉ neurologique des PAG. Plusieurs courbes sont disponibles dont celles de Salomon et al. de Hadlock et al.

Courbes de croissance standard

Elles sont rรฉalisรฉes sur la base de populations entiรจres. La construction des courbes dites descriptives ou de rรฉfรฉrence nโ€™excluent que les enfants mort-nรฉs ou ceux porteurs de malformations congรฉnitales. Elles sont le reflet de lโ€™รฉtat de santรฉ de la population รฉtudiรฉe et prรฉsentent une distribution des mesures anthropomรฉtriques pour chaque รขge gestationnel.
Les courbes normatives sont construites en se basant sur des foetus ou des nouveau-nรฉs issus de grossesses non pathologiques. Un exemple est la courbe rรฉalisรฉe par intergrowth-21st project [6].

Courbes de croissance personnalisรฉes

Introduites par Gardosi en 1992, il sโ€™agit de courbes de croissance spรฉcifiques pour chaque foetus et adaptรฉes ร  son propre potentiel de croissance. Elles sont fondรฉes sur un modรจle de croissance in utero de Hadlock et ajustรฉes selon diffรฉrents paramรจtres qui, selon Gardosi, influencent la croissance foetale : la taille et le poids de la mรจre, la paritรฉ, lโ€™ethnie et le sexe du foetus [13]. Ceci aboutit ร  la construction de courbes individuelles ajustรฉes ยซ customisรฉes ยป de poids foetal [15]. Elles affinent le dรฉpistage du PAG. Le CNGOF a recommandรฉ, en 2013, lโ€™usage de ces courbes en รฉchographie diagnostique [5].
Dans lโ€™รฉtude de A. Lerebours la performance de ces courbes nโ€™รฉtait pas diffรฉrente de celle des courbes en population pour le dรฉpistage antรฉnatal des nouveau-nรฉs prรฉmaturรฉs reclassรฉs petits pour lโ€™รขge gestationnel en postnatal [14].

Facteurs de risque de PAG

Anomalies chromosomiques

Les aneuploรฏdies reprรฉsentent 5 ร  20% des causes de RCIU. Il sโ€™agit des triploรฏdies, de la trisomie 18 et plus rarement les trisomies 13, et 21 et la monosomie X. Un grand nombre de syndromes gรฉnรฉtiques peuvent s’accompagner d’un RCIU : on en cite les syndromes de Cornelia de Lange, de Rubenstein-Taybi, de Silver-Russel, de Roberts et de Fanconi.

Autres causes foetales

Il peut sโ€™agir de malformation telles que les coelosomies, les anomalies cardiaques. Il peut รฉgalement sโ€™agir dโ€™infections materno-foetales telles que lโ€™infection au cytomรฉgalovirus ou au parvovirus B19. La gรฉmellitรฉ est รฉgalement une cause de RCIU.

Facteurs placentaires et cordonaux

Elles constituent 35% des causes de RCIU. Il peut sโ€™agir de :
– volumineux chorioangiomes,
– hรฉmatome dรฉcidual,
– intervillites chroniques,
– placenta circumvallata ou bipartita,
– cotylรฉdons aberrants,
– anomalies du cordon telle quโ€™une insertion vรฉlamenteuse du cordon, une artรจre ombilicale unique, un cordon hyperspiralรฉe.

Facteurs maternels

Les maladies vasculaires et chroniques telles que la prรฉรฉclampsie ou lโ€™hypertension artรฉrielle entrainent une diminution du dรฉbit utรฉroplacentaire, responsable dโ€™une perturbation des รฉchanges. Le diabรจte, les cardiopathies, lโ€™anรฉmie, les maladies auto-immunes et respiratoires sont รฉgalement associรฉes au RCIU.
Les malformations utรฉrines, un mauvais รฉtat nutritionnel, le tabagisme, les grossesses rapprochรฉes et la multiparitรฉ sont des facteurs de risque de RCIU [5].

PRONOSTIC

Il est maintenant reconnu que la morbi-mortalitรฉ ร  court et ร  long terme est plus รฉlevรฉe chez les nouveau-nรฉs PAG que chez les eutrophes de mรชme รขge gestationnel.

Court terme

La mortalitรฉ nรฉonatale est 2 ร  4 fois plus รฉlevรฉe chez les nouveau-nรฉs PAG que chez les nouveau-nรฉs eutrophes.
Les risques pรฉrinataux sont multiples. Il peut sโ€™agir de :
– asphyxie pรฉrinatale
– hypothermie
– troubles mรฉtaboliques tels quโ€™une hypoglycรฉmie ou hypocalcรฉmie
– dysplasie broncho-pulmonaire ou maladie des membranes hyalines.
– leucomalacie pรฉriventriculaire ou dโ€™hรฉmorragie intra-ventriculaire [5,16].
– entรฉrocolites ulcรฉro nรฉcrosante – polyglobulie, la leuconeutropรฉnie.

Moyen et long terme

La principale difficultรฉ est de dissocier les effets ร  moyen et long terme dus au PAG des effets dus ร  la prรฉmaturitรฉ [5]. Le Score neuro-dรฉveloppemental ร  2 ans est plus faible chez ces enfants. Ils ont un risque plus รฉlevรฉ de dรฉficits cognitifs mineurs, de symptรดmes dโ€™hyperactivitรฉ, dโ€™inattention ร  5 ans et de difficultรฉs scolaires ร  8 ans pour les prรฉmaturรฉs entre 29 et 32 SA.
Les syndromes mรฉtaboliques sont plus frรฉquentes chez les enfants nรฉs PAG : ils sont plus ร  risque de dรฉvelopper ร  lโ€™รขge adulte des maladies cardiovasculaires, une hypertension artรฉrielle, une intolรฉrance au glucose, un diabรจte, une dyslipidรฉmie ainsi quโ€™une obรฉsitรฉ.
La plupart des enfants nรฉs avec un RCIU et/ou PAG rattrapent le poids ร  6 mois et la taille durant la premiรจre annรฉe.
La revue de la littรฉrature ne permet pas ร  ce jour de conclure quant au devenir respiratoire ร  moyen et long terme.
Il ne semble pas y avoir de rรฉpercussion sur la qualitรฉ de vie en termes dโ€™insertion professionnelle ou dโ€™estime de soi.
Flamant รฉvoque en 2013, la possibilitรฉ dโ€™un effet trans-gรฉnรฉrationnel [5,16] : trรจs intรฉressant. Sur une cohorte suรฉdoise ont รฉtรฉ retrouvรฉs significativement plus dโ€™enfants nรฉs PAG et prรฉmaturรฉs chez les mรจres nรฉes PAG avec un OR respectivement ร  2,7 (IC 95 % 2,1โ€”3,4) et 1,3 (IC 95 % 1,1โ€”1,6). Les mรจres avec un RCIU modรฉrรฉ sans รชtre nรฉes PAG sont รฉgalement plus ร  risque. Il nโ€™a pas รฉtรฉ retrouvรฉ dโ€™augmentation de risque chez les mรจres anciennes prรฉmaturรฉes eutrophes en termes de descendance nรฉe prรฉmaturรฉe, et/ou PAG.

Aprรจs 32 semaines dโ€™amรฉnorrhรฉe

La naissance ou lโ€™expectative sont deux options possibles. En cas de reverse flow ou de diastole nulle permanente sur le Doppler ombilical aprรจs 34 SA, un accouchement doit รชtre envisagรฉ.
En cas de Doppler ombilical anormal avec diastole positive, il est recommandรฉ une surveillance renforcรฉe par Doppler ombilical, cรฉrรฉbral et un enregistrement du rythme cardiaque foetal pluri-hebdomadaire. Cette surveillance est possible en ambulatoire [5].

Prise en charge du nouveau-nรฉ

La prรฉsence dโ€™un pรฉdiatre en antรฉnatal en cas de PAG sรฉvรจre est nรฉcessaire compte tenu du risque de mauvaise adaptation ร  la vie extra-utรฉrine.
La prise en charge initiale dโ€™un nouveau-nรฉ PAG comprend la lutte contre lโ€™hypothermie, la ventilation et la surveillance de la glycรฉmie capillaire [1,5].
Le monitorage et la surveillance dโ€™un nouveau-nรฉ PAG dรฉpendent de son adaptation ร  la vie extra-utรฉrine, du terme et du poids de naissance. Il comprend la prise de constantes vitales, une surveillance biologique, digestive et neurologique [1].
Le transfert en milieu spรฉcialisรฉ est fonction du poids et de lโ€™adaptation ร  la vie extra-utรฉrine du nouveau-nรฉ [1,5].
Lโ€™examen anatomopathologique du placenta devrait รชtre rรฉalisรฉ en cas de retard de croissance intra-utรฉrin infรฉrieur ou รฉgal au 3รจme percentile [5].

Prรฉvention

Pour la prรฉvention, il est recommandรฉ :
– un objectif dโ€™indice de masse corporelle (IMC) prรฉ-conceptionnel infรฉrieur 30 kg/m2 et supรฉrieur ร  18 kg/m2 ;
– un arrรชt du tabac, de lโ€™alcool et des drogues et de proposer une aide au sevrage ;
– รฉviction des grossesses multiples en cas dโ€™assistance mรฉdicale ร  la procrรฉation.
Une consultation prรฉ-conceptionnelle multidisciplinaire permet de programmer la grossesse chez les femmes prรฉsentant une pathologie chronique ร  risque telle quโ€™un diabรจte, un lupus ou une hypertension artรฉrielle.
La prescription dโ€™acide acรฉtyl salicylique est recommandรฉ chez les femmes ayant des antรฉcรฉdents de prรฉรฉclampsie avant 34 SA et/ou de RCIU infรฉrieur au 5รจme percentile dont lโ€™origine vasculaire est probable. Lโ€™aspirine doit รชtre prise le soir ou au moins 8 heures aprรจs le rรฉveil, avant 16 SA, ร  la dose de 100 ร  160 mg/jour [5].

Caractรฉristiques sociodรฉmographiques

Age des patientes

Dans notre รฉtude lโ€™รขge moyen des patientes รฉtait de 27,5 ans avec des extrรชmes de 13 ans et 50 ans, et un รฉcart type de 6,1. La mรฉdiane รฉtait de 27 ans.
Gaudineau avait trouvรฉ que lโ€™รขge maternel de plus de 35 ans augmente le risque dโ€™un facteur 3 par rapport aux femmes de 20 ร  30 ans, le risque est majorรฉ au-delร  de 40 ans.

Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)

Notre รฉtude retrouvait plus de nullipare 44,6% par rapport au multipare 29,9% et primipare 23,6% avec un faible pourcentage chez la grande multipare 1,9 %. Cโ€™est le contraire dans les autres รฉtudes.
Peyronnet, Sibiude et al. avait trouvรฉ plus de multipares chez les PAG suspecte contre les non suspectรฉs (49 % vs 27 %, p < 0,01) [4].
Peyronnet, Kayem et al. avait trouvรฉ que Le taux de dรฉpistage รฉtait รฉgalement plus รฉlevรฉ chez les multipares que chez les primipares (69 % vs 45 %, p = 0,005).

Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ

Terme de grossesse

Notre รฉtude retrouvait une proportion de prรฉmaturitรฉ de 7,9%. Nos proportions sont similaires ร  lโ€™รฉtude de Peyronnet, Sibiude et al. qui avait trouvรฉ moins de prรฉmaturรฉ entre 32 et 36 SA que de terme entre 37 et 39 SA 10 % vs 61 %,.

Taux de PAG

Dans notre รฉtude les foetus PAG sรฉvรจres reprรฉsentaient 14,2% de lโ€™รฉchantillon. Les foetus PAG modรฉrรฉs reprรฉsentaient 13,6% de lโ€™รฉchantillon.
Peyronnet, Kayem et al. Avait trouvรฉ que Le taux de dรฉpistage de PAG รฉtait de 54 %. Par contre, si les seuils de dรฉpistage avaient รฉtรฉ modifiรฉs, en utilisant une EPF au 5รจme ou au 3รจme percentile, la sensibilitรฉ pour le dรฉpistage aurait รฉtรฉ respectivement de 35 % et 9 % [3]. Dโ€™aprรจs lโ€™enquรชte nationale pรฉrinatale de 2010 le taux de dรฉpistage actuel des PAG inferieurs au 10รจme percentile nโ€™est que de 21,7 % et pour les PAG sรฉvรจres de 33 %.

Association entre lโ€™รขge maternel et PAG

Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 27% chez les mรจres รขgรฉes de plus de 35 ans. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative.
Dans lโ€™รฉtude de Gaudineau et selon les nouvelles recommandations pour la pratique clinique du CNGOF la frรฉquence de PAG est multipliรฉe par 3 pour un รขge maternel de plus de 35 ans, le risque est plus augmentรฉ au-delร  de 40 ans ORa =3,2 IC95%.

Association entre paritรฉ et le PAG

Dans notre รฉtude les foetus PAG nรฉs des mรจres nullipares prรฉdominent avec 34,1%, contre 22,6% chez les multipares. Le risque de donner naissance ร  un foetus PAG รฉtait de 51% supรฉrieur chez les nullipares. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative.
Dans lโ€™รฉtude de Gaudineau cโ€™est le contraire ou la primiparitรฉ et la trรจs grande multiparitรฉ sont associรฉes ร  une frรฉquence plus รฉlevรฉe de PAG ORa =1,9 IC95% [1,8 ; 2,0] et ORa =1,7 IC95% [1,1 ; 2,5] [2].
Selon le CNGOF le risque est multipliรฉ par 2 pour la primiparitรฉ et la grande multiparitรฉ [5].

Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG

Le risque de PAG est multipliรฉ par 1,3 lorsquโ€™il sโ€™agissait dโ€™un enfant prรฉmaturรฉ. La diffรฉrence รฉtait significative.
Dans lโ€™รฉtude de Peyronnet et al. Le petit poids pour lโ€™รขge gestationnel est un facteur de risque de prรฉmaturitรฉ induite mais pourrait รฉgalement reprรฉsenter un facteur de risque de prรฉmaturitรฉ spontanรฉe [3].

Association entre sexe et PAG

Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 1,31 chez le foetus de sexe fรฉminin 31,9%. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Nos rรฉsultats sont similaire ร  celui de Lerebours, Callec et al. Qui avait trouvรฉ le sexe fรฉminin 56,7% contre le sexe masculin 43,3%. [14].
Quentin avait trouvรฉ le contraire avec 53,8% de sexe masculin contre 46,2% de sexe fรฉminin en cas de RCIU.
Selon les nouvelles recommandations du CNGOF Lโ€™utilisation dโ€™une courbe non diffรฉrenciรฉe par sexe conduit ร  suspecter prรฉfรฉrentiellement le faible poids chez les filles.

Association entre pathologies et PAG

Lโ€™oligoamnios quโ€™elle soit secondaire ou non ร  une RPM, lโ€™HTA et le Diabรจte sont les pathologies associรฉs ร  un foetus PAG. Le risque รฉtait multipliรฉ par 1,62 en cas de HTA et par 2,19% en cas dโ€™oligoamnios.
Quentin avait trouvรฉ 15,2% de Prรฉ รฉclampsie et 9,2% de diabรจte gestationnel.
Gaudineau dans lโ€™รฉtude japonaise de Kanda et al avait retrouvรฉ 64,6% et 35 ,4 % de Diabรจte Type 1, 2 et dans lโ€™รฉtude canadienne dโ€™Allen et al les troubles hypertensifs sont associรฉs ร  une augmentation de la frรฉquence de PAG de 10%.

Association entre issue foetale et PAG

Dans notre รฉtude 20,7% des nouveau-nรฉs qui prรฉsentaient un PAG avait un score dโ€™Apgar infรฉrieur ร  7 ร  la 5รจme minute et 2,1% รฉtaient des morts nรฉs frais. Le risque de mortinatalitรฉ et celui dโ€™asphyxie pรฉrinatale รฉtait respectivement supรฉrieur de 63% et 66% lorsque le foetus รฉtait nรฉ PAG
Flamant et al avait retrouvรฉ une signification plus รฉlevรฉe de score dโ€™Apgar infรฉrieur ร  7 avec RR= 2,15.
Selon les recommandations du CNGOF Le risque de mortalitรฉ nรฉonatale est 2 ร  4 fois plus รฉlevรฉ chez les nouveau-nรฉs PAG.

Intervention obstรฉtricale et PAG

On notait moins dโ€™asphyxie pรฉrinatale chez le foetus PAG lorsque lโ€™accouchement รฉtait fait par voie basse (17,3 versus 30,9%). La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Par contre un dรฉclenchement artificiel du travail exposait ร  plus dโ€™asphyxie pรฉrinatale chez les PAG.
Le PAG est idรฉal pour lโ€™accouchement par voie basse spontanรฉ avec enregistrement du rythme cardiaque foetale.
Gaudineau et Stoufflet ont trouvรฉ que le taux de cรฉsarienne prophylactique avant 37 SA lorsquโ€™un RCIU est suspectรฉ reprรฉsente 23,8% et le taux dโ€™induction du dรฉclenchement du travail est de 21,1% [2,11].
Le mode dโ€™entrรฉe en travail รฉtait moins souvent spontanรฉ dans le groupe PAGS : 34 % vs 54% dans le groupe des PAGNS, p = 0,015.
Le taux global de cรฉsarienne รฉtait comparable dans les deux groupes 38 % vs 36 %, p = 0,83.
Les taux de dรฉclenchements รฉtaient similaires dans les deux groupes 49 % vs 43 %, p = 0,5 [4]. Dans les recommandations du CNGOF Le recours ร  la cรฉsarienne systรฉmatique en cas de RCIU nโ€™est pas recommandรฉ. En cas de voie basse, lโ€™enregistrement du rythme cardiaque foetal doit รชtre continu pendant le travail, Il nโ€™y a pas dโ€™argument pour contre-indiquer la rรฉalisation dโ€™un dรฉclenchement [5].

CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS

Le foetus ou nouveau-nรฉ de petit poids, appelรฉ ยซ petit pour lโ€™รขge gestationnel ยป (PAG) est une situation frรฉquente de la grossesse avec une prรฉvalence de 8 % dans la population gรฉnรฉrale [1]. Le dรฉpistage des PAG sโ€™avรจre nรฉcessaire en pรฉrinatalogie afin dโ€™amรฉliorer et de planifier la prise en charge tant sur le plan obstรฉtrical que pรฉdiatrique [2].
Il est caractรฉrisรฉ par un poids et ou une taille de naissance infรฉrieurs au 10รจme percentile ou de moins de 2 dรฉviations standards (DS) par rapport ร  lโ€™รขge gestationnel (AG) [1]. Il sโ€™agit dโ€™un PAG sรฉvรจre lorsque lโ€™estimation du poids foetal est infรฉrieure au 3รจme [3,4].
Les complications pรฉrinatales sont corrรฉlรฉes ร  la sรฉvรฉritรฉ du PAG : le risque de dรฉcรจs pรฉrinatal est plus รฉlevรฉ chez les foetus de poids infรฉrieur au 3รจme percentile 0,3 % comparรฉ aux foetus eutrophes 0,03 % (p < 0,001) [3,4].
Notre รฉtude a รฉtรฉ menรฉe de Janvier 2012 ร  Dรฉcembre 2018. Soit une durรฉe de 8 ans. Lโ€™objectif รฉtait dโ€™en dรฉterminer lโ€™รฉpidรฉmiologie ainsi que les facteurs de risque du PAG.
Lโ€™รขge moyen des Patientes รฉtait de 27,59 ans avec des extrรชmes de 13 ans et 50 ans. Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 27% chez les mรจres รขgรฉes de plus de 35 ans. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Le risque de donner naissance ร  un foetus PAG รฉtait de 51% supรฉrieur chez les nullipares. Les foetus PAG sรฉvรจres reprรฉsentaient 14,2%, PAG modรฉrรฉ 13,6% de lโ€™รฉchantillon.
Lโ€™oligoamnios quโ€™elle soit secondaire ou non ร  une RPM, lโ€™ HTA et le Diabรจte sont les pathologies associรฉs ร  un foetus PAG.
Dans notre รฉtude 20,7% des nouveau-nรฉs qui prรฉsentaient un PAG avait un score dโ€™Apgar infรฉrieur ร  7 ร  la 5รจme minute et 2,1% รฉtaient des morts nรฉs frais. Le risque de mortinatalitรฉ et celui dโ€™asphyxie pรฉrinatale รฉtait respectivement supรฉrieur de 63% et 66% lorsque le foetus รฉtait nรฉ PAG.
On notait moins dโ€™asphyxie prรฉnatale chez le foetus PAG lorsque lโ€™accouchement รฉtait fait par voie basse (17,3 versus 30,9%). La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Par contre un dรฉclenchement artificiel du travail exposait ร  plus dโ€™asphyxie pรฉrinatale chez les PAG.
Le risque de dรฉcรจs pรฉrinatal est plus รฉlevรฉ chez les foetus de poids infรฉrieur au 3รจme percentile 0,3 % comparรฉ aux foetus eutrophes 0,03 % (p < 0,001).
Au dรฉcours de cette รฉtude, nous pouvons conclure que PAG est un dรฉterminent majeur de la morbi- mortalitรฉ pรฉrinatale , et vue son impact sur la santรฉ pรฉrinatale, la prรฉvention des facteurs de risques, le suivi et la bonne qualitรฉ de la prise en charge des femmes enceintes pourrait rรฉduire le taux dโ€™incidence des cas de PAG, et par consรฉquent le taux de mortalitรฉ et de morbiditรฉ nรฉonatale liรฉe ร  cette affection.
Au dรฉcours de cette รฉtude, nous formulons les recommandations :
Aux autoritรฉs sanitaires
– Amรฉliorer le concept de communication destinรฉ aux femmes enceintes et aux femmes en รขge de procrรฉer en les sensibilisant de lโ€™importance des consultations prรฉnatales.
– Assurer la disponibilitรฉ des รฉquipements et matรฉriels nรฉcessaires ร  la rรฉanimation du nouveau-nรฉ PAG en salle de naissance.
– Tous les intervenants de la salle de naissance devraient รฉgalement avoir reรงu une formation initiale de qualitรฉ, rรฉguliรจrement mise ร  jour et renouvelรฉe.
Aux personnels de santรฉ
– Un meilleur suivi des grossesses avec surveillance รฉchographique rรฉguliรจre.
– Lโ€™hospitalisation des grossesses ร  risque dans les mesures du possible.
– La prescription de lโ€™aspirine en cas dโ€™antรฉcรฉdents de RCIU ou de prรฉ รฉclampsie.
– Une Corticothรฉrapie systรฉmatique devant une menace d’accouchement prรฉmaturรฉ associรฉe survenant avant 34 semaines d’amรฉnorrhรฉe pour favoriser la maturation pulmonaire.
– Accouchement par voie basse spontanรฉ avec enregistrement du rythme cardiaque foetale en cas de PAG, si non faire une cรฉsarienne.
Aux gestantes
– Consulter le plus tรดt possible en cas de retard des rรจgles.
– Suivre rรฉguliรจrement les CPN en respecter les rendez-vous.
– Respecter les conseils donnรฉs par les prestataires.

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Table des matiรจres

PREMIรˆRE PARTIE : RAPPELS
1. Dร‰FINITIONS
2. Dร‰PISTAGE ET DIAGNOSTIC
2.1. Clinique
2.2. Paraclinique
2.3. Courbes de croissance foetale
2.3.1. Courbes de croissance postnatales
2.3.2. Courbes de croissances in utero
2.3.3. Courbes de croissance standard
2.3.4. Courbes de croissance personnalisรฉes
2.4. Facteurs de risque
2.4.1. Bilan รฉtiologique
2.5. Facteurs de risque de PAG
2.5.1. Anomalies chromosomiques
2.5.2. Autres causes foetales
2.5.3. Facteurs placentaires et cordonaux
2.5.4. Facteurs maternels
3. PRONOSTIC
3.1. Court terme
3.2. Moyen et long terme
4. PRISE EN CHARGE
4.1. Dรฉcision dโ€™extraction
4.1.1. Avant 32 semaines dโ€™amรฉnorrhรฉe
4.1.2. Aprรจs 32 semaines dโ€™amรฉnorrhรฉe
4.2. Prise en charge du nouveau-nรฉ
4.3. Prรฉvention
DEUXIEME PARTIE : NOTRE ETUDE
1. OBJECTIFS DE Lโ€™ร‰TUDE
2. CADRE Dโ€™ร‰TUDE
3. Mร‰THODOLOGIE
3.1. Type et pรฉriode dโ€™รฉtude
3.2. Population dโ€™รฉtude
3.3. Outils de collecte de donnรฉes
3.4. Variables รฉtudiรฉes
3.5. Analyse de donnรฉes
3.6. Dรฉfinitions opรฉrationnelles
4. Rร‰SULTATS
4.1. Diagramme de flux
4.2. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques
4.2.1. Age des patientes
4.2.2. Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)
4.3. Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ
4.3.1. Terme de grossesse
4.3.2. Taux de PAG
4.3.3. Rรฉpartition des nouveau-nรฉs selon le PAG
4.4. Terme de grossesse et PAG
4 .5 Association entre lโ€™รขge maternel et PAG
4.5.1. Association entre paritรฉ et le PAG
4.5.2. Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG
4.5.3. Association entre Sexe et PAG
4.5.4. Association entre pathologies et PAG
4.5.5. Association entre issue foetale et PAG
4.5.6. Intervention obstรฉtricale et PAG
5. DISCUSSION
5.1. FRร‰QUENCE
5.2. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques
5.2.1. Age des patientes
5.2.2. Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)
5.3. Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ
5.3.1. Terme de grossesse
5.3.2. Taux de PAG
5.3.3. Association entre lโ€™รขge maternel et PAG
5.3.4. Association entre paritรฉ et le PAG
5.3.5. Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG
5.3.6. Association entre sexe et PAG
5.3.7. Association entre pathologies et PAG
5.3.8. Association entre issue foetale et PAG
5.3.9. Intervention obstรฉtricale et PAG
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
Rร‰Fร‰RENCES

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