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Courbes de croissance foetale
Les courbes de croissance sont des outils dโรฉvaluation anthropomรฉtrique. Cโest ร partir de ces courbes que sont posรฉs les diagnostics de PAG et de RCIU. Il est donc important dโavoir des courbes rรฉcentes, actualisรฉes et reprรฉsentatives des populations.
En effet, plusieurs courbes de croissance ont รฉtรฉ dรฉcrites et plusieurs classifications sont possibles. On peut opposer :
– les courbes de croissance post-natales des courbes in utero et
– les courbes standardisรฉes, des courbes dites personnalisรฉs.
Courbes de croissance postnatales
Elles sont construites ร partir de lโobservation des poids de naissance dโenfants vivants prรฉmaturรฉs et ร terme. Les poids de naissance ร terme forment un groupe suffisamment homogรจne et nombreux pour que la distribution de la courbe soit satisfaisante. Cependant, en dehors du terme, le recueil des donnรฉes est biaisรฉ en raison de lโhรฉtรฉrogรฉnรฉitรฉ des poids liรฉe aux pathologies associรฉes, ร la prรฉmaturitรฉ et ร lโabsence dโhomogรฉnรฉitรฉ dans les mรฉthodologies [11].
Courbes de croissances in utero
Les courbes de rรฉfรฉrence basรฉes sur les estimations de poids foetal in utero ou ยซ courbes intra-utรฉrines ยป reflรจtent mieux la croissance physiologique aux petits รขges gestationnels, et sont utilisables pendant la grossesse comme ร la naissance. Comparรฉes aux courbes ยซ post-natales ยป, elles sont plus pertinentes pour prรฉdire la morbiditรฉ neurologique des PAG. Plusieurs courbes sont disponibles dont celles de Salomon et al. de Hadlock et al.
Courbes de croissance standard
Elles sont rรฉalisรฉes sur la base de populations entiรจres. La construction des courbes dites descriptives ou de rรฉfรฉrence nโexcluent que les enfants mort-nรฉs ou ceux porteurs de malformations congรฉnitales. Elles sont le reflet de lโรฉtat de santรฉ de la population รฉtudiรฉe et prรฉsentent une distribution des mesures anthropomรฉtriques pour chaque รขge gestationnel.
Les courbes normatives sont construites en se basant sur des foetus ou des nouveau-nรฉs issus de grossesses non pathologiques. Un exemple est la courbe rรฉalisรฉe par intergrowth-21st project [6].
Courbes de croissance personnalisรฉes
Introduites par Gardosi en 1992, il sโagit de courbes de croissance spรฉcifiques pour chaque foetus et adaptรฉes ร son propre potentiel de croissance. Elles sont fondรฉes sur un modรจle de croissance in utero de Hadlock et ajustรฉes selon diffรฉrents paramรจtres qui, selon Gardosi, influencent la croissance foetale : la taille et le poids de la mรจre, la paritรฉ, lโethnie et le sexe du foetus [13]. Ceci aboutit ร la construction de courbes individuelles ajustรฉes ยซ customisรฉes ยป de poids foetal [15]. Elles affinent le dรฉpistage du PAG. Le CNGOF a recommandรฉ, en 2013, lโusage de ces courbes en รฉchographie diagnostique [5].
Dans lโรฉtude de A. Lerebours la performance de ces courbes nโรฉtait pas diffรฉrente de celle des courbes en population pour le dรฉpistage antรฉnatal des nouveau-nรฉs prรฉmaturรฉs reclassรฉs petits pour lโรขge gestationnel en postnatal [14].
Facteurs de risque de PAG
Anomalies chromosomiques
Les aneuploรฏdies reprรฉsentent 5 ร 20% des causes de RCIU. Il sโagit des triploรฏdies, de la trisomie 18 et plus rarement les trisomies 13, et 21 et la monosomie X. Un grand nombre de syndromes gรฉnรฉtiques peuvent s’accompagner d’un RCIU : on en cite les syndromes de Cornelia de Lange, de Rubenstein-Taybi, de Silver-Russel, de Roberts et de Fanconi.
Autres causes foetales
Il peut sโagir de malformation telles que les coelosomies, les anomalies cardiaques. Il peut รฉgalement sโagir dโinfections materno-foetales telles que lโinfection au cytomรฉgalovirus ou au parvovirus B19. La gรฉmellitรฉ est รฉgalement une cause de RCIU.
Facteurs placentaires et cordonaux
Elles constituent 35% des causes de RCIU. Il peut sโagir de :
– volumineux chorioangiomes,
– hรฉmatome dรฉcidual,
– intervillites chroniques,
– placenta circumvallata ou bipartita,
– cotylรฉdons aberrants,
– anomalies du cordon telle quโune insertion vรฉlamenteuse du cordon, une artรจre ombilicale unique, un cordon hyperspiralรฉe.
Facteurs maternels
Les maladies vasculaires et chroniques telles que la prรฉรฉclampsie ou lโhypertension artรฉrielle entrainent une diminution du dรฉbit utรฉroplacentaire, responsable dโune perturbation des รฉchanges. Le diabรจte, les cardiopathies, lโanรฉmie, les maladies auto-immunes et respiratoires sont รฉgalement associรฉes au RCIU.
Les malformations utรฉrines, un mauvais รฉtat nutritionnel, le tabagisme, les grossesses rapprochรฉes et la multiparitรฉ sont des facteurs de risque de RCIU [5].
PRONOSTIC
Il est maintenant reconnu que la morbi-mortalitรฉ ร court et ร long terme est plus รฉlevรฉe chez les nouveau-nรฉs PAG que chez les eutrophes de mรชme รขge gestationnel.
Court terme
La mortalitรฉ nรฉonatale est 2 ร 4 fois plus รฉlevรฉe chez les nouveau-nรฉs PAG que chez les nouveau-nรฉs eutrophes.
Les risques pรฉrinataux sont multiples. Il peut sโagir de :
– asphyxie pรฉrinatale
– hypothermie
– troubles mรฉtaboliques tels quโune hypoglycรฉmie ou hypocalcรฉmie
– dysplasie broncho-pulmonaire ou maladie des membranes hyalines.
– leucomalacie pรฉriventriculaire ou dโhรฉmorragie intra-ventriculaire [5,16].
– entรฉrocolites ulcรฉro nรฉcrosante – polyglobulie, la leuconeutropรฉnie.
Moyen et long terme
La principale difficultรฉ est de dissocier les effets ร moyen et long terme dus au PAG des effets dus ร la prรฉmaturitรฉ [5]. Le Score neuro-dรฉveloppemental ร 2 ans est plus faible chez ces enfants. Ils ont un risque plus รฉlevรฉ de dรฉficits cognitifs mineurs, de symptรดmes dโhyperactivitรฉ, dโinattention ร 5 ans et de difficultรฉs scolaires ร 8 ans pour les prรฉmaturรฉs entre 29 et 32 SA.
Les syndromes mรฉtaboliques sont plus frรฉquentes chez les enfants nรฉs PAG : ils sont plus ร risque de dรฉvelopper ร lโรขge adulte des maladies cardiovasculaires, une hypertension artรฉrielle, une intolรฉrance au glucose, un diabรจte, une dyslipidรฉmie ainsi quโune obรฉsitรฉ.
La plupart des enfants nรฉs avec un RCIU et/ou PAG rattrapent le poids ร 6 mois et la taille durant la premiรจre annรฉe.
La revue de la littรฉrature ne permet pas ร ce jour de conclure quant au devenir respiratoire ร moyen et long terme.
Il ne semble pas y avoir de rรฉpercussion sur la qualitรฉ de vie en termes dโinsertion professionnelle ou dโestime de soi.
Flamant รฉvoque en 2013, la possibilitรฉ dโun effet trans-gรฉnรฉrationnel [5,16] : trรจs intรฉressant. Sur une cohorte suรฉdoise ont รฉtรฉ retrouvรฉs significativement plus dโenfants nรฉs PAG et prรฉmaturรฉs chez les mรจres nรฉes PAG avec un OR respectivement ร 2,7 (IC 95 % 2,1โ3,4) et 1,3 (IC 95 % 1,1โ1,6). Les mรจres avec un RCIU modรฉrรฉ sans รชtre nรฉes PAG sont รฉgalement plus ร risque. Il nโa pas รฉtรฉ retrouvรฉ dโaugmentation de risque chez les mรจres anciennes prรฉmaturรฉes eutrophes en termes de descendance nรฉe prรฉmaturรฉe, et/ou PAG.
Aprรจs 32 semaines dโamรฉnorrhรฉe
La naissance ou lโexpectative sont deux options possibles. En cas de reverse flow ou de diastole nulle permanente sur le Doppler ombilical aprรจs 34 SA, un accouchement doit รชtre envisagรฉ.
En cas de Doppler ombilical anormal avec diastole positive, il est recommandรฉ une surveillance renforcรฉe par Doppler ombilical, cรฉrรฉbral et un enregistrement du rythme cardiaque foetal pluri-hebdomadaire. Cette surveillance est possible en ambulatoire [5].
Prise en charge du nouveau-nรฉ
La prรฉsence dโun pรฉdiatre en antรฉnatal en cas de PAG sรฉvรจre est nรฉcessaire compte tenu du risque de mauvaise adaptation ร la vie extra-utรฉrine.
La prise en charge initiale dโun nouveau-nรฉ PAG comprend la lutte contre lโhypothermie, la ventilation et la surveillance de la glycรฉmie capillaire [1,5].
Le monitorage et la surveillance dโun nouveau-nรฉ PAG dรฉpendent de son adaptation ร la vie extra-utรฉrine, du terme et du poids de naissance. Il comprend la prise de constantes vitales, une surveillance biologique, digestive et neurologique [1].
Le transfert en milieu spรฉcialisรฉ est fonction du poids et de lโadaptation ร la vie extra-utรฉrine du nouveau-nรฉ [1,5].
Lโexamen anatomopathologique du placenta devrait รชtre rรฉalisรฉ en cas de retard de croissance intra-utรฉrin infรฉrieur ou รฉgal au 3รจme percentile [5].
Prรฉvention
Pour la prรฉvention, il est recommandรฉ :
– un objectif dโindice de masse corporelle (IMC) prรฉ-conceptionnel infรฉrieur 30 kg/m2 et supรฉrieur ร 18 kg/m2 ;
– un arrรชt du tabac, de lโalcool et des drogues et de proposer une aide au sevrage ;
– รฉviction des grossesses multiples en cas dโassistance mรฉdicale ร la procrรฉation.
Une consultation prรฉ-conceptionnelle multidisciplinaire permet de programmer la grossesse chez les femmes prรฉsentant une pathologie chronique ร risque telle quโun diabรจte, un lupus ou une hypertension artรฉrielle.
La prescription dโacide acรฉtyl salicylique est recommandรฉ chez les femmes ayant des antรฉcรฉdents de prรฉรฉclampsie avant 34 SA et/ou de RCIU infรฉrieur au 5รจme percentile dont lโorigine vasculaire est probable. Lโaspirine doit รชtre prise le soir ou au moins 8 heures aprรจs le rรฉveil, avant 16 SA, ร la dose de 100 ร 160 mg/jour [5].
Caractรฉristiques sociodรฉmographiques
Age des patientes
Dans notre รฉtude lโรขge moyen des patientes รฉtait de 27,5 ans avec des extrรชmes de 13 ans et 50 ans, et un รฉcart type de 6,1. La mรฉdiane รฉtait de 27 ans.
Gaudineau avait trouvรฉ que lโรขge maternel de plus de 35 ans augmente le risque dโun facteur 3 par rapport aux femmes de 20 ร 30 ans, le risque est majorรฉ au-delร de 40 ans.
Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)
Notre รฉtude retrouvait plus de nullipare 44,6% par rapport au multipare 29,9% et primipare 23,6% avec un faible pourcentage chez la grande multipare 1,9 %. Cโest le contraire dans les autres รฉtudes.
Peyronnet, Sibiude et al. avait trouvรฉ plus de multipares chez les PAG suspecte contre les non suspectรฉs (49 % vs 27 %, p < 0,01) [4].
Peyronnet, Kayem et al. avait trouvรฉ que Le taux de dรฉpistage รฉtait รฉgalement plus รฉlevรฉ chez les multipares que chez les primipares (69 % vs 45 %, p = 0,005).
Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ
Terme de grossesse
Notre รฉtude retrouvait une proportion de prรฉmaturitรฉ de 7,9%. Nos proportions sont similaires ร lโรฉtude de Peyronnet, Sibiude et al. qui avait trouvรฉ moins de prรฉmaturรฉ entre 32 et 36 SA que de terme entre 37 et 39 SA 10 % vs 61 %,.
Taux de PAG
Dans notre รฉtude les foetus PAG sรฉvรจres reprรฉsentaient 14,2% de lโรฉchantillon. Les foetus PAG modรฉrรฉs reprรฉsentaient 13,6% de lโรฉchantillon.
Peyronnet, Kayem et al. Avait trouvรฉ que Le taux de dรฉpistage de PAG รฉtait de 54 %. Par contre, si les seuils de dรฉpistage avaient รฉtรฉ modifiรฉs, en utilisant une EPF au 5รจme ou au 3รจme percentile, la sensibilitรฉ pour le dรฉpistage aurait รฉtรฉ respectivement de 35 % et 9 % [3]. Dโaprรจs lโenquรชte nationale pรฉrinatale de 2010 le taux de dรฉpistage actuel des PAG inferieurs au 10รจme percentile nโest que de 21,7 % et pour les PAG sรฉvรจres de 33 %.
Association entre lโรขge maternel et PAG
Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 27% chez les mรจres รขgรฉes de plus de 35 ans. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative.
Dans lโรฉtude de Gaudineau et selon les nouvelles recommandations pour la pratique clinique du CNGOF la frรฉquence de PAG est multipliรฉe par 3 pour un รขge maternel de plus de 35 ans, le risque est plus augmentรฉ au-delร de 40 ans ORa =3,2 IC95%.
Association entre paritรฉ et le PAG
Dans notre รฉtude les foetus PAG nรฉs des mรจres nullipares prรฉdominent avec 34,1%, contre 22,6% chez les multipares. Le risque de donner naissance ร un foetus PAG รฉtait de 51% supรฉrieur chez les nullipares. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative.
Dans lโรฉtude de Gaudineau cโest le contraire ou la primiparitรฉ et la trรจs grande multiparitรฉ sont associรฉes ร une frรฉquence plus รฉlevรฉe de PAG ORa =1,9 IC95% [1,8 ; 2,0] et ORa =1,7 IC95% [1,1 ; 2,5] [2].
Selon le CNGOF le risque est multipliรฉ par 2 pour la primiparitรฉ et la grande multiparitรฉ [5].
Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG
Le risque de PAG est multipliรฉ par 1,3 lorsquโil sโagissait dโun enfant prรฉmaturรฉ. La diffรฉrence รฉtait significative.
Dans lโรฉtude de Peyronnet et al. Le petit poids pour lโรขge gestationnel est un facteur de risque de prรฉmaturitรฉ induite mais pourrait รฉgalement reprรฉsenter un facteur de risque de prรฉmaturitรฉ spontanรฉe [3].
Association entre sexe et PAG
Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 1,31 chez le foetus de sexe fรฉminin 31,9%. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Nos rรฉsultats sont similaire ร celui de Lerebours, Callec et al. Qui avait trouvรฉ le sexe fรฉminin 56,7% contre le sexe masculin 43,3%. [14].
Quentin avait trouvรฉ le contraire avec 53,8% de sexe masculin contre 46,2% de sexe fรฉminin en cas de RCIU.
Selon les nouvelles recommandations du CNGOF Lโutilisation dโune courbe non diffรฉrenciรฉe par sexe conduit ร suspecter prรฉfรฉrentiellement le faible poids chez les filles.
Association entre pathologies et PAG
Lโoligoamnios quโelle soit secondaire ou non ร une RPM, lโHTA et le Diabรจte sont les pathologies associรฉs ร un foetus PAG. Le risque รฉtait multipliรฉ par 1,62 en cas de HTA et par 2,19% en cas dโoligoamnios.
Quentin avait trouvรฉ 15,2% de Prรฉ รฉclampsie et 9,2% de diabรจte gestationnel.
Gaudineau dans lโรฉtude japonaise de Kanda et al avait retrouvรฉ 64,6% et 35 ,4 % de Diabรจte Type 1, 2 et dans lโรฉtude canadienne dโAllen et al les troubles hypertensifs sont associรฉs ร une augmentation de la frรฉquence de PAG de 10%.
Association entre issue foetale et PAG
Dans notre รฉtude 20,7% des nouveau-nรฉs qui prรฉsentaient un PAG avait un score dโApgar infรฉrieur ร 7 ร la 5รจme minute et 2,1% รฉtaient des morts nรฉs frais. Le risque de mortinatalitรฉ et celui dโasphyxie pรฉrinatale รฉtait respectivement supรฉrieur de 63% et 66% lorsque le foetus รฉtait nรฉ PAG
Flamant et al avait retrouvรฉ une signification plus รฉlevรฉe de score dโApgar infรฉrieur ร 7 avec RR= 2,15.
Selon les recommandations du CNGOF Le risque de mortalitรฉ nรฉonatale est 2 ร 4 fois plus รฉlevรฉ chez les nouveau-nรฉs PAG.
Intervention obstรฉtricale et PAG
On notait moins dโasphyxie pรฉrinatale chez le foetus PAG lorsque lโaccouchement รฉtait fait par voie basse (17,3 versus 30,9%). La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Par contre un dรฉclenchement artificiel du travail exposait ร plus dโasphyxie pรฉrinatale chez les PAG.
Le PAG est idรฉal pour lโaccouchement par voie basse spontanรฉ avec enregistrement du rythme cardiaque foetale.
Gaudineau et Stoufflet ont trouvรฉ que le taux de cรฉsarienne prophylactique avant 37 SA lorsquโun RCIU est suspectรฉ reprรฉsente 23,8% et le taux dโinduction du dรฉclenchement du travail est de 21,1% [2,11].
Le mode dโentrรฉe en travail รฉtait moins souvent spontanรฉ dans le groupe PAGS : 34 % vs 54% dans le groupe des PAGNS, p = 0,015.
Le taux global de cรฉsarienne รฉtait comparable dans les deux groupes 38 % vs 36 %, p = 0,83.
Les taux de dรฉclenchements รฉtaient similaires dans les deux groupes 49 % vs 43 %, p = 0,5 [4]. Dans les recommandations du CNGOF Le recours ร la cรฉsarienne systรฉmatique en cas de RCIU nโest pas recommandรฉ. En cas de voie basse, lโenregistrement du rythme cardiaque foetal doit รชtre continu pendant le travail, Il nโy a pas dโargument pour contre-indiquer la rรฉalisation dโun dรฉclenchement [5].
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
Le foetus ou nouveau-nรฉ de petit poids, appelรฉ ยซ petit pour lโรขge gestationnel ยป (PAG) est une situation frรฉquente de la grossesse avec une prรฉvalence de 8 % dans la population gรฉnรฉrale [1]. Le dรฉpistage des PAG sโavรจre nรฉcessaire en pรฉrinatalogie afin dโamรฉliorer et de planifier la prise en charge tant sur le plan obstรฉtrical que pรฉdiatrique [2].
Il est caractรฉrisรฉ par un poids et ou une taille de naissance infรฉrieurs au 10รจme percentile ou de moins de 2 dรฉviations standards (DS) par rapport ร lโรขge gestationnel (AG) [1]. Il sโagit dโun PAG sรฉvรจre lorsque lโestimation du poids foetal est infรฉrieure au 3รจme [3,4].
Les complications pรฉrinatales sont corrรฉlรฉes ร la sรฉvรฉritรฉ du PAG : le risque de dรฉcรจs pรฉrinatal est plus รฉlevรฉ chez les foetus de poids infรฉrieur au 3รจme percentile 0,3 % comparรฉ aux foetus eutrophes 0,03 % (p < 0,001) [3,4].
Notre รฉtude a รฉtรฉ menรฉe de Janvier 2012 ร Dรฉcembre 2018. Soit une durรฉe de 8 ans. Lโobjectif รฉtait dโen dรฉterminer lโรฉpidรฉmiologie ainsi que les facteurs de risque du PAG.
Lโรขge moyen des Patientes รฉtait de 27,59 ans avec des extrรชmes de 13 ans et 50 ans. Le risque de PAG รฉtait multipliรฉ par 27% chez les mรจres รขgรฉes de plus de 35 ans. La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Le risque de donner naissance ร un foetus PAG รฉtait de 51% supรฉrieur chez les nullipares. Les foetus PAG sรฉvรจres reprรฉsentaient 14,2%, PAG modรฉrรฉ 13,6% de lโรฉchantillon.
Lโoligoamnios quโelle soit secondaire ou non ร une RPM, lโ HTA et le Diabรจte sont les pathologies associรฉs ร un foetus PAG.
Dans notre รฉtude 20,7% des nouveau-nรฉs qui prรฉsentaient un PAG avait un score dโApgar infรฉrieur ร 7 ร la 5รจme minute et 2,1% รฉtaient des morts nรฉs frais. Le risque de mortinatalitรฉ et celui dโasphyxie pรฉrinatale รฉtait respectivement supรฉrieur de 63% et 66% lorsque le foetus รฉtait nรฉ PAG.
On notait moins dโasphyxie prรฉnatale chez le foetus PAG lorsque lโaccouchement รฉtait fait par voie basse (17,3 versus 30,9%). La diffรฉrence รฉtait statistiquement significative. Par contre un dรฉclenchement artificiel du travail exposait ร plus dโasphyxie pรฉrinatale chez les PAG.
Le risque de dรฉcรจs pรฉrinatal est plus รฉlevรฉ chez les foetus de poids infรฉrieur au 3รจme percentile 0,3 % comparรฉ aux foetus eutrophes 0,03 % (p < 0,001).
Au dรฉcours de cette รฉtude, nous pouvons conclure que PAG est un dรฉterminent majeur de la morbi- mortalitรฉ pรฉrinatale , et vue son impact sur la santรฉ pรฉrinatale, la prรฉvention des facteurs de risques, le suivi et la bonne qualitรฉ de la prise en charge des femmes enceintes pourrait rรฉduire le taux dโincidence des cas de PAG, et par consรฉquent le taux de mortalitรฉ et de morbiditรฉ nรฉonatale liรฉe ร cette affection.
Au dรฉcours de cette รฉtude, nous formulons les recommandations :
Aux autoritรฉs sanitaires
– Amรฉliorer le concept de communication destinรฉ aux femmes enceintes et aux femmes en รขge de procrรฉer en les sensibilisant de lโimportance des consultations prรฉnatales.
– Assurer la disponibilitรฉ des รฉquipements et matรฉriels nรฉcessaires ร la rรฉanimation du nouveau-nรฉ PAG en salle de naissance.
– Tous les intervenants de la salle de naissance devraient รฉgalement avoir reรงu une formation initiale de qualitรฉ, rรฉguliรจrement mise ร jour et renouvelรฉe.
Aux personnels de santรฉ
– Un meilleur suivi des grossesses avec surveillance รฉchographique rรฉguliรจre.
– Lโhospitalisation des grossesses ร risque dans les mesures du possible.
– La prescription de lโaspirine en cas dโantรฉcรฉdents de RCIU ou de prรฉ รฉclampsie.
– Une Corticothรฉrapie systรฉmatique devant une menace d’accouchement prรฉmaturรฉ associรฉe survenant avant 34 semaines d’amรฉnorrhรฉe pour favoriser la maturation pulmonaire.
– Accouchement par voie basse spontanรฉ avec enregistrement du rythme cardiaque foetale en cas de PAG, si non faire une cรฉsarienne.
Aux gestantes
– Consulter le plus tรดt possible en cas de retard des rรจgles.
– Suivre rรฉguliรจrement les CPN en respecter les rendez-vous.
– Respecter les conseils donnรฉs par les prestataires.
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Table des matiรจres
PREMIรRE PARTIE : RAPPELS
1. DรFINITIONS
2. DรPISTAGE ET DIAGNOSTIC
2.1. Clinique
2.2. Paraclinique
2.3. Courbes de croissance foetale
2.3.1. Courbes de croissance postnatales
2.3.2. Courbes de croissances in utero
2.3.3. Courbes de croissance standard
2.3.4. Courbes de croissance personnalisรฉes
2.4. Facteurs de risque
2.4.1. Bilan รฉtiologique
2.5. Facteurs de risque de PAG
2.5.1. Anomalies chromosomiques
2.5.2. Autres causes foetales
2.5.3. Facteurs placentaires et cordonaux
2.5.4. Facteurs maternels
3. PRONOSTIC
3.1. Court terme
3.2. Moyen et long terme
4. PRISE EN CHARGE
4.1. Dรฉcision dโextraction
4.1.1. Avant 32 semaines dโamรฉnorrhรฉe
4.1.2. Aprรจs 32 semaines dโamรฉnorrhรฉe
4.2. Prise en charge du nouveau-nรฉ
4.3. Prรฉvention
DEUXIEME PARTIE : NOTRE ETUDE
1. OBJECTIFS DE LโรTUDE
2. CADRE DโรTUDE
3. MรTHODOLOGIE
3.1. Type et pรฉriode dโรฉtude
3.2. Population dโรฉtude
3.3. Outils de collecte de donnรฉes
3.4. Variables รฉtudiรฉes
3.5. Analyse de donnรฉes
3.6. Dรฉfinitions opรฉrationnelles
4. RรSULTATS
4.1. Diagramme de flux
4.2. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques
4.2.1. Age des patientes
4.2.2. Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)
4.3. Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ
4.3.1. Terme de grossesse
4.3.2. Taux de PAG
4.3.3. Rรฉpartition des nouveau-nรฉs selon le PAG
4.4. Terme de grossesse et PAG
4 .5 Association entre lโรขge maternel et PAG
4.5.1. Association entre paritรฉ et le PAG
4.5.2. Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG
4.5.3. Association entre Sexe et PAG
4.5.4. Association entre pathologies et PAG
4.5.5. Association entre issue foetale et PAG
4.5.6. Intervention obstรฉtricale et PAG
5. DISCUSSION
5.1. FRรQUENCE
5.2. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques
5.2.1. Age des patientes
5.2.2. Paritรฉ des patientes selon la classification de la Fรฉdรฉration Internationale de Gynรฉcologues-Obstรฉtriciens (FIGO)
5.3. Donnรฉes de pรฉrinatalitรฉ
5.3.1. Terme de grossesse
5.3.2. Taux de PAG
5.3.3. Association entre lโรขge maternel et PAG
5.3.4. Association entre paritรฉ et le PAG
5.3.5. Association entre prรฉmaturitรฉ et PAG
5.3.6. Association entre sexe et PAG
5.3.7. Association entre pathologies et PAG
5.3.8. Association entre issue foetale et PAG
5.3.9. Intervention obstรฉtricale et PAG
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
RรFรRENCES
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