LE STAPYLOCOCCUS AUREUS
LES ANTICORPS
Il s’agit des principaux effecteurs immunitaires solubles spécifiques (réponse immunitaire acquise). Ils sont produits par les lymphocytes B activés par la reconnaissance d’un antigène. Les concentrations respectives en immunoglobulines (Ig) varient selon les stades de lactation. De nombreux travaux ont montré qu’autour de la mise bas, l’expression et l’activité des anticorps sont modifiées ce qui est à relier avec l’immunosuppression locale et à la sensibilité accrue de la mamelle aux infections au cours de cette période [Mallard, 1998].La bactérie Staphylococcus aureus est en général considérée comme une bactérie à développement extracellulaire, cependant dans le tissu mammaire, on sait qu’elle est rapidement internalisée dans les cellules épithéliales, les neutrophiles et les macrophages et qu’elle peut y survivre [Almeida, 1996]. On suppose que seuls les anticorps « anti-facteurs de virulence » peuvent avoir un pouvoir de neutralisation sur le Staphylococcus aureus et limiter ainsi l’envahissement du tissu. Après des infections intra-mammaires expérimentales chez la vache, on retrouve une augmentation de la concentration sanguine en anticorps. En revanche, dans le lait, certains types d’immunoglobulines voient leur concentration augmenter alors que pour d’autres types, la concentration est inchangée. Par exemple, la concentration en Immunoglobulines G1 augmente dans le lait dans les 15 premiers jours suivants l’inoculation du Staphylococcus aureus alors que la concentration en Immunoglobulines G2 n’est pas modifiée [Atalla, 2010]. Dans la mamelle, on distingue quatre classes d’immunoglobulines ayant un rôle dans les mécanismes de défense.
Les Immunoglobulines M
Cette immunoglobuline est activée par le complément, elle ne devient efficace qu’après la fixation avec des effecteurs du complément comme le fragment C3b. Elle a alors une activité d’opsonisation (amélioration de la reconnaissance des antigènes bactériens par les cellules phagocytaires) mais aussi de neutralisation des toxines bactériennes.
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Table des matières
INTRODUCTION
PARTIE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
SECTION 1 : LE STAPYLOCOCCUS AUREUS
I. CLASSIFICATION
1) LA FAMILLE MICROCOCCACEAE
2) LE GENRE STAPHYLOCOCCUS
3) L’ÉSPÈCE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
II. CARACTÉRISTIQUES PHYSIOLOGIQUES
1) CONDITIONS DE CULTURE
2) COURBE DE CROISSANCE
3) ÉQUIPEMENT ENZYMATIQUE, HORS FACTEURS DE VIRULENCE
III. STRUCTURE
1) LA PAROI CELLULAIRE
2) LA CAPSULE
3) LE GÉNOME
4) BILAN : LA STRUCTURE DU STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IV. EPIDEMIOLOGIE
1) RÉSERVOIR
2) MODE DE TRANSMISSION
V. INFECTIONS À STAPHYLOCOCCUS AUREUS
1) PRÉVALENCE ET TYPES D’INFECTIONS À STAPHYLOCOCCUS AUREUS
2) FACTEURS DE RISQUES
3) DIFFERENTS TYPES D’INFECTIONS DUES AU STAPHYLOCOCCUS AUREUS
VI. INVASION DU TISSU DE L’HÔTE LORS DE MAMMITES A STAPHYLOCOCCUS AUREUS
1) INVASION TISSULAIRE
2) ADHESION AU TISSU MAMMAIRE : LES INTERACTIONS NON SPECIFIQUES
3) ADHESION AU TISSU MAMMAIRE : LES INTERACTIONS SPECIFIQUES
VII. CROISSANCE ET VIRULENCE DU STAPHYLOCOCCUS AUREUS LORS DE MAMMITES
1) LES ENZYMES EXTRACELLULAIRES
2) LES TOXINES HEMOLYSINES
3) LES TOXINES LEUCOTOXINES
4) LES TOXINES PYROGENIQUES – SUPER ANTIGENES (PTSAg)
5) LES TOXINES EXFOLIATIVES (ET)
6) BILAN : LES FACTEURS DE VIRULENCE
7) REGULATION DES FACTEURS DE VIRULENCE
SECTION 2 : L’IMMUNITE DE LA MAMELLE
I. DÉFENSES ANATOMIQUES
II. DÉFENSES CELLULAIRES
1) LES NEUTROPHILES
2) LES MACROPHAGES
3) LES LYMPHOCYTES
4) LES CELLULES NATURAL KILLER (NK)
5) LES CELLULES ÉPITHÉLIALES MAMMAIRES
III. FACTEURS DE DÉFENSE SOLUBLES
1) LA LACTOFERRINE
2) LA TRANSFERRINE
3) LE LYSOZYME
4) LA LACTOPEROXIDASE
5) LA XANTHINE OXYDASE
6) LES DÉFENSINES
7) LES CYTOKINES
8) LES ANTICORPS
9) LE COMPLÉMENT
IV. RÉGULATION DE L’IMMUNITÉ DE LA MAMELLE
1) LES HORMONES
2) LA REGULATION GENETIQUE
V. ÉCHAPPEMENT ET RESISTANCE AU SYSTÈME IMMUNITAIRE MAMMAIRE LORS D’INFECTIONS PAR LE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
1) LA PROTEINE A
2) AUTRES MECANISMES DE BLOCAGE DES RECEPTEURS DE RECONNAISSANCE
3) LA CAPSULE
4) MECANISMES D’ECHAPPEMENT A LA RECONNAISSANCE : LES BIOFILMS
5) MECANISMES DE SURVIE DANS LE PHAGOSOME
6) BILAN : ECHAPPEMENT ET RESISTANCE AU SYSTEME IMMUNITAIRE
7) MODULATION DE LA REPONSE IMMUNITAIRE DE L’HÔTE PAR LE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
VI. MODIFICATIONS HISTOLOGIQUES ET FONCTIONNELLES DU TISSU MAMMAIRE CONSECUTIVES A L’INFECTION PAR LE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
1) MODIFICATIONS HISTOPATHOLOGIQUES DE LA MAMELLE
2) MODIFICATIONS DANS L’EXPRESSION DE CERTAINS GENES DE L’HÔTE
PARTIE II : ETUDE EXPERIMENTALE
SECTION 1 : MATERIEL ET METHODES
I. LES ANIMAUX
II. LA SOUCHE BACTERIENNE
III. TECHNIQUE D’INFECTION INTRA-MAMMAIRE
IV. CODAGE / IDENTIFICATION DES SOURIS
V. OBSERVATIONS MACROSCOPIQUES DU TISSU MAMMAIRE
VI. PRELEVEMENTS
VII. COMPTAGES BACTERIENS
VIII. PREPARATION DES COUPES HISTOLOGIQUES
SECTION 2 : RESULTATS
I. COMPTAGES BACTERIENS
1) CONCENTRATIONS THEORIQUES ET CONCENTRATIONS RELLES DES INOCULUMS BACTERIENS
2) RESULTATS DES COMPTAGES BACTERIENS ET COMPARAISON DES DEUX LIGNEES DE SOURIS
3) RELATION ENTRE LA CONCENTRATION DE L’INOCULUM ET LES COMPTAGES BACTERIENS
II. OBSERVATIONS MACROSCOPIQUES DU TISSU MAMMAIRE INFECTE
III. COUPES HISTOLOGIQUES
1) DESCRIPTION DU TISSU MAMMAIRE ET COMPARAISON DES DEUX LIGNEES DE SOURIS
2) DESCRIPTION DE L’INFLAMMATION ET DES CELLULES IMMUNITAIRES RECRUTEES ET COMPARAISON DES DEUX LIGNEES
3) VARIATIONS HISTO-PATHOLOGIQUES OBSERVEES POUR UNE MEME MAMELLE INFECTEE
SECTION 3 : DISCUSSION
I. ABSENCE DE DIFFERENCE SIGNIFICATIVE CONCERNANT LES SENSIBILITES AUX INFECTIONS EN INTRA-MAMMAIRE CHEZ LES LIGNEES DE SOURIS DBA/2 ET C57B1/6J
1) VALIDITE DE L’HYPOTHESE DE DEPART : EN QUOI LES SOURIS DBA/2 SERAIENT ELLES PLUS SENSIBLES QUE LES SOURIS C57B1/6J AUX INFECTIONS EN VOIE INTRA MAMMAIRE?
2) INFLUENCE DE LA VIRULENCE DE LA SOUCHE BACTERIENNE UTILISEE
II. VALIDATION D’UN PROTOCOLE EXPERIMENTAL D’INFECTION DES SOURIS EN INTRA- MAMMAIRE
1) VALIDATION DES RESULTATS CONCERNANT LES MAMELLES TEMOINS
2) ABSENCE DE CORRELATION ENTRE LA CHARGE BACTERIENNE INOCULEE ET LES COMPTAGES BACTERIENS 24 HEURES APRES
2) DEFAUTS DE FIABILITE ET DE REPRODUCTIBILITE DU PROTOCOLE
3) CORRECTIONS ENVISAGEABLES POUR LE PROTOCOLE D’INFECTION DES
SOURIS EN INTRA-MAMMAIRE
CONCLUSION
BIBLIOGRAPHIE
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