leila-TTG
Memoire Complet♣ Contenu du memoire
Chapitre I : Rappels Bibliographiques
I -1– INTRODUCTION
I-2 -Rappel sur les grandes familles de pesticides
I-3- Etendue des risques liés à l’usage des pesticides
I-4- Caractéristiques déterminant le devenir des molécules
I-5- Dégradation et minéralisation
I-5-a-Dégradation abiotique
I-5-b-Dégradation biotique
I-6-Toxicité
I-7-Les acides nucléiques
I-7-1-Types d’acide nucléique
I-7-2-Localisation
I-7-3-Composition
I-7-4-Liaisons
I-7-4-1-Liaisons phosphodiester
I-7-4-2-Liaisons covalentes
I-7-4-3-Liaisons hydrogène
I- 7-5-Création du squelette
I-7-6-Rôles
I-7-6-a-Rôle de l’ADN
I-7-6-b-Rôle de l’ARN
I-7-7-Les acides nucléiques dans les virus
I-8-Les mutation (génétique)
I-8-1-Agents mutagènes
I-8-2-Transmission des mutations
I-8-3-Différents types de mutation
I-8-4-Les sites réactifs de l’ADN
I-8-5-L’oxydation des bases nucléiques
I-9-L’effet mutagène
Références
Chapitre II : Aspect théorique et méthodologie
II-1- Introduction II.2-La chimie quantique
II-3- Les méthodes de calculs utilisés
II-3-1. L’équation de Schrödinger
II-3-2. L’approximation de Born-Oppenheimer
II-3-3. L’approximation orbitale
II-3-4. La méthode de Hartree-Fock
II-4- Outils et méthodes de calcul
Références
Chapitre III : Description des Réactifs
III-1-Introduction
III-2-La guanine
III-2-1-Les sites de protonation
III-2-2- Discussion:
III-2-3-Distribution des orbitales frontières
III-2-4-Etude spectroscopique
III-2-5-Modes de vibration de N7-H
III-3-Les s-triazines
III-3-1-Affinité protonique
III-3-2-l’analyse d’un mélange des pesticides
III-3-3-les spectres théoriques
III-3-4-Les moments dipolaires
Conclusion
Références
Chapitre IV : développement des réactions
IV-1-Introduction
IV-2-Les paramètres géométriques
IV-3-L’analyse des orbitales frontières
IV4-Description de l’état de transition
IV-5-Discussion
Conclusion
Références
Conclusion générale
Annexe
Memoire Complet
