LA TUBERCULOSE PERITONEAL

Mรฉcanisme de dรฉfense de lโ€™organisme

Rรฉactions Immunitaires Dans lโ€™organisme, il y a une rรฉsistance naturelle ร  la tuberculose. Il sโ€™agit du dรฉveloppement dโ€™une rรฉponse immunitaire ร  lโ€™infection rendant lโ€™homme capable de guรฉrir de sa primo-infection. Il faut noter aussi lโ€™immunitรฉ acquise dite spรฉcifique qui est une immunitรฉ antigรฉnique lymphocyte-dรฉpendante, qui peut รชtre transfรฉrรฉe par les lymphocytes. Son dรฉveloppement est parallรจle ร  celui de l โ€™hypersensibilitรฉ retardรฉe. Lโ€™immunitรฉ dans son se ns classique correspond ร  l a rรฉsistance ร  lโ€™infection.
Hypersensibilitรฉ tuberculinique Elle est spรฉcifique de lโ€™antigรจne et suit lโ€™infection primaire. Elle est dirigรฉe contre les antigรจnes protรฉiques. Les lymphocytes effecteurs la modifient, ceux-ci pรฉnรจtrent dans le site infectรฉ subissant une transformation en macrophages, puis en histiocytes spรฉcialisรฉs qui sโ€™organisent en granulomes. Le principe des tests cutanรฉs tuberculiniques reposent sur cette hypersensibilitรฉ tuberculinique. Lโ€™hypersensibilitรฉ dรฉcrit un รฉtat de rรฉactivitรฉ altรฉrรฉ de lโ€™hรดte.

La cuti-rรฉaction

ย  ย  ย  ย  On dรฉpose un peu de tuberculine sur la peau avec scarifications ร  lโ€™intรฉrieur, la lecture est rรฉalisรฉe le troisiรจme jour. La rรฉaction positive nรฉcessite une induration papuleuse palpable. Il y a des degrรฉs variables dans lโ€™intensitรฉ de la rรฉaction :
.Induration palpable de 2 mm
.Infiltration de 5 ร  10 mm, รฉrythรฉmato-papuleuse.
.Infiltration de 10 mm avec halo plus accentuรฉ, rouge ร  la pรฉriphรฉrie, jaunรขtre au centre (sur peau ร  carnation claire), parfois phlyctรฉnulaire.

La tuberculose dissรฉminรฉe ou miliaire

ย  ย  ย  ย  ย Une miliaire par dรฉfinition est susceptible de concerner le poumon oรน e lle se prรฉsente radiologiquement sous forme de multiples petits modules dissรฉminรฉs de 1 ร  2 m m de diamรจtre mais aussi nโ€™importe quel organe oรน les lรฉsions seront dรฉcouvertes ร  lโ€™occasion dโ€™intervention chirurgicale ou post- mortem. La tuberculose miliaire peut se manifester sous trois formes : aigue, chronique ou cryptique, une forme non rรฉactive. La forme aigue est rapidement รฉvolutive et mortelle en lโ€™absence de prise en charge. Les facteurs favorisants sont lโ€™immunodรฉpression. Elle rรฉsulte dโ€™une dissรฉmination hรฉmatogรจne diffuse ร  partir dโ€™un foyer primitif

Selon les rรฉsultats de lโ€™IDR ร  la tuberculine (IDRt)

ย  ย  ย  ย Dans notre sรฉrie, lโ€™IDRt รฉtait ร  majoritรฉ nรฉgative (66,7% des cas), ce fut le cas de plusieurs sรฉries notamment celle de Bennani (9) et Gendron (39), avec respectivement 58,9% et 53,2% de nรฉgativitรฉ de lโ€™IDRt. Ces rรฉsultats sont diffรฉrents des sรฉries de Pรฉghini (65), de Mansouri (26) et de El Ajmi (31) pour qui les IDR รฉtaient en majoritรฉ positives ร  des taux respectifs de 70%, 81% et 56,4%. Etienne (33) a trouvรฉ 100% de positivitรฉ. Une IDRt positive constitue un argument important pour รฉvoquer une tuberculose au cours des localisations extra-pulmonaires. Cependant chez les sujets immunodรฉprimรฉs au cours de lโ€™infection ร  VIH, lโ€™allergie ร  la tuberculine est frรฉquente. Cโ€™est ce qui justifie le grand nombre dโ€™IDRt nรฉgatives dans notre sรฉrie. Certains auteurs comme Tiembre (86) pensent que la nรฉgativitรฉ de lโ€™IDRt serait un fa cteur de mauvais pronostic. En effet trois sur quatre malades dรฉcรฉdรฉs dans sa sรฉrie avaient une IDR nรฉgative.

CONCLUSION

ย  ย  ย  ย  ย La tuberculose est une maladie due ร  des bactรฉries appartenant au complexe Mycobacterium tuberculosis. Elle constitue un problรจme majeur de santรฉ public, notamment dans les zones de forte endรฉmie dโ€™Afrique subsaharienne et dโ€™Asie du Sud-Est avec des taux dโ€™incidence respectivement de 118,2 et 91 pour 100000 habitants selon les donnรฉes de lโ€™OMS. Plus de 90% de la morbiditรฉ et la mortalitรฉ liรฉes ร  la tuberculose sont rapportรฉs dans les pays en voie de dรฉveloppement. Les mauvaises conditions de vie, les insuffisances dans lโ€™organisation de la lutte antituberculeuse, lโ€™avรจnement de la pandรฉmie duย VIH/SIDA et lโ€™utilisation de plus en plus frรฉquente des immunosuppresseurs expliquent en grande partie La recrudescence de la tuberculose aussi bien dans ces zones que dans les pays dรฉveloppรฉs. La localisation pulmonaire bacillifรจre est la plus frรฉquente et constitue la principale source de contamination individuelle et collective, dโ€™oรน lโ€™intรฉrรชt quโ€™on lui accorde en santรฉ publique. Cependant, les formes ร  bacilloscopie nรฉgative ou extra-pulmonaires deviennent de plus en plus frรฉquentes surtout chez les sujets immunodรฉprimรฉs en particulier ceux infectรฉs par le VIH. La tuberculose pรฉritonรฉale, lโ€™une de ces localisations extra-pulmonaires, constitue la plus frรฉquente des tuberculoses abdominales selon les donnรฉes de la littรฉrature. Son diagnostic est souvent difficile dans nos pays ร  cause de la faiblesse du plateau technique. De ce fait le diagnostic est souvent retenu sur la base dโ€™un ensemble dโ€™arguments รฉvocateurs en prรฉsence dโ€™une ascite exsudative et lymphocytaires. En Afrique peu de travaux ont รฉtรฉ consacrรฉs ร  ce sujet et cโ€™est qui justifie la rรฉalisation de cette รฉtude rรฉtrospective, descriptive, ร  visรฉe analytique sur les cas de tuberculose pรฉritonรฉale admis ร  la clinique des maladies infectieuses Ibrahima Mar DIOP du centre hospitalier national universitaire de FANN ร  Dakar au Sรฉnรฉgal entre le 1er Janvier 1998 et 31 Dรฉcembre 2009. Cette รฉtude avait pour objectifs de :
-dรฉcrire les aspects รฉpidรฉmiologiques, cliniques, paracliniques, thรฉrapeutiques et รฉvolutifs de la tuberculose pรฉritonรฉale chez ces patients,
-dรฉterminer lโ€™influence de lโ€™infection ร  VIH sur lโ€™รฉvolution de cette affection,
-formuler des recommandations pour une meilleure prise en charge de la tuberculose pรฉritonรฉale

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE BIBLIOGRAPHIQUE
1. HISTORIQUE
2. EPIDEMIOLOGIE
2.1. Dans le monde
2.2. Au Sรฉnรฉgal
2.3. Particularitรฉs รฉpidรฉmiologiques de la tuberculose pรฉritonรฉale
3. PATHOGENIE
3.1. Agent pathogรจne
3.2. Mode de transmission
3.3. Diffรฉrentes phases รฉvolutives
4. MECANISME DE DEFENSE DE Lโ€™ORGANISME
4.1 – Rรฉactions immunitaires
4.2 – Hypersensibilitรฉ tuberculinique
5. PATHOGENIE DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE
5.1 – Anatomie du pรฉritoine
5.2 – Spรฉcificitรฉs de lโ€™atteinte pรฉritonรฉale
5.3 – Facteurs favorisants
6. REACTIONS CUTANEES A LA TUBERCULINE
6.1 – Techniques et lecture
6.2 – Valeur et signification des rรฉactions cutanรฉes ร  la tuberculine
7 – ETUDE CLINIQUE
7.1 – La tuberculose pรฉritonรฉale
7.1.1 – Type de description : la forme ascitique du sujet immunocompรฉtent
7.1.2 – Autres localisations
8. DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE
8.1 โ€“ Positif
8.2 โ€“ Diffรฉrentiel
8.3 โ€“ Etiologique
9. TRAITEMENT
9.1 โ€“ But
9.2 โ€“ Moyens
9.3 โ€“ Indications
10. PRONOSTIC
DEUXIEME PARTIE : TRAVAIL PERSONNEL
1 – CADRE Dโ€™ETUDE
2 – MALADES ET METHODES
2.1 – Type dโ€™รฉtude et collecte des donnรฉes
2.2 – Critรจres dโ€™inclusion
2.3 – Critรจres dโ€™exclusion
2.4 – Description de lโ€™รฉtude
2.5 – Saisie et lโ€™analyse des donnรฉes
2.6 โ€“ contraintes
3. RESULTATS
3.1 – Etude descriptive
3.2 – Etude analytique : tuberculose et modalitรฉs รฉvolutives
4. DISCUSSION
4.1 – Aspects รฉpidรฉmiologiques
4.2 – Aspects cliniques
4.3 – Aspects paracliniques
4.4 – Aspects รฉvolutifs
CONCLUSION

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