La primo-infection tuberculeuse

La tuberculose est une maladie infectieuse, contagieuse de sujet ร  sujet, causรฉe par un germe appelรฉ Mycobacterium tuberculosis. Aujourd’hui, un tiers de la population mondiale est contaminรฉe par le bacille de la tuberculose, chaque seconde une personne lโ€™est dans le monde et prรจs dโ€™un pour cent de la population mondiale l’est chaque annรฉe. On estime que d’ici ร  2020, si la lutte n’est pas renforcรฉe, on comptera prรจs d’un milliard de nouvelles infections, 150 millions de nouveaux malades et 36 millions de dรฉcรจs par tuberculose .En 2000, lโ€™incidence de la tuberculose ร  Paris รฉtait de 50 cas pour 100 000 habitants, elle รฉtait de 16,6 pour 100 000 ร  New York. Plus de 2 millions de cas de tuberculose surviennent chaque annรฉe en Afrique subsaharienne , environ 3 millions de cas en Asie du Sud- Est , et plus de 250 000 cas en Europe orientale .

HISTORIQUE

Il รฉtait une fois le 02 mai 1882 la dรฉcouverte de la tuberculose. La science fait ce jour – lร  un grand progrรจs : lโ€™Allemand Robert Koch dรฉcouvre lโ€™origine de la tuberculose, une maladie qui fait des ravages ร  lโ€™รฉpoque . Koch a pu localiser et reconnaรฎtre le bacille. Il a rรฉussi ร  le multiplier dans un bouillon de culture et ร  le communiquer ร  des animaux. Il a pu aussi fabriquer une tuberculine, liquide employรฉ pour tester les sujets atteints .Cโ€™est le dรฉbut des cuti- rรฉactions qui vont permettre de dรฉpister prรฉcocement la tuberculose. A lโ€™aube du XXIe siรจcle, cette terrible maladie que lโ€™on avait crue presque enrayรฉe menace ร  nouveau lโ€™humanitรฉ.

QUELQUES DEFINITIONS

La primo-infection tuberculeuse

Cโ€™est l’ensemble des manifestations anatomiques, cliniques et biologiques prรฉsentรฉes par un sujet, aprรจs le premier contact infectant avec le Bacille de Koch. Avant, cโ€™รฉtait lโ€™apanage de lโ€™enfant ; maintenant, les enfants sont vaccinรฉs, et elles peuvent toucher nโ€™importe quel รขge.

La tuberculose maladie

Cโ€™est la rรฉactivation plus ou moins tardive de lโ€™infection aprรจs une primo-infection, qui a pu passer inaperรงue. Cโ€™est parfois aussi une nouvelle contamination.

Lโ€™รฉchec
L’รฉchec est dรฉfini comme la persistance de bacilles en culture au delร  du 5รจme mois de traitement.

La rechute
La rechute est dรฉfinie comme la prรฉsence de bacilles chez un malade dรฉclarรฉ guรฉri aprรจs la fin du traitement .

La reprise
Ce sont les malades perdus de vue pendant deux mois et plus prรฉsentant de bacilles dans leur expectoration sur deux รฉchantillons de crachats.

Guรฉrison
Un malade est dรฉclarรฉ guรฉri lorsquโ€™il a terminรฉ son traitement avec deux contrรดles bactรฉriologiques nรฉgatifs.

EPIDEMIOLOGIE

Pour estimer lโ€™ampleur de la tuberculose, plusieurs indicateurs sont utilisรฉs :

RAI (le risque annuel dโ€™infection )ย 
Cโ€™est la probabilitรฉ pour quโ€™on soit infectรฉ par la tuberculose dans une collectivitรฉ au cours dโ€™une annรฉe. Des enquรชtes tuberculiniques sur des enfants de 7 ร  10 ans non vaccinรฉs reprรฉsentatifs de la population sont nรฉcessaires pour le calculer. La derniรจre estimation faite ร  Madagascar donne un RAI voisin de 1,5%. En Afrique il est compris entre 1 et 4%.

Lโ€™incidence annuelle
Cโ€™est le nombre de nouveaux cas de tuberculose maladie par an rapportรฉ ร  100.000 habitants .

La prรฉvalence annuelleย 
Cโ€™est le nombre de malades dรฉpistรฉs (nouveaux cas et anciens cas ) et traitรฉs durant une annรฉe .

La mortalitรฉ tuberculeuseย 
Cโ€™est le nombre de personnes dรฉcรฉdรฉes de tuberculose au cours dโ€™une annรฉe pour 100.000 habitants.

La lรฉtalitรฉ tuberculeuseย 
Cโ€™est le nombre de sujets dรฉcรฉdรฉs de tuberculose sur lโ€™ensemble de malades atteint de tuberculose maladie. Il sโ€™exprime en %.

PATHOGENICITE

AGENT PATHOGENEย 

Lโ€™agent de la tuberculose est un bacille appelรฉ Mycobacterium. Il en existe trois types :
– Mycobacterium tuberculosis qui est lโ€™agent habituel de la tuberculose humaine ;
– Mycobacterium. Bovis
– Mycobacterium. africanum .

Dรฉcouvert par Koch en 1882, le bacille de Koch (BK) a des caractรฉristiques qui rendent comptent de l’allure รฉvolutive de la maladie. C’est un bacille ร  division lente, strictement aรฉrobie, acido-alcoolo-rรฉsistant , sensible ร  la chaleur, au rayon ultraviolet, ร  l โ€™ eau de Javel.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE DE LA LITTERATURE
A- HISTORIQUE
B- QUELQUES DEFINITIONS
B.1 La primo-infection tuberculeuse
B.2 La tuberculose maladie
B.3 Lโ€™รฉchec
B.4 La rechute
B.5 La reprise
B.6 Guรฉrison
C- EPIDEMIOLOGIE
C.1 RAI (le risque annuel dโ€™infection )
C.2 Lโ€™incidence annuelle
C.3 La prรฉvalence annuelle
C.4 La mortalitรฉ tuberculeuse
C.5 La lรฉtalitรฉ tuberculeuse
D. PATHOGENICITE
D.1 AGENT PATHOGENE
D.2 MODE DE TRANSMISSION
D.3 FACTEURS DE RISQUE
E. DIAGNOSTIC CLINIQUE
E.1. PIT OU TUBERCULOSE- INFECTION
a) La PIT latente
b) La PIT patente
c) Les complications possibles
E.2 LA TUBERCULOSE- MALADIE
E.2.1 Circonstance dโ€™apparition
E.2 .2 La tuberculose selon la localisation
E.2.2.1 La tuberculose pulmonaire
a. La tuberculose pulmonaire commune
b. Miliaire tuberculeuse
E.2.2.2 La tuberculose extra- pulmonaire
E.2.3 La tuberculose selon le terrain
E.2.3.1 Chez la femme enceinte
E.2.3.2 Tuberculose et VIH โ€“ SIDA
E.2.3.3. La tuberculose chez lโ€™enfant
F. EXAMEN PARACLINIQUE
F.1 L’intradermo-rรฉaction (test de Mantoux )
F.2 L’examen radiologique
F.3 Diagnostic bactรฉriologique
F.3.1 Examen direct au microscope
F.3.2 Mise en culture sur milieu spรฉcifique
F.4 Nouvelles techniques
F.4.1 La dรฉtection radio mรฉtrique en milieu liquide
F.4.2 Sondes nuclรฉiques
F.4.3 Mรฉthodes d’amplification gรฉnique
F.4.4 Diagnostic sรฉrologique
G. TRAITEMENT
G.1 Les buts du traitement
G.2 Modalitรฉ thรฉrapeutique
G.3 Les mรฉdicaments anti-tuberculeux
G.4 La toxicitรฉ des mรฉdicaments
G.5 Indications thรฉrapeutiques
G.5.1 Quelques cas particuliers
a. La tuberculose chez la femme enceinte
b. La tuberculose infection
c. Tuberculose et VIH
G.6 Contre-indications
a. Pour tous les mรฉdicaments
b. Pour la rifampicine, lโ€™isoniazide et le pyrazinamide
c. Pour lโ€™ethambutol
d. Pour la streptomycine
e. Pour le thiacetazone
G.7 Prรฉvention de la tuberculose
G.8 La tuberculose rรฉsistante aux mรฉdicaments
DEUXIEME PARTIE : Lโ€™ETUDE PROPREMENT DITE
I. OBJECTIFS DE Lโ€™ ETUDE
I.1 Objectif gรฉnรฉral
I.2 Objectifs spรฉcifiques
II. MATERIEL ET METHODE
II.1 Cadre de lโ€™รฉtude
II.2 Type dโ€™ รฉtude
II.3 Collecte des donnรฉes
II.4 Sรฉlection de patients
a. Critรจre dโ€™inclusion
b. Critรจre dโ€™exclusion
c. Variables ร  analyser
d. Analyse des paramรจtres
III. NOS RESULTATS
TROISIEME PARTIE : COMMENTAIRES ET DISCUSSIONS
I. ANALYSE DES COORDONNEES DES MALADES
1. Le sexe
2. lโ€™รขge
3. La situation professionnelle
4. Domicile
II. ANALYSE DU CONTEXTE CLINIQUE
1. Localisation de la tuberculose et moyens de dรฉpistage
2. Catรฉgorie de malades et rรฉgime thรฉrapeutique suivi par le malade
3. Surveillance du traitement
4. Rรฉsultats du traitement
III. ETUDE DES FACTEURS DETERMINANTS
1. Lโ€™รฉloignement
2. Lโ€™รขge
3. Lโ€™ IEC ( Information Education Communication )
4. La localisation de la tuberculose
5. Le schรฉma thรฉrapeutique
6. Quelques dรฉfaillances
QUATRIEME PARTIE : SUGGESTIONS ET RECOMMANDATIONS
Conclusion gรฉnรฉrale
ANNEXES
BIBLIOGRAPHIE

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